卵黃氯化鈉瓊脂培養基：金黃色葡萄球菌與梭狀芽孢桿菌選擇性分離的高效工具卵黃氯化鈉瓊脂培養基是一種專為金黃色葡萄球菌和某些梭狀芽孢桿菌（如產氣莢膜梭菌）的選擇性分離而設計的培養基。其獨特的配方和性能使其在微生物檢測中表現出的優勢。培養基的特點卵黃氯化鈉瓊脂培養基的主要成分包括蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化鈉、瓊脂和卵黃乳液。其中：蛋白胨和牛肉浸出粉 提供氮源、維生素和生長因子，支持細菌生長。高濃度氯化鈉 抑制大部分非目標菌的生長，同時為耐鹽菌（如金黃色葡萄球菌）提供適宜的生長環境。卵黃乳液 含有卵磷脂，可被某些細菌（如金黃色葡萄球菌和產氣莢膜梭菌）分解，形成特征性的透明圈或乳白色混濁帶。性能優勢選擇性強：高濃度氯化鈉和卵黃乳液的添加，有效抑制非目標菌的生長，同時促進金黃色葡萄球菌和產氣莢膜梭菌的生長。鑒別能力高：金黃色葡萄球菌在該培養基上形成乳白色菌落，不產生混濁帶；而產氣莢膜梭菌則在菌落周圍形成乳白色的混濁帶。操作簡便：配制方法簡單，滅菌后冷至50℃左右時加入卵黃乳液，傾注平板即可。應用廣：不僅用于食品、藥品和臨床樣本中金黃色葡萄球菌的檢測，還適用于厭氧梭狀芽孢桿菌的分離。科研人員用記號筆在培養皿底部標注日期，墨水在玻璃上暈開細小的毛邊。解脲支原體瓊脂平板

在營養學研究與食品檢測領域，準確測定泛酸（維生素B?）含量至關重要。泛酸測定培養基憑借其獨特優勢，成為實現這一目標的關鍵工具。泛酸測定培養基是一種半合成培養基，其關鍵原理是利用植物乳桿菌 ATCC8014 對泛酸的高度依賴性。該培養基不含泛酸，但包含該菌株生長所需的所有其他營養成分和維生素。在檢測過程中，將待測樣品加入培養基中，經過特定條件培養后，通過測定菌株的生長情況，如濁度變化或酸度變化，來推算出樣品中泛酸的含量。這種培養基的配方精確，包含了酸水解酪蛋白、葡萄糖、醋酸鈉等多種成分，為植物乳桿菌提供了適宜的生長環境。其配制方法簡便，只需將培養基粉末溶解于去離子水，加入待測樣品后滅菌即可。泛酸測定培養基的應用廣。在食品工業中，可用于檢測各類食品中泛酸的含量，確保產品符合營養標準。在醫學研究中，它可用于評估人體泛酸營養狀況，輔助診斷相關疾病。此外，該培養基還可用于飼料中泛酸含量的檢測，保障動物的營養需求。總之，泛酸測定培養基以其準確、高效、操作簡便的特點，為泛酸的檢測提供了一種可靠的手段，在多個領域發揮著重要作用。HE瓊脂預裝培養皿該培養基的成分包括酸水解酪蛋白、葡萄糖、乙酸鈉、磷酸二氫鉀、磷酸氫二鉀、DL-色氨酸、L-胱氨酸鹽酸鹽。

金黃色葡萄球菌顯色培養基：精細檢測的高效選擇金黃色葡萄球菌顯色培養基是一種用于快速檢測食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金黃色葡萄球菌的培養基。它通過顯色反應，使金黃色葡萄球菌在平板上形成具有特征顏色的菌落，從而實現快速、準確的檢測。原理該培養基含有特殊的顯色劑，與金黃色葡萄球菌的特異性酶發生反應，水解底物釋放出顯色基團。金黃色葡萄球菌在培養基上形成粉紅至紫紅色的邊緣整齊的菌落，而其他細菌則呈現藍綠色、無色或黃色，絕大多數革蘭氏陰性菌被抑制。制備時，稱取17.52克培養基粉末加入200毫升蒸餾水，加熱煮沸3-5次，直至瓊脂完全溶解。冷卻至50℃左右時，傾入無菌平皿。操作步驟按國家標準或其他方法制備樣品液。取1毫升適宜稀釋度的樣品液加入表面干燥的培養基平板中心，每個稀釋度做2個平板。以L形玻璃棒將樣品液涂布于瓊脂表面，避免涂到平板邊緣，將平板正置直至樣品液被培養基吸收。平板倒置放入培養箱，36±1℃培養18-24小時。觀察菌落顏色，典型的金黃色葡萄球菌為凸起的紫紅色菌落。優點快速檢測：24小時內可出結果。高特異性：通過顯色反應，可有效區分金黃色葡萄球菌與其他細菌。操作簡便：無需復雜的設備和步驟。

微生物的生長和繁殖依賴于充足的營養供應，而改良CCD瓊脂基礎正是基于這一需求進行了精心設計。通過深入研究微生物的營養需求，改良CCD瓊脂基礎在碳源、氮源、無機鹽和維生素等成分上進行了優化。這種優化不僅確保了微生物能夠獲得足夠的能量和物質基礎，還通過合理配比提高了營養成分的利用率。例如，改良后的培養基能夠更好地支持微生物的細胞分裂和代謝活動，從而促進其健康生長。此外，改良CCD瓊脂基礎還考慮到了不同微生物的特殊需求，通過添加特定的生長因子，進一步提升了培養效果。這種營養成分的優化為微生物學研究和工業應用提供了強大的支持。阪崎腸桿菌顯色培養基廣泛應用于食品安全檢測領域，尤其在嬰兒配方奶粉阪崎腸桿菌快速檢測中發揮重要作用。

哥倫比亞血瓊脂基礎：微生物學研究中的關鍵培養基哥倫比亞血瓊脂基礎（Columbia Blood Agar Base）是一種廣泛應用于微生物學研究和檢測的培養基，特別適用于分離和培養營養要求較高的細菌。組成哥倫比亞血瓊脂基礎的主要成分包括：特殊蛋白胨：23.0g/L，提供細菌生長所需的氮源、氨基酸、維生素及生長因子。可溶性淀粉：1.0g/L，提供碳源。氯化鈉：5.0g/L，維持平衡的滲透壓。瓊脂：10.0g/L，作為凝固劑。pH值：7.3±0.2（25℃）。制備方法稱取3.9g培養基干粉，加熱溶解于100ml蒸餾水中。分裝三角瓶，121℃高壓滅菌15分鐘。冷卻至50℃左右時，加入5%無菌脫纖維羊血，混勻后傾入無菌平皿。應用哥倫比亞血瓊脂基礎廣用于：細菌分離與培養：適用于多種細菌的分離和培養，尤其是營養要求較高的細菌。溶血實驗：用于鑒定溶血性細菌，通過觀察菌落周圍的血紅細胞溶解情況，幫助確定微生物對紅細胞的溶血能力。臨床檢測：在醫院實驗室中，用于分離和識別病原微生物，如細菌和菌，有助于被傳染性疾病的診斷。注意事項培養基中含少量淀粉，若滅菌前未加熱煮沸溶解，滅菌后冷卻可能出現少量白色沉淀。制備好的哥倫比亞血瓊脂培養基于2～8℃保存，不可凍藏。從冰箱取出的培養皿外壁凝結著水珠，冰涼的玻璃觸感讓指尖瞬間清醒。濾膜腸球菌瓊脂平板

菌顯色培養基含有特定的顯色底物，當菌在培養基上生長時，其代謝產物會與顯色底物發生反應。解脲支原體瓊脂平板

無菌脫纖維綿羊全血：科研與臨床應用的理想選擇無菌脫纖維綿羊全血是一種經過特殊處理的全血樣本，廣泛應用于微生物學研究、細胞培養、免疫學研究以及臨床檢測等領域。其制備過程和特性使其成為生物醫學研究中的重要材料。制備方法無菌脫纖維綿羊全血的制備過程主要包括以下幾個步驟：無菌采集：從健康綿羊的頸靜脈采集全血，確保整個過程在無菌條件下進行。纖維去除：將采集的全血置于盛有玻璃珠的三角瓶內，通過搖床不斷搖動，使血纖維分離。無菌處理：在無菌條件下對脫纖維的全血進行進一步處理，確保樣本的無菌狀態。特性無菌性：無菌處理確保全血中不含有任何細菌、菌、支原體、衣原體等微生物，從而保證實驗的可重復性和準確性。脫纖維：去除纖維成分后，全血樣本更加純凈，減少了雜質對實驗結果的干擾。新鮮性：采集的綿羊血為天然新鮮血液，顏色鮮紅，富含各種生物活性成分。應用無菌脫纖維綿羊全血在生物醫學研究中具有廣泛的應用價值，包括：細胞培養：為細胞生長提供必要的營養和條件，廣泛應用于細胞培養實驗。免疫學研究：模擬體內的免疫反應，研究不同免疫細胞的相互作用和炎癥反應。解脲支原體瓊脂平板