在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×。這種高濃度設計減少了試劑的使用量，同時保證了樣品在電泳過程中的穩定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關鍵。10×RNALoadingBuffer經過嚴格的質量控制，確保無RNase雜質污染，從而保證RNA樣品的完整性。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Endo H，糖苷內切酶 H 具有高度特異性的催化活性，它能夠特異性地水解 N - 連接寡糖鏈中兩個糖苷鍵。RNA純化磁珠

Taq DNA Polymerase：科研中的關鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術的重要工具。產品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性。此外，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈。然而，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤，但對于大多數常規PCR應用而言，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優勢。此外，Taq酶在PCR產物的3'末端會添加一個A堿基，這使得PCR產物可以直接用于TA克隆。Recombinant Mouse FcRn Protein,His Tag泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白，并促進E2上的泛素轉移到靶蛋白的賴氨酸殘基上，形成靶蛋白-泛素復合物。

一、產品特點（一）高靈敏度該qPCR Mix采用了先進的熱啟動Taq酶技術，通過化學修飾將酶活性鎖定在低溫條件下，在PCR反應的高溫變性階段釋放活性。這一特性有效避免了非特異性擴增，顯著提高了反應的靈敏度，即使對于低豐度的靶基因，也能實現檢測。例如，在檢測稀有突變基因時，其高靈敏度能夠確保即使在野生型基因背景中含量極低的突變基因也能被準確識別，為病痛早期篩查等研究提供了有力支持。（二）高特異性其獨特的緩沖體系經過優化，能夠精確調控引物與模板的結合過程。在反應過程中，該體系可有效減少引物二聚體的形成，同時增強引物與目標模板的特異性結合能力。這使得在復雜的基因組背景下，目標基因得以高效擴增，從而顯著提高了qPCR反應的特異性。在多基因家族成員的區分檢測中，這種高特異性優勢尤為明顯，能夠避免因引物錯配導致的非目標基因擴增，確保實驗結果的準確性。

Taq DNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產物的3'端添加一個突出的A堿基，便于后續的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定，從而實現高效的循環擴增。近年來，科學家們通過對Taq DNA聚合酶的改造和優化，開發出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術，如“MeltArray”技術，實現了在單次反應中檢測多個靶點。Taq DNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。牛痘DNA拓撲異構酶I具有特異性識別能力，能夠識別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。

高靈敏度與特異性該試劑盒采用優化的緩沖體系和新一代TaqDNA聚合酶，結合高效的逆轉錄酶，能夠在低濃度RNA樣本中實現高靈敏度的檢測。其特異性高，即使在復雜的樣本中，也能通過熔解曲線分析呈現單一峰，避免非特異性擴增。防污染設計OneStepRT-qPCRSYBRGreenKit(UDGPlus)內置dUTP/UDG防污染系統，能夠有效降解含有尿嘧啶的PCR產物，防止實驗室氣溶膠污染對實驗結果的干擾。這一特性在病毒檢測和低豐度基因表達分析中尤為重要。操作簡便該試劑盒將逆轉錄和qPCR反應整合在同一管中完成，避免了多次開蓋操作，減少了人為誤差和污染風險。同時，預混液的設計使得實驗操作更加便捷，用戶只需加入引物和模板即可進行反應。示蹤染料輔助試劑盒中的反應緩沖液含有惰性示蹤染料，通過顏色變化（如藍色與黃色混合后變為綠色）直觀判斷樣本是否加入，提高了實驗操作的準確性和可靠性。兼容性該試劑盒適用于多種qPCR儀器，并提供不同濃度的ROX校正染料，以滿足不同儀器的需求。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增形成，從而提高了PCR反應的特異性。Recombinant Human MIA

Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板（如基因組DNA、質粒DNA和cDNA）均表現出良好的兼容性。RNA純化磁珠

dUTP,100mMSolution：分子生物學實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應用于分子生物學實驗中。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷、高效的實驗材料，尤其在PCR、qPCR、RT-PCR等技術中表現出色。產品特點高純度與穩定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測），且不含DNase、RNase等雜質，確保實驗結果的可靠性。其以鈉鹽形式存在，用超純水配制，pH值調節至7.0左右，具有良好的化學穩定性。即用型設計該產品為即用型溶液，濃度為100mM，無需額外稀釋或處理，可直接用于多種分子生物學反應。防污染機制dUTP常用于替代dTTP，使擴增產物中包含尿嘧啶。結合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產物污染，避免假陽性結果。性能與應用實驗應用dUTP適用于多種DNA合成反應，包括PCR、qPCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸、DNA測序和標記等。其在PCR中的應用尤為突出，通過引入尿嘧啶，可降低交叉污染的風險。優化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經過優化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用，確保反應體系的高效性和特異性。RNA純化磁珠