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企業(yè)商機
培養(yǎng)皿基本參數(shù)
  • 品牌
  • 瑞楚生物
  • 型號
  • 齊全
  • 類別
  • 一次性
  • 材質(zhì)
  • 玻璃
  • 加工定制
  • 應(yīng)用范圍
  • 實驗
  • 生產(chǎn)廠家
  • 瑞楚生物
  • 廠家
  • 瑞楚生物
  • 容量
  • 12mL,8mL,4.5ml,3.5mL,2.5mL,2mL,1.5ml,1mL
  • 產(chǎn)地
  • 江蘇
培養(yǎng)皿企業(yè)商機

氧化三甲胺(TMAO)培養(yǎng)基是一種專門用于培養(yǎng)和研究某些特定微生物的培養(yǎng)基,尤其是在厭氧菌和一些具有特定代謝途徑的細菌的研究中。以下是TMAO培養(yǎng)基的一些特點:1.**促進特定微生物生長**:TMAO培養(yǎng)基含有氧化三甲胺作為關(guān)鍵成分,能夠刺激某些厭氧菌的生長速率和產(chǎn)量,如在胰蛋白胨/酵母提取物培養(yǎng)基中加入TMAO,可以促進葡萄糖的摩爾生長產(chǎn)量翻倍。2.**作為末端電子受體**:TMAO在厭氧菌的代謝過程中充當末端電子受體,促進非氧化菌在無氧條件下的生長。3.**微生物代謝研究**:TMAO培養(yǎng)基用于研究微生物如何將TMAO分解為三甲胺(TMA),這一過程對理解微生物的代謝途徑至關(guān)重要。4.**影響培養(yǎng)基理化性質(zhì)**:微生物在TMAO培養(yǎng)基中的生長可以影響培養(yǎng)基的電導(dǎo)率和pH值,這些變化可以用于監(jiān)測微生物的代謝活動。5.**與心血管疾病相關(guān)**:TMAO和其前體物質(zhì)TMA在心血管疾病中的作用引起了關(guān)注,TMAO培養(yǎng)基有助于研究這些代謝物在疾病發(fā)展中的作用。6.**微生物群落影響**:TMAO的代謝與腸道微生物群落的組成和功能密切相關(guān),TMAO培養(yǎng)基可以用于研究腸道微生物如何影響宿主的代謝和健康。血瓊脂基礎(chǔ)2號可用于觀察細菌生長引起的溶血現(xiàn)象,這有助于細菌的鑒定。YPDA瓊脂培養(yǎng)皿

YPDA瓊脂培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿

BM7培養(yǎng)基(ATCCMedium2870)是一種專門用于培養(yǎng)韌皮桿菌屬(Liberibacter)的微生物培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基適用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求較高的細菌。以下是BM7培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點和配制方法:1.**配方組成**:-α-酮戊二酸(α-Ketoglutarate):2g-ACES緩沖液(ACES):10g-氫氧化鉀(KOH):3.75g-去離子水(DIWater):550ml-瓊脂(Agar)(如果需要固體培養(yǎng)基):15g-胎牛血清(FetalBovineSerum):150ml-TMN-FH培養(yǎng)基(SigmaT1032):300ml2.**配制方法**:-首先,將上述干粉成分溶解在550ml的去離子水中。-調(diào)節(jié)pH至6.9,并在121°C下高壓滅菌15分鐘。-冷卻后,無菌地加入胎牛血清和TMN-FH培養(yǎng)基。3.**用途**:-主要用于培養(yǎng)和維持韌皮桿菌屬(Liberibacter)的生長。4.**保存條件**:-粉末固體培養(yǎng)基應(yīng)密封保存于陰涼干燥處。-液體培養(yǎng)基應(yīng)在2-8°C下避光保存。5.**注意事項**:-配制過程中應(yīng)避免吸入、攝入或皮膚接觸。-應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行配制,并佩戴適當?shù)膫€人防護裝備,如口罩、手套和護目鏡。這種培養(yǎng)基在微生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷中有著重要的應(yīng)用,尤其是在研究和診斷與韌皮桿菌相關(guān)的植物疾病方面。6.5%氯化鈉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)皿通常將卵磷脂吐溫80營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的粉成分溶解于蒸餾水中,加熱煮沸以完全溶解,然后高壓蒸汽滅菌15分鐘。

YPDA瓊脂培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿

GC肉湯培養(yǎng)基(GCBrothMedium),也稱為胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基,是一種加富培養(yǎng)基,通常用于培養(yǎng)營養(yǎng)需求較高的微生物,特別是那些難以培養(yǎng)的細菌。以下是GC肉湯培養(yǎng)基的一些特點和配制方法:1.**配方組成**:-ProteosePeptone(胰蛋白胨):15.0g-CornStarch(玉米淀粉):1.0g-DipotassiumPhosphate(磷酸氫二鉀):4.0g-MonopotassiumPhosphate(磷酸二氫鉀):1.0g-SodiumChloride(氯化鈉):5.0g-DIWater(蒸餾水):500ml-將pH值調(diào)節(jié)至7.2+/-0.22.**配制方法**:-將上述成分溶解在蒸餾水中,加熱使培養(yǎng)基完全溶解。-將溶液在121°C下高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50°C,然后加入無菌的2%血紅蛋白溶液和其他添加劑。-混合均勻后,分配到培養(yǎng)容器中。3.**用途**:-作為致病菌的富集培養(yǎng)基。-用于配制血液培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基。-用于無菌試驗,檢測好氧菌污染。-在醫(yī)學(xué)上,常用來培養(yǎng)從臨床樣品中分離的致病微生物。-用于藥敏試驗和紙片擴散法試驗。4.**保存條件**:-密封,2-25°C保存。5.**注意事項**:-避免攝入、吸入、皮膚接觸。GC肉湯培養(yǎng)基因其營養(yǎng)豐富,適用于多種微生物的生長,包括好氧菌、厭氧菌。它在微生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)診斷中有著廣泛的應(yīng)用。

變異鏈球菌(Streptococcusmutans)是一種在口腔中發(fā)現(xiàn)的細菌,與齲齒的形成有關(guān)。它是一種革蘭陽性球菌,常以成對或短鏈狀排列。在胰蛋白胨培養(yǎng)基中和含有95%氮氣及5%二氧化碳混合氣體的環(huán)境下生長良好。對于變異鏈球菌的培養(yǎng),通常使用TSA+5%脫纖維蛋白羊血(血瓊脂平板)作為培養(yǎng)基。在這種培養(yǎng)基上,變異鏈球菌的菌落特征為較小(直徑約1mm)、灰白色、凸起、邊緣不齊、干燥、有α溶血環(huán)。在選擇培養(yǎng)基時,需要考慮培養(yǎng)基的pH值、營養(yǎng)成分、氧氣需求和抑制劑等因素,以確保目標細菌能夠在抑制雜菌的同時良好生長。例如,改良愛德華培養(yǎng)基(Edwardmodifiedmedium)是一種常用的培養(yǎng)基,它含有血液、血清或其它營養(yǎng)成分,適合于培養(yǎng)對營養(yǎng)要求較高的細菌,如鏈球菌。在實驗室中,變異鏈球菌的培養(yǎng)和鑒定是一個多步驟的過程,包括接種、培養(yǎng)、觀察菌落特征、進行生化試驗和藥敏分析等。通過這些步驟,可以準確地識別和鑒定變異鏈球菌,從而為臨床診斷提供依據(jù)。DCR培養(yǎng)基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、無機鹽等,這些為植物細胞提供碳源、氮源、維生素。

YPDA瓊脂培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿

輕唾瓊脂培養(yǎng)基(MSA)基礎(chǔ),也稱為輕型唾液鏈球菌瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ),是一種用于分離培養(yǎng)輕型鏈球菌(綠色鏈球菌)、唾液鏈球菌(非溶血性鏈球菌)和腸球菌的選擇性培養(yǎng)基。以下是它的一些特點:1.**成分**:該培養(yǎng)基的配方中含有胰酪蛋白胨、牛肉粉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、蔗糖、臺盼藍、結(jié)晶紫和瓊脂等。其中,胰酪蛋白胨和牛肉粉提供氮源和碳源,蔗糖作為可發(fā)酵的碳水化合物來源,磷酸氫二鉀作為緩沖劑,臺盼藍和結(jié)晶紫作為染料提供菌落顏色,瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通常控制在7.0±0.2(25℃),為細菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**:通過添加結(jié)晶紫和亞碲酸鉀,該培養(yǎng)基可以抑制大多數(shù)革蘭氏陰性桿菌和大多數(shù)革蘭氏陽性細菌的生長,而對鏈球菌和腸球菌的生長影響較小。4.**應(yīng)用**:輕唾瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)主要用于輕型鏈球菌、唾液鏈球菌和腸球菌的分離培養(yǎng),這些細菌在培養(yǎng)基上可以形成具有特征顏色的菌落,有助于后續(xù)的鑒定和分析。5.**配制方法**:通常稱取90g培養(yǎng)基粉末,加入1000mL蒸餾水或去離子水中,加熱煮沸至完全溶解,分裝后進行高壓滅菌。滅菌結(jié)束后,冷卻至50-55℃,加入無菌1%亞碲酸鉀溶液,混勻后倒入無菌培養(yǎng)皿中。由于其營養(yǎng)成分的豐富性,不同類型的微生物在血瓊脂基礎(chǔ)2號上能夠迅速生長,并形成明顯的菌落。伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)皿

哥倫比亞肉湯為非選擇性培養(yǎng)基,大多數(shù)微生物都能在其上生長良好,因此常用于微生物的初步分離和培養(yǎng)。YPDA瓊脂培養(yǎng)皿

輕唾瓊脂培養(yǎng)基(MSA)基礎(chǔ)是一種用于分離培養(yǎng)輕型唾液鏈球菌的選擇性培養(yǎng)基。以下是使用輕唾瓊脂培養(yǎng)基(MSA)進行細菌分離和鑒定的步驟:1.**制備培養(yǎng)基**:-稱取90gMSA粉末,加入1000mL蒸餾水或去離子水。-加熱煮沸至完全溶解。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃,加入1mL無菌1%亞碲酸鉀溶液,混勻后倒入無菌培養(yǎng)皿中。2.**接種樣本**:-將待測樣本如咽拭子、尿液或其他臨床樣本進行適當?shù)南♂尅?將稀釋后的樣本均勻地涂布在MSA平板上。3.**培養(yǎng)**:-將接種后的培養(yǎng)皿置于35-37°C的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)18-48小時。4.**觀察菌落生長**:-觀察培養(yǎng)基上生長的菌落,注意菌落的顏色、形態(tài)和大小。-腸球菌在MSA上通常形成藍色-黑色的菌落。5.**挑選可疑菌落**:-挑取可疑的菌落進行純化培養(yǎng)。6.**進行生化試驗**:-對純化后的菌株進行一系列的生化試驗,如糖發(fā)酵試驗、CAMP試驗、膽汁七葉苷試驗等,以進一步鑒定菌種。7.**結(jié)果分析**:-根據(jù)菌落特征和生化試驗結(jié)果,結(jié)合菌株的形態(tài)學(xué)特征,進行菌種的鑒定。8.**報告結(jié)果**:-將鑒定結(jié)果整理成報告,包括菌株的名稱、數(shù)量和相關(guān)的生化特性。YPDA瓊脂培養(yǎng)皿

培養(yǎng)皿產(chǎn)品展示
  • YPDA瓊脂培養(yǎng)皿,培養(yǎng)皿
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