DPD培養基（DPDMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，其特點是全無機鹽配方，適用于多種植物細胞的培養。以下是DPD培養基的一些關鍵特點：1.**成分**：DPD培養基包含多種無機鹽和有機物，如硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉（EDTA二鈉）、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素、蔗糖、甘露醇、2,4-D和激動素等。2.**pH值**：培養基的pH值調整至5.8，以滿足植物細胞生長的需要。3.**用途**：DPD培養基主要用于植物組織的培養，包括植物細胞、組織的生長和發育。4.**配制方法**：通常稱取一定量的DPD培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，分裝后進行高壓滅菌。5.**保存條件**：DPD培養基的保質期通常為三年，應避光、干燥保存，或根據需要保存于2-8°C。6.**注意事項**：在使用時，應檢查培養基是否有顏色變化、蒸發/脫水情況或微生物生長。培養基融化后應立即使用，避免重復融化和長時間放置。7.**用法**：在使用前，需要調整pH值至5.8，并進行高壓滅菌處理。DPD培養基因其成分穩定和適用性廣，在植物組織培養領域有著廣泛的應用。 GC肉湯基礎用于致病性奈瑟氏菌的分離，每100ml添加IsoVitaleX添加劑、V-C-N抑菌劑、無菌血紅蛋白粉各1支 。紅曲粉營養瓊脂培養基培養皿

CIN-1培養基基礎是一種用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌的選擇性培養基。其配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、甘露醇、氯化鈉、去氧膽酸鈉、硫酸鎂、瓊脂、Irgasan、中性紅、結晶紫和氯化鍶等成分，pH值約為7.5±0.1（25℃）。這種培養基通過其成分的選擇性作用，可以有效地促進目標菌的生長，同時抑制其他非目標菌。**CIN-1培養基基礎的用途**：主要用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌（GB標準）。**添加劑**：每瓶需配套添加CIN-1添加劑，每200mlCIN-1培養基基礎添加1支HB0269-2。**配制方法**：稱取58.0gCIN-1培養基基礎，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，分裝三角瓶，每瓶200ml，121℃高壓滅菌15分鐘，冷卻至50℃左右時，加入一支過濾除菌的CIN-1添加劑（含頭孢菌素3mg，新生霉素0.5mg），混勻，傾入無菌平皿。**檢驗原理**：胰蛋白胨和酵母浸粉提供菌體生長所需要的氮源、碳源和微量元素；甘露醇作為可發酵碳源；氯化鈉維持培養基體系滲透壓；硫酸鎂提供菌體生長的微量元素；去氧膽酸鈉和結晶紫能夠抑制革蘭氏陽性菌；中性紅作為酸堿指示劑；瓊脂是培養基的凝固劑。BGS瓊脂培養皿PK瓊脂培養基可能含有特定的選擇性添加劑，以促進某些微生物的生長，同時抑制其他不需要的微生物。

使用TCBS瓊脂進行細菌分離實驗的步驟如下：1.**準備工作**：-確保實驗室無菌操作條件，穿戴適當的實驗服和手套。-準備無菌的接種環、涂布器、無菌吸管和移液器等工具。2.**配制培養基**：-按照培養基包裝上的說明，稱取適量的TCBS瓊脂粉末。-將稱取的TCBS瓊脂粉末加入到適量的蒸餾水中，通常為100mL。-將混合物加熱至沸騰，以確保瓊脂完全溶解。3.**冷卻和傾注平板**：-將溶解好的培養基冷卻至50℃左右（避免過熱，以免殺死細菌），此時瓊脂應該仍然是液體狀態。-將冷卻的培養基倒入無菌的培養皿中，一般傾注量為15-20mL/平皿。-等待瓊脂凝固，形成固體培養基平板。4.**接種樣品**：-使用無菌操作，將待檢測的樣品涂布或劃線接種到TCBS瓊脂平板上。-可以使用稀釋涂布法、螺旋接種法或其他適當的接種方法。5.**培養**：-將接種后的平板倒置，放入恒溫培養箱中。-根據實驗要求，通常在36±1℃下培養18-24小時。6.**觀察和選擇菌落**：-培養結束后，觀察平板上的生長情況，記錄不同類型菌落的特征。-選擇性地挑選出特定的菌落，如藍綠色或黃色菌落，這些可能是目標弧菌。

細菌固體分離培養基是用于分離和培養細菌的固體培養基，通常包含瓊脂作為凝固劑。這種培養基能夠為細菌提供穩定的生長環境，并有助于觀察微生物的菌落特征。以下是細菌固體分離培養基的一些關鍵特點：1.**成分**：細菌固體分離培養基通常包含蛋白質來源（如蛋白胨）、碳源（如葡萄糖）、無機鹽（如氯化鈉）和瓊脂等。2.**pH值**：培養基的pH值對細菌的生長至關重要，通常需要調節至適宜的pH值，如7.3±0.1（25℃）。3.**滅菌**：培養基在制備過程中需要進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘。4.**用途**：主要用于細菌的分離、計數和鑒定。通過稀釋倒平板法、涂布平板法或平板劃線法等技術，可以從混合的微生物群體中分離出單一的細菌菌落。5.**保存**：培養基通常在室溫、避光、干燥的條件下保存。6.**操作**：在無菌條件下操作，避免污染。使用時，將培養基加熱至液態，然后倒入無菌培養皿中，冷卻凝固后即可用于接種細菌。7.**菌落特征**：不同種類的細菌在固體培養基上形成的菌落具有特定的形態特征，如大小、形狀、顏色、邊緣等，這些特征可以用于細菌的鑒定。小牛浸液瓊脂的pH值通常控制在7.4±0.2（25℃），這為微生物生長提供了適宜的酸堿環境 。

輕唾瓊脂培養基（MSA）基礎是一種用于分離培養輕型唾液鏈球菌的選擇性培養基。以下是使用輕唾瓊脂培養基（MSA）進行細菌分離和鑒定的步驟：1.**制備培養基**：-稱取90gMSA粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水。-加熱煮沸至完全溶解。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃，加入1mL無菌1%亞碲酸鉀溶液，混勻后倒入無菌培養皿中。2.**接種樣本**：-將待測樣本如咽拭子、尿液或其他臨床樣本進行適當的稀釋。-將稀釋后的樣本均勻地涂布在MSA平板上。3.**培養**：-將接種后的培養皿置于35-37°C的培養箱中培養18-48小時。4.**觀察菌落生長**：-觀察培養基上生長的菌落，注意菌落的顏色、形態和大小。-腸球菌在MSA上通常形成藍色-黑色的菌落。5.**挑選可疑菌落**：-挑取可疑的菌落進行純化培養。6.**進行生化試驗**：-對純化后的菌株進行一系列的生化試驗，如糖發酵試驗、CAMP試驗、膽汁七葉苷試驗等，以進一步鑒定菌種。7.**結果分析**：-根據菌落特征和生化試驗結果，結合菌株的形態學特征，進行菌種的鑒定。8.**報告結果**：-將鑒定結果整理成報告，包括菌株的名稱、數量和相關的生化特性。尿素培養基主要用于鑒定革蘭氏陰性菌中的尿素酶活性，如用于腸桿菌科細菌的鑒定，例如大腸埃希菌。MSE瓊脂預裝培養皿

GAM肉湯用于厭氧菌的培養，是一般培養基的基礎。它營養豐富，使用時無需加血，適用于各類厭氧菌的增菌 。紅曲粉營養瓊脂培養基培養皿

胰酪胨大豆羊血瓊脂（TSSB）基礎是一種用于微生物學實驗的培養基，主要用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試實驗。以下是它的一些主要特點：1.**成分**：TSSB基礎的配方包含胰酪胨、植物蛋白胨、氯化鈉、無水磷酸氫二鉀、葡萄糖和瓊脂等。具體成分為每升培養基中包含胰酪胨15.0克、植物蛋白胨5.0克、氯化鈉5.0克、無水磷酸氫二鉀2.5克、葡萄糖2.5克和瓊脂12.0克。2.**pH值**：該培養基的pH值通常調節在7.2±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養基需要進行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**添加劑**：每瓶需配套添加脫纖維羊血使用，以提供紅細胞，檢測微生物溶血特性。5.**檢驗原理**：胰酪胨、植物蛋白胨在培養基中作為營養物質提供菌體生長所需的碳源、氮源、維生素及礦質元素等；無水磷酸二氫鈉作為pH緩沖體系；瓊脂作為凝固劑；脫纖維羊血提供紅細胞，檢測微生物溶血特性。6.**用法**：稱取本品42.0g，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，分裝，每瓶100ml，121℃高壓滅菌15分鐘，冷至45－50℃時，加入5-10ml無菌脫纖維羊血，混勻后傾注平板，備用。7.**質量控制和典型特征**：在30-32℃培養18-24小時，蠟樣芽孢桿菌典型特征為在菌落周圍呈現β型完全溶血的溶血環。紅曲粉營養瓊脂培養基培養皿