GMP對純化水、注射用水管道清洗消毒的相關規定:藥品GMP (2010 年修訂)一百零一條規定:“ 應當按照操作規程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒,并有相關記錄。發現制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規程處理。”
制藥用水(主要是純化水、注射用水)系統的運行管理以控制污染,特別是控制微生物污染為目的,以防止污染注射劑的熱原對人體的傷害風險。這不僅規定了“應當按照操作規程對純化水、注射用水管道進行清洗消毒,并有相關記錄”,而且還規定了“發現制藥用水微生物污染達到警戒限度、糾偏限度時應當按照操作規程處理。” 碩科純化水設備供應商-專注提供一體化水處理設備及解決方案!高郵食品純化水設備
關于純化水設備的GMP驗證內容:1.純化水設備的加藥系統,有沉淀劑、助凝劑、阻垢劑等加藥系統。主要設備有計量箱,計量泵。2.純化水設備的活性炭過濾器。??m微孔過濾器(保安過濾器)。4.反滲透系統(RO)主要設備:高壓泵、反滲透裝置、反滲透(RO)等。反滲透膜的除鹽率95%~99%細菌隔除率>99%有機物去除率100%(相對分子質量>300);熱原去除率>99%95%~99%(相對分子質量<300)顆粒去除率>99%。設備確認要點:(1)反滲透膜的完整性試驗。(2)純化水設備中反滲透系統的流量、壓力、溫度、氯、PH、濃水排放率、TOC、電導率的監測。(3)余氯、pH、水溫、污染指標對去除率的影響。(4)對純化水設備中的反滲透系統進水的水質要求:余氯<mg/L、水溫4~40℃、PH5~8、污染指數SDI<。 高郵食品純化水設備碩科純化水設備的操作注意事項。
在水處理設備中,純化水設備屬于要求嚴格、工藝復雜、價格較高、針對性極強的一類產品。特別是用于生物制藥、醫藥上的純化水設備,必須嚴格按照2010版藥典規定的純化水指標進行工藝流程設計與安裝,并依照GMP認證相關要求進行。純化水設備產水水質要求也必須嚴格按照中國國家實驗室用水(GB6682-2000)標準,另外還要根據實驗是否對TOC、細菌、熱源、微顆粒等有無具體的要求。純水又稱去離子水,是指以符合生活飲用水衛生標準的水為原水,通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當的加工方法,制得的水密封于容器內,且不含任何添加物,無色透明,可直接飲用的水,也可以稱為純凈物(在化學上)。純水不易導電,是絕緣體。
隨著醫學技術的發展,對醫用純化水的要求也在逐步的提高。從以前的蒸餾工藝制純化水到現階段的反滲透脫鹽程序的應用,我們可以看見在醫學技術進步的同時,醫用純化水制取工業也在飛速的發展中。醫用純化水設備中應用的反滲透脫鹽工藝設計的必要性需要對醫用純化水設備中的反滲透脫鹽程序進行設計的主要原因:由于我國各地的地質、氣候等環境因素也有所不同,形成的水質也有所不同;而且醫療機構對純化水的需求、排放量及場地等實際情況也存在各類差異;因此,要根據不同水質及醫院的自身需要有針對性的設計專門反滲透脫鹽工藝。水處理純化水設備蘇州廠家,源頭實力廠家。
醫用超純水設備反滲透脫鹽工藝設計依據1、要對當地水源水質數據進行詳細分析,這是進行確定反滲透預處理設計的必要步驟。2、針對當地水源特點進行變化趨勢分析,這是合理設計水處理系統的重要依據。3、認真確認分析對純化水產水水質的具體指標,根據指標設計反滲透脫鹽系統的組件及膜元件的選擇。醫用超純水設備系統中反滲透脫鹽工藝設計的基本流程首先,要確定水的預處理方案;為了確保反滲透脫鹽效果和設備的正常運行,設計合理的預處理方案就變得不容忽視了。其次,進行反滲透裝置的設計;1、反滲透裝置的各類專有元件選型;要根據實際水質特點選擇適合組成元件類型。2、反滲透裝置內元件數量的確定;根據所需水質標準和所需水量以及回收率的要求確定各類組件數量和排列方式。3、反滲透裝置使用配件確定;為了保證裝置正常運行必須選擇適合系統工作所需壓力的高壓泵、儀表和閥門等必備的配件選擇。第三,反滲透脫鹽后處理工藝不容忽視;一般經過反滲透脫鹽處理的水并不能直接用于醫療過程中,需要進行相關的后處理后才可以用在醫療用水。 碩科生產純化水設備產品新能好,質量可靠。江蘇醫療純化水設備
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制藥用水需要應用較高標準的需要符合藥典要求的純化水,因此純化水設備作為重要的供水設備,純化水設備系統驗證可有效降低設備質量風險;通過有效的質量驗證要求,以確認生產過程的穩定性可靠性,降低系統故障率,降低產品報廢、返工和復驗的發生率;有效促成產品達到預期質量。純化水設備只有通過驗證后才能投入使用。
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