重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致，有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點，切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合標簽，同時重組腸激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶，不含其他蛋白酶，可以在較寬pH范圍（4.5-9.5）和較寬溫度范圍內有效切割融合蛋白，并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性。本品不含標簽，由于具有極高酶切活性，酶切反應使用量少，不影響下游蛋白應用，可不考慮除去。產品信息規格100U/200U/500U/1000U/5000U產品性質來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）理論值25.85kDa外觀（Appearance）澄清、無色至淡黃色液體酶濃度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定義（ActivityDefinition）一個活性單位定義為25°C，12-16h，通過研究，CDNF可防止6-羥基多巴胺（6-OHDA）誘導的多巴胺能神經元變性，這可能對帕金森氏病有益。Leuprolide Acetate

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶，能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。Recombinant Human APLN Protein,hFc TagN-糖苷酶 F (PNGase F)在酵母中重組表達，可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。

Name:4-1BBR/TNFRSF9,Human同義:Tnfrsf9,CD137抗原,T細胞抗原ILA描述:4-1bb受體,也稱tnfrsf9是tnf超家族受體的一個成員。它主要表達在各種T細胞表面,但也存在于B細胞、單核細胞和各種轉化細胞系中。4-1bb受體結合到4-1bbl,為T淋巴細胞提供共同刺激信號。4-1b受體的信號傳遞與抗原表達過程和細胞毒性T細胞的生成有關。物種:人類資料來源:E。大腸桿菌生物活性:與標準相比具有完全生物活性。利用人外周血單核細胞產生的IL8的抑制作用決定了其生物活性。在4-1bb配體和4-1bb受體中,大約90%的IING都是用1g濃度進行的。格斯序列縮短:分子式:C終端:分子量:測量的分子量:大約17.7kda,一個含有166個氨基酸的非糖化多肽鏈。Purity:>97%bySDS-PAGEandHPLCanalyses.配方:用10mmPb,PH8.0,150mm納克爾過濾濃縮液凍干.重建:我們建議在開瓶前先將此瓶簡單離心,以便將其放在底部。在無菌蒸餾水或含有0.1%BSA的水緩沖液中再形成濃度為0.1-1.0毫克/毫升。庫存解決方案應分配到工作參數中,并在20℃處儲存。應在適當的緩沖解決方案中進一步稀釋。水平:Lal法測定的Rhu4-1b受體小于1歐盟/克。儲藏:無菌過濾白干凍干粉。

Recombinant Biotinylated Human HLA-A*03:01&B2M&KRAS G12V (VVGAVGVGK) Monomer Protein,His-Avi Tag性能參數分子別名（Synonyms）MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).RANTES是對單核細胞，記憶T細胞（CD4+/CD45RO），嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞的趨化劑。

產品描述纖維蛋白原（Fibrinogen，Fg），即凝血因子I，分子量約340kDa，由α、β、γ三對不同多肽鏈組成，多肽鏈間以二硫鍵相連。α鏈分子量63.5kDa，β鏈分子量56kDa，γ鏈分子量47kDa，纖維蛋白原約含4%碳水化合物。纖維蛋白原參與凝血的原理：在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽，生成纖維蛋白單體。在此過程中，由于釋放了酸性多肽，負電性降低，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體，但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連，尚可溶于稀酸和尿素溶液中。進一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價鍵相連，則變成穩定的不溶性纖維蛋白凝塊，完成凝血過程。來源于不同物種（如來源于牛、貓、狗、豚鼠、人、綿羊、小鼠和大鼠等）的纖維蛋白原具有相似的結構和性質。因此，一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應，相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物，發生凝血反應。α-凝血酶（α-Thrombin）在凝血過程中起著非常重要的作用，能夠促使纖維蛋白凝塊的產生。Recombinant Human MMP-9(His-Avi Tag)

eotaxin-2還具有抑制髓樣細胞增殖的能力，髓樣細胞增殖是Eotaxin不共有的生物學功能。Leuprolide Acetate

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細胞表面的。在哺乳動物中發現了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經研制出幾種抗gpc3抗體。產品性質同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質的預測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質遷移到42kda,80-135kda基于三聯頁面結果。純潔根據三-BIS頁面確定的90%產品用Lal法測定每一種蛋白質。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。Leuprolide Acetate

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