改良McBride瓊脂基礎（MMA）是一種用于微生物學研究和診斷的培養基，它具有一些特定的特點和用途：1.**選擇性分離培養基**：改良McBride瓊脂基礎（MMA）主要用于李斯特氏菌的選擇性分離。它通過添加特定的抗生物質或化學物質，抑制其他非目標微生物的生長，從而促進目標微生物——在這種情況下是李斯特氏菌的生長。2.**配方成分**：該培養基的配方包括酪胨、多價胨、牛肉浸粉、葡萄糖、氯化鈉、磷酸氫二鈉、甘氨酸、氯化鋰和瓊脂等。這些成分為微生物提供了生長所需的營養物質和環境。3.**pH值**：改良McBride瓊脂基礎（MMA）的pH值通常控制在7.3±0.2(25℃)，這為李斯特氏菌的生長提供了適宜的酸堿環境。4.**添加物**：在使用時，每升培養基中需添加2.5g苯乙醇以及200mg環乙酰亞胺或30mg復達欣，這些添加物有助于抑制其他微生物的生長，提高李斯特氏菌分離的選擇性。5.**高壓滅菌**：在制備過程中，需要將培養基加熱至完全溶解，然后進行121℃高壓滅菌15分鐘，以確保培養基的無菌性。6.**冷卻和添加抗生物質**：滅菌后，培養基需要冷卻至50℃，然后在無菌環境下加入抗生物質，備用。

四號瓊脂基礎（No.4AgarBase）是一種用于微生物培養的培養基，主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養。以下是它的一些主要特點和使用方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g/L-牛肉浸粉：5.0g/L-氯化鈉：5.0g/L-無水亞硫酸鈉：3.0g/L-十二烷基硫酸鈉：0.5g/L-豬膽粉：5.0g/L-利凡諾：0.03g/L-慶大霉素：500U/L-瓊脂：15.0g/L-pH值：8.5±0.2（25℃）2.**檢驗原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供碳氮源、維生素和生長因子；-氯化鈉維持均衡的滲透壓；-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長；-十二烷基硫酸鈉、豬膽粉、利凡諾、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH值可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌；-霍亂弧菌對酸性環境比較敏感，因此該pH值可增強其生長；-瓊脂是培養基的凝固劑。3.**配制方法**：-稱取53.5g干粉培養基，加入1L蒸餾水或去離子水，加熱煮沸充分溶解，冷卻至50℃左右，每500mL培養基加入配套試劑1支(SR0080)(5mg亞碲酸鉀)，搖勻立即傾注平皿。4.**使用方法**：-從冷藏柜中取出平板皿，并恢復至室溫。-將包裝整體送入試驗地點。-試驗或接種。-將平板從潔凈室取出，按規定的溫度和時間倒置培養。-觀察、計數。氣單胞菌瓊脂培養皿明膠的凝固點在28℃左右，受運輸過程的溫度及震蕩影響，出現培養基在管壁凝固形成不規則狀，此為正常現象。

DTA培養基（葡萄糖胰蛋白胨瓊脂）是一種用于微生物培養的培養基，其特點和使用方法如下：1.**用途**：DTA培養基主要用于嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養。2.**成分**：該培養基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分比例為胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、瓊脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**配制方法**：稱取30.0gDTA培養基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，然后在121℃下高壓滅菌15分鐘，備用。6.**使用方法**：在加熱滅菌前，培養基成分應邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘，這個時間從中心溫度達到121℃開始計算。7.**結果觀察**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養基上的生長特征為黃色菌落。8.**微生物靈敏度試驗**：按標簽用法制備培養基，接種質控菌株，放置于55℃需氧培養48小時，以驗證培養基的性能。

營養瓊脂方瓶（羅氏瓶）通常是指營養瓊脂培養基的一種包裝形式，適合實驗室進行微生物培養使用。營養瓊脂是一種基礎培養基，用于非苛養微生物的培養，以及在生化或血清學測試前的質量控制和純度檢查。以下是營養瓊脂的典型配方：1.**成分**：-蛋白胨：10.0g/L-牛肉膏粉：3.0g/L-氯化鈉：5.0g/L-瓊脂：15.0g/L-終pH值：7.3±0.2（25℃）2.**配制方法**：-稱取33g營養瓊脂培養基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水。-攪拌加熱煮沸至完全溶解。-分裝到方瓶（羅氏瓶）中，通常分裝量為100mL或500mL。-121℃高壓滅菌15分鐘。3.**使用方法**：-滅菌完成后，取出方瓶并冷卻至大約40-45°C。-如果需要富集，可在滅菌后加入血液或其他生物液體。-在無菌條件下，將培養基倒入無菌的培養皿中或作為液體培養基使用。-培養基凝固后，可將培養皿放置在熱空氣烤箱中，用較低溫度烘烤幾分鐘，以去除使用前培養皿上的任何水分。4.**儲存方法**：-粉末形式的培養基應儲存在10至30°C之間，容器需緊密封閉。-制備好的培養基應在20-30°C的環境中儲存。巴氏芽孢桿菌的芽孢具有多層保護結構，包括芽孢外殼和芽孢皮層，這些結構由多種蛋白質組成。

DPD培養基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，其特點是全無機鹽配方，適用于多種植物細胞的培養。以下是DPD培養基的一些關鍵特點：1.**成分**：DPD培養基包含多種無機鹽和有機物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動素等。2.**pH值**：培養基的pH值調整至5.8，以滿足植物細胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養基主要用于植物組織的培養，包括植物細胞、組織的生長和發育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養基的保質期通常為三年，應避光、干燥保存，或根據需要保存于2-8°C。6.**注意事項**：在使用時，應檢查培養基是否有顏色變化、蒸發/脫水情況或微生物生長。培養基融化后應立即使用，避免重復融化和長時間放置。7.**用法**：在使用前，需要調整pH值至5.8，并進行高壓滅菌處理。DPD培養基因其成分穩定和適用性廣，在植物組織培養領域有著廣泛的應用。 下層培養基成分則包括血消化湯、瓊脂、葡萄糖和酚紅溶液。這些成分為細菌提供碳源、氮源。酵母氮源瓊脂預裝培養皿

CAS培養基的pH值通常控制在6.8±0.1（25℃），以保證微生物的生長和鐵載體的活性 。梭狀芽孢桿菌計數瓊脂平板

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎（Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase）是一種用于微生物培養的培養基，具有以下特點和用途：1.**成分**：該培養基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化鈉、磷酸氫二鉀和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為碳源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；氯化鈉幫助維持滲透壓。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.3±0.1（25℃），為微生物提供適宜的生長環境。3.**用途**：主要用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養，也可用于MPN值測定和消毒劑消毒效果的測試。4.**添加劑**：在使用時，需要添加多粘菌素B以抑制雜菌的生長，促進目標微生物蠟樣芽孢桿菌的生長。多粘菌素B的添加量根據產品說明進行，例如每100ml培養基基礎添加1支多粘菌素B（1mg）或每225ml培養基添加1支多粘菌素B（2.25萬單位）。5.**制備方法**：通常需要稱取一定量的培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，煮沸后進行高壓滅菌。滅菌后冷卻至50℃左右，加入多粘菌素B，混勻后無菌分裝于滅菌試管中備用。6.**質量控制**：接種蠟樣芽孢桿菌后，在30℃下培養48小時，應觀察到良好的生長和溶液混濁，以驗證培養基的有效性。