醫療器械純化水設備:醫療器械純化水設備系統采用RO及EDI純化水工藝，產水水質滿足客戶的生產用水要求，符合GMP、FDA等認證要求。系統整體人性化設計，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運行穩定，高效節能。醫療器械純化水設備是水處理行業針對該行業用水特性研制的一款醫療器械用純水設備。醫療用水純度相對其他行業要求高，并且必須達到無菌效果。醫療器械用純化水設備采用純水設備與消毒技術相結合，才能滿足其生產需要。醫療用純水設備采用EDI模塊和膜分離技術相結合，使其出水質量達到高標準要求，這是一項節能環保型技術，解決制藥行業生產用水問題同時降低廢水排量，減輕污水處理難度。此設備在研制過程中采用耐腐蝕材料，設備的使用壽命長，降低設備運行成本。 碩科一體式純化水設備為您提供可靠的純化水解決方案。反滲透純化水設備咨詢

    藥品GMP(2010年修訂)第三百一十二條對“警戒限度”、“糾偏限度”及“檢驗結果超標”定義如下。①警戒限度:系統的關鍵參數超出正常范圍，但未達到糾偏限度，需要引起警覺，可能需要采取糾正措施的限度標準。②糾偏限度:系統的關鍵參數超出可接受標準，需要進行調查并采取糾正措施的限度標準。③檢驗結果超標:檢驗結果超出法定標準及企業制定標準的所有情況。在這里對制藥用水系統污染的警戒與糾偏作簡要說明。警戒水平(alertlevels)或警戒限度(alertlimit)是指微生物污染的某一水平，監控結果超過此水平時，表明制藥用水系統有偏離正常運行條件的趨勢。警戒水平的含意是報警，通常屬于企業的內控標準，尚不要求采取特別的糾偏措施。糾偏限度(actioninin)是指微生物污染的某一限度，監控結果超出此限度時，表明制藥用水系統已經較為嚴重地偏離了正常的運行條件，應當采取糾偏措施，使系統回到正常的運行狀態。設立純化水、注射用水的警戒限度和糾偏限度，其目的就是建立相應的操作規程，以便在監控結果顯示某種超標(OOS)風險時實施這些規程，確保制藥用水系統達標運行并生產出符合質量要求的制藥用水。 江陰實驗室純化水設備純化水設備找碩科，專業水處理生產商。

    純化水是許多行業生產和生活的重要組成部分，其質量直接影響到產品的質量和安全。了解純化水的制備工藝及控制原理，可以幫助我們更好地理解和應用純化水設備，提升水質，實現安全生產。純化水的制備工藝通常包括預處理、反滲透、離子交換、超濾、紫外線殺菌等步驟。預處理：預處理主要是去除水中的懸浮物、有機物、微生物等雜質，提高水的可處理性。預處理包括軟化、過濾、超濾等步驟。反滲透：反滲透是一種利用半透膜的選擇性透過性，將水中的離子、有機物、微生物等雜質去除的方法。反滲透膜的孔徑非常小，只有水分子可以通過。離子交換：離子交換是利用離子交換樹脂中的離子與水中的離子進行交換，將水中的離子去除的方法。常用的離子交換樹脂有陽離子交換樹脂和陰離子交換樹脂。超濾：超濾是一種利用膜孔徑的大小，將水中的微粒、大分子有機物、微生物等雜質去除的方法。超濾膜的孔徑比反滲透膜大，可以去除更多的雜質。紫外線殺菌：紫外線殺菌是利用紫外線的殺菌作用，將水中的細菌、病毒等微生物殺死，保證純化水的安全性。

    GMP認證服務之安裝確認(IQ)：純化水設備安裝確認(IQ)先決條件：設計確認報告已完成，并通過審批，沒有存在未關閉的偏差。或有偏差但不影響安裝確認的進行。通過一個有計劃的、有文件支持的、管理性的工程方法對安裝好的純化水設備技術資料核查，設備備品備件的檢查驗收.純化水設備的安裝檢查，以確保純化水設備能夠符合GMP要求、廠家標準及企業的技術要求。安裝確認(IQ)的目的：確認純化水設備安裝是否正確，且和設計要求一致；確認純化水安裝的過程和要求符合GPM；確認純化水設備需要配備技術資料完整，正確。并與現場安裝一致。確認純化水設備安裝部件符合設計要求。安裝確認(IQ)的內容：技術文件確認，包括（P&ID、平面布置圖、電路圖、軸測圖）；設備安裝清單確認；管道試壓確認；不銹鋼管道的清洗鈍化確認；部件材質確認；焊接質量確認；設備排空能力的確認；儀器儀表的校驗確認；設備公用工程確認；表面處理粗糙度確認。 純化水設備的工作原理是什么？

    純化水檢測重要指標要求1、電導率檢測標準限值：25℃不得大于μS/cm檢測方法：取本品照制藥用水電導率測定法標準操作規程25℃測得電導率。2、易氧化物檢測標準限值：無檢測方法：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加滴定液（0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分鐘，溶液的粉紅色按標準規定不得*消失。3、不揮發物檢測標準限值：不得超過1mg檢測方法：取本品100m1，置105℃恒重的蒸發皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，稱重，分別計算。4、重金屬檢測。標準限值：。檢查方法:取本品100ml，加水19ml，蒸發至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（PH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘，與標準鉛溶液，按標準規定不得更深。 碩科純化水設備24小時在線監測，確保處理后的每一滴水合格。江陰實驗室純化水設備

醫療器械清洗用純化水設備。反滲透純化水設備咨詢

    GMP對制藥用水制備裝置的要求1、結構設計應簡單、可靠、拆裝簡便。2、為便于拆裝、更換、清洗零件，執行機構的設計盡量采用的標準化、通用化、系統化零部件。3、設備內外壁表面，要求光滑平整、無死角，容易清洗、滅菌。零件表面應做鍍鉻等表面處理，以耐腐蝕，防止生銹。設備外面避免用油漆，以防剝落。4、制備純化水設備應采用低碳不銹鋼或其他經驗證不污染水質的材料。制備純化水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。5、注射用水接觸的材料必須是低碳不銹鋼(例如316L不銹鋼)或其他經驗證不對水質產生污染的材料。制備注射用水的設備應定期清洗，并對清洗效果驗證。6、純化水儲存周期不宜大于24小時，其儲罐宜采用不銹鋼材料或經驗證無毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護其通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲罐內壁應光滑，接管和焊縫不應有死角和沙眼。應采用不會形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數的傳感器。對儲罐要定期清洗、消毒滅菌，并對清洗、滅菌效果驗證。7、制藥用水的輸送1)制藥純化水設備應容易清洗干凈，消毒的不銹鋼泵送。在使用壓縮空氣或氮氣壓力時，將水和水的凈化水用于注射、壓縮空氣和氮氣中進行凈化。 反滲透純化水設備咨詢