純化水:非無菌藥品的配料、直接接觸藥品的設備、器具和包裝材料末端一次洗滌用水、非無菌原料藥精制工藝用水、制備注射用水的水源、直接接觸非末端滅菌棉織品的包裝材料粗洗用水等。純化水可作為配制普通藥物制劑用的溶劑或試驗用水;可作為中藥注射劑、滴眼劑等滅菌制劑所用飲片的提取溶劑;口服、外用制劑配制用溶劑或稀釋劑;非滅菌制劑用器具的精洗用水。也用作非滅菌制劑所用飲片的提取溶劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。 碩科純化水設備的操作注意事項。南通化工純化水設備
制藥用水需要應用較高標準的需要符合藥典要求的純化水,因此純化水設備作為重要的供水設備,純化水設備系統驗證可有效降低設備質量風險;通過有效的質量驗證要求,以確認生產過程的穩定性可靠性,降低系統故障率,降低產品報廢、返工和復驗的發生率;有效促成產品達到預期質量。純化水設備只有通過驗證后才能投入使用。
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純化水設備系統運行注意事項1)、反滲透膜的水解易造成反滲透裝置的性能惡化,為此,必須嚴格控制水的PH值,給水PH值在3-11范圍內。2)、當注入的次氯酸鈉量不足而使給水中的游離氯不能測出時,在反滲透裝置的膜組件上會有黏泥發生,反滲透裝置的壓差將增大。但對于聚酰胺膜來講,必須嚴格控制進入膜組件的游離氯量,超過規定值將導致膜的氧化分解。3)、若把FI值超標的水供給反滲透裝置作為給水,在膜組件的表面將附著污垢,這樣必須通過清洗來去除污垢。4)、過量的給水流量將使膜組件提前劣化,因此給水流量不能超過設計標準值。此外濃水的流量應盡量避免小于設計標準值,在濃水流量過小的條件下運轉,會使反滲透裝??置的壓力容器內發生不均勻的流動及由于過分濃縮而在膜組件上析出污垢。
GMP認證流程之調試:調試是用一個良好的有計劃、有文件和有管理的工程方法去啟用廠房設備、系統和設備,交給使用者,并使其有一個符合設計要求和客戶期望的安全和功能性環境。調試活動的主要依據GEP,是在工程技術方面對調試對象進行測試和檢查,主要關注工程學方面的要求。包含有工廠驗收測試(FAT),現場驗收測試(SAT)①工廠驗收測試(FAT)工廠驗收測試發生在純化水設備工廠生產調試完工后,在供應商場地依照已經批準審核過的測試方案進行系統型測試。工廠驗收測試的目的是用來確認使用者收到的純化水設備是經過供應商和使用者雙方確認的,與URS一致,避免設備運到使用現場后發現有問題不便改進,也為后續的驗證工作打下基礎。②現場驗收測試(SAT)現場驗收測試發生在純化水設備現場就位調試完工后,在現場場地依照已經批準審核過的測試方案進行系統型測試。現場驗收測試的目的:確認純化水設備經過裝箱、長途運輸、現場就位后性能是否有偏差。當水機是小型設備情況下,那么在做水機的IO/OQ時,就可以更多地利用FAT/SAT中執行過的測試項目作為的IO/OQ支持文件。調試過程中執行的測試或檢查不需要在確認的過程中重復,但是過程要有質量部門的參與。 大型工業純化水設備安裝調試。
純化水檢測標準及項目要求有哪些?純化水一般是指行業用純水,以藥典標準為水質標準。純化水是飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。純化水作為醫藥行業主要用水源,純化水檢測不容有半點而忽視,根據GMP認證的要求須日檢。純化水檢測范圍:藥典純化水、醫用純化水、藥廠純化水、藥用純化水、醫藥純化水、ro純化水、護膚純化水、無菌純化水、制藥純化水、企業純化水、工業純化水、飲用水純化水等。 碩科純化水設備的主要功能介紹有哪些?制備飲料純化水設備公司
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純化水檢測重要指標要求1、電導率檢測標準限值:25℃不得大于μS/cm檢測方法:取本品照制藥用水電導率測定法標準操作規程25℃測得電導率。2、易氧化物檢測標準限值:無檢測方法:取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,溶液的粉紅色按標準規定不得*消失。3、不揮發物檢測標準限值:不得超過1mg檢測方法:取本品100m1,置105℃恒重的蒸發皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,稱重,分別計算。4、重金屬檢測。標準限值:。檢查方法:取本品100ml,加水19ml,蒸發至20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(PH3.5)2ml與水適量使成25ml,加硫代乙酰胺試液2ml,搖勻,放置2分鐘,與標準鉛溶液,按標準規定不得更深。 南通化工純化水設備
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