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標準物質企業商機

EndoS糖苷內切酶在抗體藥物偶聯物(ADCs)的制備中發揮著至關重要的作用。EndoS是一種特異性的內切糖苷酶,它能夠從IgG重鏈的N-糖基中切割N-連接的糖鏈。這種特異性使得EndoS在改造抗體的糖鏈結構時非常有用,尤其是在開發定點ADCs時。在ADCs的制備過程中,EndoS的作用主要體現在以下幾個方面:1.**糖鏈切割**:EndoS能夠特異性地水解抗體Fc片段上的N-糖鏈,為后續的糖鏈改造和藥物偶聯提供條件。2.**糖鏈改造**:EndoS可以用于去除抗體上的原有糖鏈,然后通過酶的催化作用,將特定的糖鏈結構重新連接到抗體上,實現糖鏈的定點修飾。3.**定點偶聯**:通過EndoS的催化作用,可以將小分子細胞毒藥物通過特定的糖鏈結構“一步”定點連接到抗體的糖基化位點,簡化了ADCs的制備流程。4.**提高ADCs的均一性和穩定性**:EndoS介導的定點偶聯技術有助于獲得結構均一性更好、穩定性更高的ADCs,這對于提高藥物療效和減少副作用至關重要。5.**增強療效**:利用EndoS進行的定點偶聯可以提高ADCs的體內瘤抑制活性,即使在低載藥量的情況下也能保持高效的抗瘤效果。

UBE2L3與其他E2酶的區別在于它具有特定的結構特征,它包含一個高度保守的UBC結構域,這是E2酶家族的標志。Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag

Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag,標準物質

重組人血清白蛋白(rHSA)是通過植物表達系統生產的細胞培養級產品,在科研領域有著廣泛的應用。以下是rHSA在科研中的一些主要應用:1.**細胞培養**:rHSA是細胞培養中的重要成分,它可以作為血清替代品,促進細胞生長和維持細胞培養環境的穩定性。由于其無動物源成分,可以減少血清中可能存在的病毒污染風險,適用于需要高生物安全性的細胞培養研究。2.**藥物載體**:rHSA因其良好的生物相容性和藥物結合能力,被用作藥物載體,有助于提高藥物的穩定性、延長藥物的半衰期,并可能改善藥物的靶向性。3.**疫苗保護劑**:在疫苗開發中,rHSA可以用作保護劑,有助于提高疫苗的穩定性和有效性。4.**細胞凍存保護劑**:rHSA在細胞凍存過程中起到保護作用,有助于提高細胞復蘇后的存活率。5.**醫療器械包埋劑**:在醫療器械領域,rHSA可以作為包埋劑,用于藥物洗脫支架或其他植入式醫療設備。6.**生物制藥**:rHSA在生物制藥生產中作為穩定劑和保護劑,有助于提高蛋白質藥物的穩定性和療效。7.**基因**:在基因領域,rHSA可能被用作基因載體,幫助基因傳遞至目標細胞。8.**化妝品添加劑**:在化妝品行業,rHSA可能因其保濕和修復特性而被用作添加劑。PreScission ProteaseUltra-Long Master Mix 在分子生物學實驗中的應用主要集中在需要擴增長片段DNA序列的場合。

Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag,標準物質

PreScissionProtease(PSP)是一種在蛋白質純化和分析中使用的酶,具有以下特點:1.**特異性識別**:PSP能在低溫(4°C)下特異性識別八肽序列Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro或五肽序列Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly之間進行酶切。2.**應用**:PSP常用于去除融合蛋白中的GlutathioneS-transferase(GST)、His等標簽,有助于純化目的蛋白。3.**純度高**:PSP的純度達到95%以上,確保了實驗的準確性和重復性。4.**穩定性好**:PSP在含有50%甘油的儲存緩沖液中,-80℃長期儲存,有效期2年;小量分裝-20℃保存,有效期6個月。5.**酶活定義**:在5℃條件下反應16小時,能夠切割100μg的GST標簽蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。6.**兼容性強**:PSP的酶切體系中可以兼容1%TritonX-100、Tween-20或NP-40,10mMEDTA和500mMNaCl。7.**注意事項**:某些化合物如100mMZnCl2、4mMAEBSF和100μMChymostatin會抑制PSP的酶活性50%以上。8.**優化酶切效率**:建議進行預實驗摸索實驗濃度,實際操作中,建議酶用量1:25-1:100U/μg融合蛋白。

11A型肺炎多糖鼠單抗是針對肺炎鏈球菌11A型多糖的單克隆抗體,具有以下特點:1.**特異性**:鼠單抗具有高度的特異性,能夠識別并結合到11A型肺炎鏈球菌的多糖抗原。2.**制備方法**:通過將肺炎多糖與乙肝表面蛋白的偶聯物作為抗原免疫小鼠,然后從小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合,篩選出能夠表達特異性抗體的雜交瘤細胞株。3.**應用**:11A型肺炎多糖鼠單抗可用于定量檢測33F型肺炎多糖或乙肝表面蛋白,其制備的腹水型單抗對不同批次的樣本回收率為95%~105%。4.**疫苗開發**:在肺炎鏈球菌疫苗的研發中,多糖蛋白結合疫苗是當前的趨勢,通過將多糖與蛋白偶聯,可以提供更高效價的抗體水平和免疫記憶。5.**免疫反應**:11A型肺炎多糖鼠單抗能夠誘導小鼠產生針對肺炎多糖的血清抗體,這有助于研究肺炎鏈球菌的免疫機制。6.**疾病預防**:肺炎鏈球菌是引起肺炎、腦膜炎和敗血癥等嚴重疾病的主要病原體,11A型肺炎多糖鼠單抗的研究有助于開發更有效的疫苗,預防相關疾病。7.**研究進展**:已有研究報道了使用半合成寡糖結合疫苗候選物,能夠激發對肺炎鏈球菌3型的保護性免疫反應。

許多Probe qPCR Mix (2×)產品采用熱啟動DNA聚合酶,能減少非特異性擴增,提高反應的靈敏度和特異性 。

Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag,標準物質

PreScissionProtease(PSP)是一種由人鼻病毒14型的3C蛋白酶(humanrhinovirus(HRV)type143Cprotease)和GST組成的融合蛋白。它具有以下特點:1.**特異性識別**:PreScissionProtease能在低溫下(4°C)特異識別短肽Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln-Gly-Pro,并在Gln和Gly氨基酸殘基之間進行酶切。2.**依賴結構**:底物的識別和切割不僅依賴于融合蛋白的一級結構,還依賴于融合蛋白的二級和三級結構。3.**分離GST標簽**:它可以特異性的將pGEX-6P系列等載體表達出的帶有酶底物識別多肽序列融合蛋白的GST標簽進行分離。4.**表達宿主**:本品由大腸桿菌中重組表達,并以無菌液體形式提供。5.**物理性質**:分子量約為46kDa,物理外觀為無菌無色液體。6.**儲存緩沖液**:25mMTris-HCl(pH8.0),150mMNaCl,1mMEDTA,5mMDTT,50%(V/V)Glycerin。7.**酶切緩沖液**:10×酶切緩沖液為500mMTris-HCl(pH7.0),1.5MNaCl,10mMEDTA,10mMDTT。8.**純度**:經SDS-PAGE及HPLC分析,純度大于95%。9.**酶活定義**:在5℃條件下反應16小時,能夠切割10μg的GST標簽的融合蛋白達90%以上所需的酶量定義為一個活性單位。His-Avi Tag包含了特定肽段,分子量預測為50.20 kDa,但由于糖基化,其在Tris-Bis PAGE結果上遷移至55-60 kDa。Recombinant Human Jagged 1/JAG1 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶,其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag

重組人血清白蛋白(rHSA)是一種重要的蛋白質,廣泛應用于生物醫學領域。植物表達的細胞培養級重組人血清白蛋白(rHSA)具有多項特點和科研應用價值:1.**高純度和安全性**:植物源重組人血清白蛋白(rHSA)通過基因工程技術在植物如水稻中表達,避免了動物源成分和血源性的病毒污染的風險,提供了一種更安全、更純凈的蛋白質來源。2.**批次穩定性**:與來源于動物的血清白蛋白相比,植物表達的rHSA提供了更高的批次間一致性和穩定性,這對于科研和工業應用中的重復性和可靠性至關重要。3.**多功能性**:rHSA在細胞培養中可以作為重要的添加成分,有助于細胞生長和維持培養環境的穩定性。它還可以作為藥物載體,疫苗保護劑、細胞凍存保護劑和醫療器械包埋劑等。4.**生物相容性**:由于rHSA的化學性質與天然HSA非常接近,它在生物醫藥生產中具有很高的生物相容性,可以用于多種藥物的配方和醫療設備。5.**科研應用**:rHSA在科研中可用于細胞培養、藥物載體研究、疫苗開發、組織工程和再生醫學等領域。6.**生產規模**:植物表達系統具有大規模生產重組蛋白的潛力,這對于滿足全球對rHSA日益增長的需求至關重要。Recombinant Human Activin RIIA/ACVR2AProtein,His Tag

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Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其...

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