一、產品特點(一)低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計,其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中,ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的 ROX 濃度可能會干擾實驗結果的準確性,導致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產品通過精確調控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時,降低對實驗結果的干擾,為多色熒光檢測提供了穩定可靠的背景環境。(二)2×預混體系作為一款 2×濃度的預混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應組分等體積混合即可進行反應,極大地簡化了實驗操作流程。這種預混體系不僅節省了實驗時間,還減少了因手動配制反應體系而引入的誤差,提高了實驗的重復性和準確性。同時,其優化的配方確保了反應體系在不同實驗條件下的穩定性和兼容性,無論是對常規的基因表達分析,還是對復雜樣本的病原體檢測,都能提供可靠的性能保障。Cpf1是一種新發現的類2/型V CRISPR-Cas DNA內切酶,在不同系統中顯示出一系列的活性。Calmodulin Binding Peptide 1
SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該產品結合了SYBR Green I熒光染料和優化的反應體系,能夠實現有效、特異的基因定量檢測。產品特點有效熱啟動酶:采用化學修飾的Taq DNA聚合酶,結合抗體或化學修飾技術,有效抑制低溫下的非特異性擴增,提高反應的特異性和靈敏度。優化的反應體系:包含優化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,適用于多種qPCR儀器。低濃度ROX:適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍:能夠在寬廣的模板濃度范圍內獲得良好的標準曲線,適合低豐度基因的檢測。總之,SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效、特異的qPCR試劑,適用于多種qPCR儀器,能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度。Recombinant Cynomolgus GITR/TNFRSF18 Protein,His TagPfu DNA Polymerase應用于高保真PCR、點突變、平末端克隆和cDNA克隆等領域使其成為分子生物學實驗中的工具。
Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名,被廣應用于分子生物學的各個領域。Phusion DNA Polymerase 的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域,使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb,比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率,還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。Phusion DNA Polymerase 還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20 kb的DNA片段,并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動版本,進一步減少了非特異性擴增,適合高通量PCR和自動化應用。Phusion DNA Polymerase 的應用范圍廣,包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。
在分子生物學實驗中,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關鍵試劑。這種預混液結合了熱啟動技術和優化的反應體系,為準確的基因擴增提供了強大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑。其優點在于熱啟動技術的應用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。此外,該預混液不含染料,為實驗提供了更大的靈活性。實驗人員可以根據具體需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種無染料設計也使得預混液適用于多種下游應用,而不會對結果產生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇。Ultra-Long Master Mix 在分子生物學實驗中的應用主要集中在需要擴增長片段DNA序列的場合。
在分子生物學研究中,核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經典的熒光染料,因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環芳烴熒光小分子,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結合后,其熒光強度增強,雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,非常適合用于微量核酸的檢測。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,用于核酸的熒光分析實驗。此外,EB還可與吖啶橙聯合使用,用于區分活細胞、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液,使用時只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,在瓊脂糖凝膠制備時,每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶,并配備優化的緩沖體系。Recombinant Cynomolgus GITR/TNFRSF18 Protein,His Tag
Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經過嚴格的穩定性測試,即使在反復凍融后仍能保持穩定的活性。Calmodulin Binding Peptide 1
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統,能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。UDG防污染系統:含有UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物、探針和模板即可進行反應,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。
Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,結合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優化的反應緩沖液、dUTP和UDG酶,能夠有效防止PCR產物污染,提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,結合優化的反應緩沖液,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度。防污染設計:預混液中包含UDG酶和dUTP,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,防止氣溶膠污染。多重檢測能力:支持多重qPCR反...