富集培養基是一種特殊的培養基，它的設計旨在促進某類特定微生物的生長和繁殖，同時抑制或阻止其他微生物的生長。這種培養基常用于從環境樣品中分離和富集目標微生物，如細菌、或古菌等。以下是富集培養基的一些關鍵特點和應用：1.**特定營養添加**：富集培養基通常包含有利于目標微生物生長的特定營養物質，如有機和無機營養物、酸堿度調節劑、抗生物質等。2.**選擇性抑制**：通過添加某些化學物質，如染色劑、結構類似物和食鹽等，抑制非目標微生物的生長。3.**環境條件控制**：根據目標微生物對pH、溫度、氧氣需求等條件的特殊要求，調節培養條件以促進其生長。4.**促進復蘇**：某些情況下，富集培養基可以用來促進處于休眠狀態的微生物復蘇，從而提高分離效率。5.**應用廣**：富集培養基在微生物學研究、醫學診斷、環境保護、食品檢測等領域有廣泛應用。6.**操作過程**：包括樣本采集、稀釋、選擇適當的富集培養基和培養條件、以及后續的分離和鑒定。7.**連續富集培養**：有時需要通過連續轉移培養來逐步提高目標微生物的比例，尤其是在處理難以培養的微生物時。卵磷脂和吐溫80的加入使得培養基能夠中和樣品中的防腐劑，這對于化妝品等含有防腐劑的樣品尤為重要。Todd-Hewitt瓊脂預裝培養皿

胰酪胨大豆羊血瓊脂（TSSB）基礎是一種用于微生物學實驗的培養基，主要用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試實驗。以下是它的一些主要特點：1.**成分**：TSSB基礎的配方包含胰酪胨、植物蛋白胨、氯化鈉、無水磷酸氫二鉀、葡萄糖和瓊脂等。具體成分為每升培養基中包含胰酪胨15.0克、植物蛋白胨5.0克、氯化鈉5.0克、無水磷酸氫二鉀2.5克、葡萄糖2.5克和瓊脂12.0克。2.**pH值**：該培養基的pH值通常調節在7.2±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養基需要進行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**添加劑**：每瓶需配套添加脫纖維羊血使用，以提供紅細胞，檢測微生物溶血特性。5.**檢驗原理**：胰酪胨、植物蛋白胨在培養基中作為營養物質提供菌體生長所需的碳源、氮源、維生素及礦質元素等；無水磷酸二氫鈉作為pH緩沖體系；瓊脂作為凝固劑；脫纖維羊血提供紅細胞，檢測微生物溶血特性。6.**用法**：稱取本品42.0g，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，每瓶100ml，121℃高壓滅菌15分鐘，冷至45－50℃時，加入5-10ml無菌脫纖維羊血，混勻后傾注平板，備用。7.**質量控制和典型特征**：在30-32℃培養18-24小時，蠟樣芽孢桿菌典型特征為在菌落周圍呈現β型完全溶血的溶血環。含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯培養皿血液增菌培養基含有蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化鈉、葡萄糖、枸櫞酸鈉、對氨基苯甲酸、硫酸鎂、酚紅等成分。

改良R2A瓊脂（ModifiedR2Amedium）是一種應用的低營養培養基，用于微生物的分離、計數和鑒定，特別是在水質檢測中用于測定細菌總數。以下是改良R2A瓊脂的一些關鍵特點和配制方法：1.**成分**：-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氫二鉀-無水硫酸鎂-酸鈉-瓊脂2.**pH值**：通常調節至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：-主要用于純化水中菌落總數的測定。-適用于EP（歐洲藥典）、USP（美國藥典）、ChP（中國藥典）標準。4.**配制方法**：-稱取適量的培養基粉末，加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調節pH值至適宜范圍。-進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘。5.**保存條件**：通常在2-8°C下保存。6.**注意事項**：-在稱量和操作過程中應注意無菌操作，避免微生物污染。-使用后應立即旋緊瓶蓋，防止吸潮。7.**應用**：-在微生物學研究、醫學診斷、食品檢測和環境保護等領域有廣的應用。8.**質控結果**：質控菌株接種后于30-35℃需氧培養48-120小時，用于評估培養基的性能。改良R2A瓊脂因其營養豐富、操作簡便和應用廣，成為實驗室中常用的培養基之一。

DCR培養基是一種用于植物組織培養的培養基，它支持植物細胞、組織的生長和發育。以下是DCR培養基的一些關鍵特點和配制方法：1.**配方組成**：-包含大量元素（如硝酸銨、硝酸鉀、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、氯化鈣等）、微量元素（如硼酸、硫酸錳、硫酸鋅、硫酸銅、碘化鉀等）、鐵鹽（如硫酸亞鐵、EDTA二鈉）和有機物（如鹽酸硫胺素、鹽酸吡哆醇、煙酸、甘氨酸、肌醇）。2.**配制方法**：-稱取培養基粉末1428.68mg/L，溶于1000ml蒸餾水或去離子水中。-加入1ml/L的1000×鈣濃縮液。-使用NaOH或HCl調節pH至5.8-6.2。-115℃高壓滅菌30分鐘。3.**用途**：-主要用于植物組織培養，包括細胞、組織的生長和發育。4.**保存條件**：-2-8°C保存。5.**注意事項**：-避免吸入、攝入或皮膚接觸。-配制過程中應嚴格按配方配制。-pH調節不宜過高或過低。-培養基滅菌后應進行無菌檢查。6.**特別說明**：-不適宜制備高濃度母液，會有沉淀產生。DCR培養基的配方是完全定義的，不含動物衍生成分，從而減少了潛在的影響和免疫反應風險。這種培養基在植物組織培養中有著廣泛的應用，尤其是在研究植物細胞重編程、干細胞和組織工程等領域。水瓊脂培養基的凝膠結構在不同溫度下可能會發生變化，因此需要根據微生物的特性調控培養溫度。

DPD培養基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，其特點是全無機鹽配方，適用于多種植物細胞的培養。以下是DPD培養基的一些關鍵特點：1.**成分**：DPD培養基包含多種無機鹽和有機物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動素等。2.**pH值**：培養基的pH值調整至5.8，以滿足植物細胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養基主要用于植物組織的培養，包括植物細胞、組織的生長和發育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養基的保質期通常為三年，應避光、干燥保存，或根據需要保存于2-8°C。6.**注意事項**：在使用時，應檢查培養基是否有顏色變化、蒸發/脫水情況或微生物生長。培養基融化后應立即使用，避免重復融化和長時間放置。7.**用法**：在使用前，需要調整pH值至5.8，并進行高壓滅菌處理。DPD培養基因其成分穩定和適用性廣，在植物組織培養領域有著廣泛的應用。 巴氏芽孢桿菌的芽孢因其高抵抗力和在惡劣條件下存活的能力，在生物技術領域具有重要的應用潛力。卵黃氯化鈉瓊脂預裝培養皿

哥倫比亞肉湯能夠支持包括細菌、酵母和霉菌在內的多種微生物的生長，尤其適合培養營養要求高的微生物。Todd-Hewitt瓊脂預裝培養皿

克羅諾桿菌篩選肉湯（CronobacterScreeningBroth，簡稱CSB培養基）是一種用于檢測環境和食品中克羅諾桿菌的選擇性培養基。克羅諾桿菌是一種重要的食源性的病原體，能夠引起新生兒和嬰兒的嚴重疾病，如壞死性小腸結腸炎、敗血癥和腦膜炎。以下是克羅諾桿菌篩選肉湯的一些特點和配制方法：1.**配方**：-蛋白胨：10.0g-牛肉浸粉：3.0g-氯化鈉：5.0g-溴甲酚紫：0.004g-蔗糖：10.0g-萬古霉素：0.01g-pH：7.4+/-0.2(25℃)2.**配制方法**：-稱取28gCSB培養基粉末，用1000ml去離子水重懸。-在121°C下滅菌15分鐘。-冷卻至大約50°C時，加入萬古霉素（每100ml培養基中加入1mg萬古霉素）。-混勻后分裝到無菌容器中。3.**工作原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源。-氯化鈉維持滲透壓平衡。-蔗糖作為克羅諾桿菌可發酵的糖類。-溴甲酚紫作為pH指示劑，其變色范圍為pH5.2（黃色）至pH6.8（紫色）。-發酵蔗糖產酸，使得培養基的pH下降，溴甲酚紫由紫色變為黃色。4.**用途**：-CSB培養基用于檢測環境和食品中的克羅諾桿菌。Todd-Hewitt瓊脂預裝培養皿