SH培養基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細胞的懸浮培養。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養基粉末。2.輕輕攪動使培養基完全溶解。3.加入所有熱穩定添加劑。CVT瓊脂培養基主要用于乳制品中嗜冷菌的計數，也可用于其他樣品中嗜冷菌的分離和計數 。LBS瓊脂培養皿

慶大霉素瓊脂基礎是一種用于微生物培養的培養基，其特點和應用如下：1.**用途**：主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養，符合GB標準。2.**成分**：-蛋白胨：10.0g/L-牛肉浸粉：3.0g/L-亞硫酸鈉：3.0g/L-氯化鈉：5.0g/L-枸櫞酸鈉：10.0g/L-蔗糖：10.0g/L-慶大霉素：250IU/L-瓊脂：15.0g/L-pH值：8.3-8.7(25℃)3.**檢驗原理**：-蛋白胨和牛肉浸粉提供氮源、維生素和生長因子；-氯化鈉維持均衡的滲透壓；-蔗糖提供碳源；-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長；-枸櫞酸鈉、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH值可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌；-霍亂弧菌對酸性環境比較敏感，因此該pH值可增強其生長；-瓊脂是培養基的凝固劑。4.**配制方法**：-稱取本品56.0g，加熱攪拌溶解于1000ml蒸餾水中，冷至50℃左右時，加入無菌1%亞碲酸鉀溶液0.5ml，混勻，傾入無菌平皿，備用。-無需高壓滅菌。5.**微生物質控結果**：-霍亂弧菌VBO：生長率PR≥0.7，淡灰色菌落。-大腸埃希氏菌ATCC25922：選擇性G≤3，無生長。慶大霉素瓊脂基礎因其特定的成分和用途，在食品衛生檢驗、醫藥、水質檢測等領域有著廣泛的應用。KF鏈球菌瓊脂培養皿不同的微生物對培養基的要求差異較大，因此在選擇水瓊脂培養基時需要考慮具體的研究目的和微生物的特性。

BM7培養基（ATCCMedium2870）是一種專門用于培養韌皮桿菌屬（Liberibacter）的微生物培養基。這種培養基適用于培養營養要求較高的細菌。以下是BM7培養基的一些關鍵特點和配制方法：1.**配方組成**：-α-酮戊二酸（α-Ketoglutarate）：2g-ACES緩沖液（ACES）：10g-氫氧化鉀（KOH）：3.75g-去離子水（DIWater）：550ml-瓊脂（Agar）（如果需要固體培養基）：15g-胎牛血清（FetalBovineSerum）：150ml-TMN-FH培養基（SigmaT1032）：300ml2.**配制方法**：-首先，將上述干粉成分溶解在550ml的去離子水中。-調節pH至6.9，并在121°C下高壓滅菌15分鐘。-冷卻后，無菌地加入胎牛血清和TMN-FH培養基。3.**用途**：-主要用于培養和維持韌皮桿菌屬（Liberibacter）的生長。4.**保存條件**：-粉末固體培養基應密封保存于陰涼干燥處。-液體培養基應在2-8°C下避光保存。5.**注意事項**：-配制過程中應避免吸入、攝入或皮膚接觸。-應在通風櫥中進行配制，并佩戴適當的個人防護裝備，如口罩、手套和護目鏡。這種培養基在微生物學研究和醫學診斷中有著重要的應用，尤其是在研究和診斷與韌皮桿菌相關的植物疾病方面。

Leeming-Notman培養基（LN培養基）是一種用于培養馬拉色菌屬（Malassezia）的培養基。該培養基的配方包含多種營養成分，能夠促進馬拉色菌的生長。以下是Leeming-Notman培養基的一些關鍵特點和配制方法：1.**配方組成**：-蛋白胨（Bacteriologicalpeptone）：10.0g-葡萄糖（Glucose）：10.0g-酵母膏粉（Yeastextract）：2.0g-牛膽鹽（Oxbile,desiccated）：8.0g-單硬脂酸甘油酯（Glycerolmonostearate）：0.5g-吐溫60（Tween60）：5.0mL-橄欖油（Oliveoil）：20mL-瓊脂（Agar）：15g-去離子水（Deionizedwater）：1.0L-pH值調整至5.6±0.2（25℃）2.**配制方法**：-稱取培養基粉末，加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調節pH值至指定范圍。-進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃后，無菌加入添加劑。3.**用途**：-主要用于培養馬拉色菌屬的菌，這些菌與人類皮膚有共生關系，并且在醫學研究中具有重要意義。4.**保存條件**：-通常在2-8°C下保存，保質期通常為兩年。5.**注意事項**：-避免吸入和皮膚接觸。-配制過程中應在無菌條件下操作。

DTA培養基的pH值對微生物生長有影響。pH值是描述溶液酸堿性的基本指標，對微生物的生長和繁殖有深遠的影響。微生物的適應pH范圍各不相同，不同種類的微生物對pH值的敏感度不同，存在一定的平衡范圍。pH值的過高或過低都可能對微生物的生長造成不利影響。在DTA培養基中，pH值被控制在6.7±0.1（25℃），這個pH值范圍是為嗜熱菌芽孢的分離培養而優化的。在這個pH值下，胰酪蛋白胨能夠提供適宜的碳氮源和生長因子，而葡萄糖作為可發酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑，瓊脂作為凝固劑，共同為嗜熱菌芽孢提供適宜的生長環境。當培養基的pH值偏離這個范圍時，可能會影響微生物的新陳代謝和酶活性，改變細胞膜的通透性，影響微生物對營養物質的吸收和代謝產物的排泄，進而影響微生物的生長。例如，如果pH值過低，可能會抑制菌體中某些酶的活性，阻礙新陳代謝；如果pH值過高，可能會導致細胞膜通透性改變，影響營養物質的吸收。因此，在配制和使用DTA培養基時，嚴格控制pH值是非常重要的，以確保微生物能夠在適宜的環境中生長。巴氏芽孢桿菌的芽孢具有多層保護結構，包括芽孢外殼和芽孢皮層，這些結構由多種蛋白質組成。MFC瓊脂預裝培養皿

BHI瓊脂能夠支持包括細菌、酵母和霉菌在內的多種微生物的生長，尤其適合培養營養苛求的細菌。LBS瓊脂培養皿

DTA培養基（葡萄糖胰蛋白胨瓊脂）是一種用于微生物培養的培養基，其特點和使用方法如下：1.**用途**：DTA培養基主要用于嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養。2.**成分**：該培養基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分比例為胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、瓊脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**配制方法**：稱取30.0gDTA培養基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，然后在121℃下高壓滅菌15分鐘，備用。6.**使用方法**：在加熱滅菌前，培養基成分應邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘，這個時間從中心溫度達到121℃開始計算。7.**結果觀察**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養基上的生長特征為黃色菌落。8.**微生物靈敏度試驗**：按標簽用法制備培養基，接種質控菌株，放置于55℃需氧培養48小時，以驗證培養基的性能。LBS瓊脂培養皿