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高鹽核酸酶基本參數(shù)
  • 品牌
  • ArcticZymes Technologies
  • 型號(hào)
  • 70921-202/70921-150/70921-160
  • 貨號(hào)
  • 70921-202/70921-150/70921-160
  • 中文描述
  • SAN HQ高鹽核酸酶
  • 規(guī)格
  • 25kU/500kU/5MU
  • 級(jí)別
  • HQ及GMP
  • 應(yīng)用領(lǐng)域
  • 大規(guī)模生物藥生產(chǎn)中,去除核酸殘留
高鹽核酸酶企業(yè)商機(jī)

在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下,AAV病毒顆粒表面會(huì)通過(guò)電荷作用等非特異結(jié)合到HCD上,從而產(chǎn)生病毒顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象。隨著溶液鹽濃度上升,AAV病毒顆粒與HCD的離子相互作用會(huì)被破壞,AAV病毒顆粒會(huì)逐漸解離。當(dāng)鹽濃度升到更高范圍(>400mM左右),AAV病毒顆粒與HCD的結(jié)合更弱,AAV顆粒更穩(wěn)定。因此,在高鹽濃度溶液中,AAV顆粒更加穩(wěn)定,且有數(shù)據(jù)表明高鹽濃度不會(huì)削弱AAV的侵染能力。所以,我們推薦提高AAV病毒生產(chǎn)中的鹽濃度。廣州高鹽核酸酶產(chǎn)品質(zhì)量哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。北京特色高鹽核酸酶聯(lián)系方式

北京特色高鹽核酸酶聯(lián)系方式,高鹽核酸酶

市售的SAN HQ高鹽核酸酶有三個(gè)規(guī)格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產(chǎn)各階段的要求。通過(guò)SDS-PAGE檢測(cè)蛋白純度在98%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學(xué)開(kāi)發(fā)及大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),SAN HQ的生產(chǎn)體系穩(wěn)定,產(chǎn)品純度高,批次一致性好,無(wú)蛋白酶活性。廠家開(kāi)發(fā)出特異的緩沖液體系,使SAN HQ保存起來(lái)更加穩(wěn)定,-15℃ - -30℃條件下有效期3年左右。研究數(shù)據(jù)表明,經(jīng)過(guò)5-6次的反復(fù)凍融,SAN HQ高鹽核酸酶活性沒(méi)有明顯變化。山東效果高鹽核酸酶國(guó)內(nèi)代理SAN HQ GMP是全球shou款市售GMP級(jí)別高鹽核酸酶,于2023年Q4上市。

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ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?);立足北極海洋區(qū),致力于從海洋生物中識(shí)別新的冷適應(yīng)酶,用于分子研究、體外診斷和藥物領(lǐng)域。以其產(chǎn)品的獨(dú)特性質(zhì)及超過(guò)30年的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)積淀,ArcticZymes Technologies得到國(guó)際分子診斷及生物藥物領(lǐng)域客戶的肯定及大力支持,ArcticZymes產(chǎn)品線已用于診斷產(chǎn)品及生物藥物生產(chǎn)中。2005年,ArcticZymes在Olso證券交易所上市,并且持續(xù)得到挪威國(guó)家基金的支持。

基因療法制造商面臨的挑戰(zhàn)與抗體療法剛出現(xiàn)時(shí)單克隆抗體制造商面臨的挑戰(zhàn)相似。例如,在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和處理過(guò)程中,單克隆抗體也會(huì)受到低滴度、產(chǎn)品和工藝相關(guān)雜質(zhì)和降解的挑戰(zhàn)。盡管與重組單克隆抗體相比,單劑量AAV產(chǎn)品與工藝相關(guān)雜質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)可能更低(取決于雜質(zhì)的類(lèi)型、劑量和給藥途徑),但這也不能忽視。由于這些相似性,制藥商、化學(xué)品和輔料供應(yīng)商有機(jī)會(huì)進(jìn)行合作,并開(kāi)發(fā)創(chuàng)新的解決方案,以實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健和成本效益高的AAV產(chǎn)品生產(chǎn)。廣州高鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。

北京特色高鹽核酸酶聯(lián)系方式,高鹽核酸酶

通過(guò)三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會(huì)引入宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如antibiotics、核酸酶等外源物質(zhì))等污染,存在潛在的致瘤性和免疫原性等風(fēng)險(xiǎn)。藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)一般允許生物制品中存在10ng/dose以下的殘留DNA。此外,根據(jù)雜質(zhì)來(lái)源、工藝以及產(chǎn)品類(lèi)型不同,也會(huì)對(duì)HCD限度做不同要求。為了達(dá)到這個(gè)要求,一般通過(guò)核酸酶處理和色譜聯(lián)用的方法。一般在細(xì)胞培養(yǎng)液裂解/收獲、澄清收獲及超濾濃縮等環(huán)節(jié)加入核酸酶處理,需要工藝摸索來(lái)確認(rèn)處理方式。江西高鹽核酸酶價(jià)格哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。北京70930-001高鹽核酸酶價(jià)格表

SAN HQ高鹽核酸酶是一種新型的、耐高鹽的工程化內(nèi)切酶;北京特色高鹽核酸酶聯(lián)系方式

已有文獻(xiàn)表明,高鹽濃度能夠破壞染色質(zhì)結(jié)構(gòu),讓核小體解聚。在能耐受高鹽條件的病毒載體(如AdV/AAV等)生產(chǎn)中,高鹽濃度使宿主細(xì)胞DNA(HCD)解聚,讓核酸片段暴露,提高了核酸片段的可及性。而ArcticZymes的SAN HQ高鹽核酸酶能夠在高鹽條件下更好發(fā)揮酶切活性,作為高鹽條件下去除HCD的更好選擇。SAN HQ高鹽核酸酶的出現(xiàn),讓一些通過(guò)常規(guī)方法很難解決的工藝問(wèn)題得到高效解決,不僅提高了生產(chǎn)效率,降低了藥物生產(chǎn)成本,更拓寬了生物工藝生產(chǎn)的邊界。北京特色高鹽核酸酶聯(lián)系方式

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