原料藥作為醫藥產業鏈中的基礎環節，其作用至關重要且深遠。它們是藥物活性的重要組成部分，直接決定了藥品的療效與安全性。在藥物研發初期，原料藥經過嚴格篩選與合成，旨在針對特定疾病或癥狀發揮醫治作用。例如，原料藥通過抑制細菌生長或殺滅細菌，在醫治被染性疾病中扮演著不可或缺的角色；而抗疾病原料藥則通過干擾疾病細胞的生長周期或信號傳導途徑，為患者提供延長生命、提高生活質量的可能。原料藥的作用不僅體現在直接的醫治效應上，還貫穿于藥物制劑的穩定性、生物利用度及給藥途徑的優化等多個方面，是確保藥品質量、實現臨床價值的基礎。植物提取原料藥的活性成分研究深入。硼替佐米

沙庫比曲纈沙坦鈉（LCZ696，CAS號：936623-90-4）是一種復合制劑，由沙庫巴曲和纈沙坦兩種成分構成，主要用于醫治射血分數降低的慢性心力衰竭。沙庫巴曲作為腦啡肽酶的抑制劑，能有效抑制利鈉肽的降解，使得體內利鈉肽水平升高，從而促進排鈉。與此同時，纈沙坦作為血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥，可以明顯預防疾病。沙庫巴曲纈沙坦鈉通過這兩種成分的協同作用，實現了對慢性心力衰竭的有效醫治。它可以預防疾病，降低心衰發生的幾率。沙庫巴曲纈沙坦鈉還具有保護腎功能的作用，能夠減輕腎臟的負擔，減少腎臟病的發生，這對于患者而言尤為重要。值得注意的是，沙庫巴曲纈沙坦鈉也存在一些副作用，如可能會引起過敏體質人群的皮膚瘙癢、皮疹等過敏反應，還可能會造成肚子痛、腹脹等腸胃不適。因此，患者在使用此類藥物時，必須在醫生的指導下進行，并定期監測血壓和腎功能，以確保用藥的安全性和有效性。硼替佐米原料藥產業結構優化步伐加快。

諾拉曲特（Nolatrexed），CAS號為147149-76-6，是一種具有明顯抗疾病活性的藥物，屬于胸苷酸合成酶抑制劑。它在醫治不能切除性肝疾病方面展現出獨特優勢，是目前一個處于Ⅲ期臨床研究階段的肝疾病醫治藥物，因此被視為有希望首先獲得批準用于肝疾病醫治的藥物之一。諾拉曲特由Agouron公司設計和開發，后經過轉讓，現由Eximias制藥公司負責全球范圍內的開發工作。其作用機制是通過抑制胸苷酸合成酶的活性，進而阻斷DNA復制和細胞生長的關鍵步驟，從而達到抗疾病的效果。諾拉曲特具有水溶性，口服后能迅速且幾近完全地被吸收，同時它呈親脂性，能夠被動擴散進入細胞，這一特性使得它對耐藥疾病具有潛在的有效性，并且不易發展出耐藥性。諾拉曲特在細胞內不會發生聚谷氨酸化，有助于減少與這一代謝步驟相關的長期毒性。臨床試驗顯示，諾拉曲特的不良反應主要包括輕至中度的口炎、惡心、不適感和皮疹，但這些副反應的持續時間較短。

艾沙佐咪（Ixazomib citrate），其CAS號為1239908-20-3，是一種具備高度選擇性的蛋白酶體緩聚劑，在醫藥領域具有明顯的作用。艾沙佐咪是20S蛋白酶體胰凝乳蛋白酶樣蛋白水解β5位點的可逆抑制劑，能夠通過抑制多發性骨髓瘤細胞的酶活性來阻止疾病細胞的生長和存活。具體而言，艾沙佐咪可以在體外誘導多發性骨髓瘤細胞系的凋亡，并且主要通過半胱天冬酶途徑誘導細胞凋亡，這一過程需要啟動caspase8和caspase9。艾沙佐咪還能增加促凋亡蛋白的水平，并下調控制MOMP的抗凋亡蛋白，從而進一步促進疾病細胞的死亡。原料藥的出口是許多國家醫藥經濟的重要支柱。

阿維巴坦鈉（Avibactam Sodium），CAS號為1192491-61-4，是一種重要的藥物成分，屬于β-內酰胺酶抑制劑類。它在醫藥領域發揮著舉足輕重的作用，尤其在醫治復雜細菌被染方面具有明顯效果。阿維巴坦鈉能夠與頭孢他啶等聯合使用，針對包括腎盂腎炎在內的復雜尿路被染，提供了有效的醫治方案。其作用機制在于抑制細菌產生的β-內酰胺酶，這種酶通常能夠破壞的結構，使其失去抗細菌活性。通過抑制β-內酰胺酶，阿維巴坦鈉能夠保護不被破壞，從而增強殺菌效果。阿維巴坦鈉還是一種共價、可逆的非β-內酰胺β-內酰胺酶抑制劑，對β-lactamase TEM-1和CTX-M-15等酶類具有明顯的抑制作用，IC50值分別低至8 nM和5 nM。這種普遍的抑制作用使得阿維巴坦鈉在應對多重耐藥菌被染時具有獨特的優勢。原料藥的儲存和運輸需嚴格控制溫濕度，防止變質。苯丁酸氮芥設計

原料藥的市場競爭激烈，企業需不斷創新以保持優勢。硼替佐米

蘇尼替尼（Sunitinib），CAS號為557795-19-4，是一種具有明顯抗疾病活性的藥物。它屬于多靶點受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，能夠競爭性地結合并抑制多種與疾病細胞增殖和血管生成相關的酪氨酸激酶。蘇尼替尼通過作用于特定的信號通路，如PDGFRβ和VEGFR2，有效地阻斷疾病細胞的生長信號和血管新生，從而達到抑制疾病進展的目的。在臨床上，蘇尼替尼被普遍用于醫治多種惡性疾病，如腎細胞疾病（RCC）和胃腸道間質瘤（GIST）。對于晚期RCC患者，蘇尼替尼通過抑制血管內皮生長因子受體（VEGFR）和血小板衍化生長因子受體（PDGFR）等靶點，明顯抑制了血管生成和疾病細胞增殖，從而延長了患者的總生存期和無進展生存期。硼替佐米