在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結合了熱啟動技術和熒光染料,為效率、準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs、增強劑以及熒光染料。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點。這種染料在PCR過程中能夠實時監測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節省了實驗時間,還減少了人為操作帶來的污染風險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,該預混液的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號,這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復合物。Recombinant Cynomolgus AXL Protein,His Tag
一、產品特點高純度與穩定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP、dGTP、dTTP)濃度均為100mM,純度超過99%,經HPLC驗證,無DNase和RNase污染。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結果的準確性和重復性。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,便于用戶根據實驗需求精確調整每種dNTP的濃度,從而優化反應條件。這種靈活性對于復雜的分子生物學實驗尤為重要,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學應用,包括但不限于PCR、實時熒光定量PCR、RT-PCR、cDNA合成和DNA標記。其超純的成分和穩定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶。二、性能優勢高效擴增在PCR反應中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,表現出色的擴增能力和穩定性。此外,其高純度特性可以減少非特異性產物的生成,提高實驗的特異性和靈敏度。p2CaT4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性,在模板及引物存在的條件下,能夠在結合有引物的單鏈 DNA 模板上。
6× DNA Loading Buffer:凝膠電泳中的關鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,廣泛應用于DNA片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和甘油(或蔗糖),使DNA樣品在電泳過程中更容易被觀察和操作。產品特點高密度與染料標記:6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,使DNA樣品在電泳時能夠沉降在凝膠孔底部,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍和二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,便于實時觀察電泳進程。即用型設計:無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存:常溫保存,穩定性高,無需特殊處理。應用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,幫助判斷目標片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,幫助定位目標條帶,便于后續的切膠回收操作。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學實驗中不可或缺的試劑,它通過提高樣品密度和染料標記,使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察。
在分子生物學研究中,核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,傳統的溴化乙錠(EB)染料因其劇毒性和致病,逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,憑借其性能和安全性,成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,這是一種細胞滲透性熒光染料,能夠與核酸結合并發出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA(dsDNA)時呈現綠色熒光(530 nm),而在與單鏈DNA(ssDNA)或RNA結合時則發出紅色熒光(640 nm)。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度,還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表現出與EB相當的靈敏度,能夠清晰地檢測到大片段(>1 kb)的DNA。此外,該染料的使用方法與EB完全相同,無需改變現有的實驗流程,即可輕松替換傳統染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優勢。與EB不同,GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證,結果均為陰性,表明其對細胞和環境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,同時降低了對研究人員健康的潛在風險。FnCas12a包含約1300個氨基酸,含有RuvC-like結構域,同時具有DNA和RNA內切酶的活性。
dNTP Mix(脫氧核苷三磷酸混合物)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dTTP、dCTP和dGTP),每種濃度均為25 mM,能夠滿足多種實驗需求。產品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,包含四種脫氧核苷三磷酸,每種濃度均為25 mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,都能滿足需求。此外,該試劑經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。提供了一種高效、便捷的血液樣本直接擴增解決方案,特別適合需要快速檢測的場景。Recombinant Cynomolgus AXL Protein,His Tag
Phusion Master Mix對各種類型的DNA模板(如基因組DNA、質粒DNA和cDNA)均表現出良好的兼容性。Recombinant Cynomolgus AXL Protein,His Tag
一、產品特點(一)高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進的酶制劑配方,成分為經過優化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態,只有在高溫條件下才被激發,從而有效避免了非特異性擴增的發生。其靈敏度極高,能夠準確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標,即使在樣本中目標基因含量極低的情況下,也能輕松實現定量。例如,在對稀有細胞類型中的特定基因表達進行分析時,該試劑能夠快速且準確地檢測到目標基因的表達水平,為研究人員提供了可靠的實驗數據。(二)高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨特的探針設計和優化的反應體系。它與熒光探針配合使用,通過探針與目標核酸序列的特異性結合來實現信號的檢測。這種探針檢測方式具有極高的特異性,能夠有效區分單個堿基的差異,從而避免了非特異性產物的干擾。在復雜的基因組背景下,即使存在高度同源的序列,該試劑也能準確地識別并擴增目標基因,確保實驗結果的準確性和可靠性。例如,在對病毒核酸進行檢測時,即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性,該試劑仍能準確地檢測到病毒核酸,為病原體的快速診斷提供有力支持。Recombinant Cynomolgus AXL Protein,His Tag
Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其...