MD培養基（MinimalDextroseMedium）是一種常用于畢赤酵母（Pichiapastoris）等微生物的培養基，具有以下特點：1.**配方成分**：-MD培養基的主要成分包括酵母氮源、無氨基酸和硫酸銨、硫酸銨、D-葡萄糖和瓊脂糖H，還含有G418硫酸鹽用于抗生物質的篩選。-具體成分如YNB（酵母氮源基）、D-生物素、D-葡萄糖、腺嘌呤和L-組氨酸等。YNB的具體成分可以參見相關產品說明。2.**用途**：-MD培養基主要用于畢赤酵母營養缺陷型菌株的轉化子篩選，特別是用于篩選his4標記和ade2標記。適用的酵母菌株包括GS115、X33、KM71、SMD1168、PichiaPinkstrain等。-MDA培養基（MinimalDextroseMedium+Adenine）即含有腺嘌呤的基礎葡萄糖培養基，用于培養腺嘌呤缺陷型畢赤巴斯德酵母，如PichiaPink菌株。-MDH培養基（MinimalDextroseMedium+Histidine）即含組氨酸的基礎葡萄糖培養基，用于培養組氨酸缺陷型畢赤巴斯德酵母。3.**使用方法**：-如用于配置液體培養基，每包含約16.7g，加入500mL水中，磁力攪拌溶解后，過濾除菌即可。-如用于配置固體培養基，每包含約16.7g，加入250mL水中，磁力攪拌溶解后，過濾除菌70℃備用；配置250mL的4%的瓊脂粉，高壓滅菌70℃水浴備用；按照1:1混合后倒平板即可。TSAM培養皿含有胰蛋白胨和大豆胨，這兩種成分富含氮源和碳源，能夠提供細菌生長所需的氨基酸和生長因子。十六烷基三甲基溴化銨培養基 GB

李斯特氏菌顯色培養基是一種專門用于檢測和分離單核細胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的培養基，具有以下特點：1.**用途**：-用于李斯特氏菌的顯色培養，特別是在食品和藥品中快速檢測單增李斯特氏菌。單增李斯特氏菌在該培養基上顯藍色，外部有一不透明環。2.**成分組成**：-培養基的主要成分包括蛋白胨、氯化鈉、瓊脂、氯化鋰和抑菌劑。具體配方為每升含有營養物質70.0克、顯色劑6.0克，pH值控制在7.2±0.2（25℃）。3.**顯色原理**：-根據單增李斯特氏菌生長代謝產生其特有葡萄糖甘酶及酯酶的特征，在培養基中加入相應的酶顯色底物。單增李斯特氏菌在該培養基上生長，產生特有的菌落形態：菌落呈藍綠色，其周圍有一不透明環，從而使單增李斯特氏菌得到分離鑒別。AC肉湯葡萄糖天冬酰胺瓊脂培養皿是一種特殊配方的培養基，主要用于微生物的培養和鑒定。

賴氨酸培養基（LYS）是一種選擇性培養基，主要用于野生釀酒酵母的分離和計數。以下是其主要特點：1.**成分**：-賴氨酸培養基的主要成分包括D-葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣、氯化鈉、腺嘌呤、DL-甲硫氨酸、L-組氨酸、DL-色氨酸、硼酸、硫酸鋅、鉬酸銨、硫酸錳、硫酸亞鐵、L-賴氨酸、肌醇、泛酸鈣、硫胺素、吡哆醇、對氨基苯甲酸、煙酸、核黃素、生物素、葉酸和瓊脂等。2.**pH值**：-培養基的pH值通常控制在5.0±0.2，使用10%乳酸調節pH值至5.0。3.**選擇性**：-賴氨酸作為氮源，很多酵母可以利用賴氨酸為氮源，這使得培養基具有選擇性。4.**應用范圍**：-主要用于接種用酵母中野生酵母的分離和計數。5.**制備方法**：-稱取6.6g培養基粉末，用100ml去離子水重懸，加入0.84ml的60%乳酸鉀溶液，加熱煮沸至完全溶解，冷卻至50°C，用10%乳酸調節pH至5.0，倒入無菌培養皿。6.**滅菌方法**：-將培養基加熱煮沸，溶解于1000ml蒸餾水中，冷至50℃左右時，用16%乳酸溶液調整pH至4.8±0.2，混勻，傾入無菌平皿，備用。7.**保存條件**：-培養基應密封，2-25°C保存。制備好的培養基2-8°C避光保存。

LPM瓊脂培養皿是一種選擇性培養基，特別設計用于分離和培養單增李斯特菌（Listeriamonocytogenes）111214。這種培養基含有特定的成分，可以促進李斯特菌的生長，同時抑制其他微生物的生長。LPM瓊脂培養皿的主要成分包括：氯化鋰（Lithiumchloride）：用于抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌的生長。苯乙醇（Phenylethanol）：同樣具有抑制雜菌的作用。拉氧頭孢（Moxalactam）：一種抗生物質，用于抑制葡萄球菌、桿菌和變形桿菌等的生長。甘氨酸酐（Glycine）：有助于提高李斯特菌的回收率。氯化鈉（Sodiumchloride）：維持滲透壓平衡。蛋白胨和牛肉浸粉：提供細菌生長所需的碳源和維生素。瓊脂：作為凝固劑，使培養基凝固成固體狀態。

薩氏液體培養基SDY（SabouraudDextroseMediumwithYeastExtract）在實驗室中的滅菌方法應該遵循以下步驟：1.**稱量培養基**：首先，根據需要的體積，稱量適量的薩氏液體培養基SDY干粉，通常為60克干粉培養基用于制備1升培養基。2.**溶解**：將稱量好的干粉加入到蒸餾水或去離子水中，加熱并攪拌直至完全溶解。注意，薩氏液體培養基SDY的配方中通常包含蛋白胨10.0g、酵母提取物10.0g、葡萄糖40.0g，pH值控制在6.0±0.2（25℃）。3.**調整pH值**：在使用前，根據需要調整培養基的pH值至7.0，以適應的生長條件。4.**分裝**：將溶解并調整好pH值的培養基分裝到適合的容器中，準備進行滅菌。5.**滅菌**：有兩種推薦的滅菌方法，一種是在121℃下高溫滅菌15分鐘，另一種是在115℃下滅菌20至30分鐘。6.**注意事項**：-滅菌過程中應注意無菌操作，避免微生物污染。-滅菌后應讓培養基冷卻至室溫，并儲存在適當的條件下。-使用時應注意個人防護，穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩，以避免粉塵引起的不適。通過遵循這些步驟，可以確保薩氏液體培養基SDY在實驗室中得到正確的滅菌處理，為培養提供適宜的環境。改良番茄汁瓊脂培養皿的主要成分包括番茄粉、牛肉粉、酵母粉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、乙酸鈉、乳糖和瓊脂。1%吐溫80玉米瓊脂培養基基礎 ChP

營養葡萄糖瓊脂培養皿是一種微生物培養的培養基，其基本成分包括胰蛋白胨、牛肉粉、氯化鈉、葡萄糖和瓊脂。十六烷基三甲基溴化銨培養基 GB

水：水是細胞生長的基本介質，改良亮綠瓊脂培養皿中的水分為細菌提供了必需的溶劑環境。氧氣：雖然瓊脂培養基本身不提供氧氣，但細菌可以通過接觸培養皿上方的空氣來獲取氧氣，進行有氧呼吸。抗生物質：在某些情況下，改良亮綠瓊脂培養皿中可以添加抗生物質，以抑制特定菌種的生長，從而篩選出對抗生物質有抗性的菌種。通過這些方式，改良亮綠瓊脂培養皿為菌種提供了一個適宜的生長環境，使其能夠在實驗室條件下生長和繁殖。在實際應用中，根據研究目的和目標菌種的特定需求，培養基的配方可能會有所調整。復制再試一次分享十六烷基三甲基溴化銨培養基 GB