Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩定性和保真性。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統的Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10 kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增。去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用。Recombinant Mouse CYTL1/C17 Protein,hFc Tag

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶，因其準確性和熱穩定性而被廣應用于分子生物學研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性，這種獨特的校正功能使其能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，從而提高擴增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，其保真性是Taq酶的10倍以上。這種高保真性使其成為需要準確擴增的實驗（如基因克隆、突變研究和測序準備）的理想選擇。此外，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩定性，能夠在95°C的高溫下保持活性，適合PCR反應的高溫變性步驟。其擴增產物為平末端，適用于平末端克隆，但需注意，Pfu酶擴增的DNA片段不適合常規的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應用領域廣，包括高保真PCR、基因克隆、點突變、全基因合成以及高質量測序樣本的準備。它還常與其他酶（如Taq酶）聯合使用，以結合高保真性和快速擴增的優點。總之，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性、熱穩定性和廣的應用場景，已成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為科學研究提供了強有力的支持。Recombinant Human APCDD1 Protein,hFc Tag這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣的應用價值。

高靈敏度與特異性該試劑采用了優化的反應緩沖體系和抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，能夠顯著提高擴增效率和特異性。即使在低拷貝數的模板條件下，也能實現穩定檢測，例如某些產品可在3 copies/反應的水平下實現穩定檢出。此外，該試劑還通過添加抑制非特異性擴增的因子，進一步提升了多重反應的準確性。2. 高效的多重檢測能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反應體系中進行多達四重的靶基因檢測。這種多重檢測能力極大地提高了實驗效率，減少了樣本用量和檢測時間，特別適用于需要同時檢測多個基因或病原體的場景。3. 強大的防污染系統試劑中包含的dUTP/UDG系統能夠有效防止PCR產物的氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現。UDG酶在室溫下即可發揮作用，確保實驗數據的準確性和可靠性。4. 快速擴增與操作簡便該試劑支持快速擴增程序，可在短時間內完成qPCR反應，例如某些產品可在35分鐘內完成45個循環。同時，2×預混液的設計使得實驗操作更加簡便，只需加入模板、引物和探針即可進行反應。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系，能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶：采用化學修飾的Taq DNA聚合酶，結合抗體或化學修飾技術，有效抑制低溫下的非特異性擴增，提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系：包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線，適合低豐度基因的檢測。總之，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑，適用于多種qPCR儀器，能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。它能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統：含有UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

Exp Taq DNA Polymerase 是一種經過優化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能夠擴增長達24 kb的復雜DNA片段。Recombinant Mouse CYTL1/C17 Protein,hFc Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學和診斷領域中具有廣泛的應用，尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中。產品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活。這種特性使其在PCR反應中表現出色，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈，釋放游離尿嘧啶，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產物氣溶膠污染，從而避免假陽性結果的出現。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關重要。兼容性：該酶在多數PCR反應緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現熱失活。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩定保存兩年，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性Recombinant Mouse CYTL1/C17 Protein,hFc Tag