藥品GMP(2010年修訂)第三百一十二條對“警戒限度”、“糾偏限度”及“檢驗結果超標”定義如下。①警戒限度:系統(tǒng)的關鍵參數(shù)超出正常范圍,但未達到糾偏限度,需要引起警覺,可能需要采取糾正措施的限度標準。②糾偏限度:系統(tǒng)的關鍵參數(shù)超出可接受標準,需要進行調查并采取糾正措施的限度標準。③檢驗結果超標:檢驗結果超出法定標準及企業(yè)制定標準的所有情況。在這里對制藥用水系統(tǒng)污染的警戒與糾偏作簡要說明。警戒水平(alertlevels)或警戒限度(alertlimit)是指微生物污染的某一水平,監(jiān)控結果超過此水平時,表明制藥用水系統(tǒng)有偏離正常運行條件的趨勢。警戒水平的含意是報警,通常屬于企業(yè)的內控標準,尚不要求采取特別的糾偏措施。糾偏限度(actioninin)是指微生物污染的某一限度,監(jiān)控結果超出此限度時,表明制藥用水系統(tǒng)已經(jīng)較為嚴重地偏離了正常的運行條件,應當采取糾偏措施,使系統(tǒng)回到正常的運行狀態(tài)。設立純化水、注射用水的警戒限度和糾偏限度,其目的就是建立相應的操作規(guī)程,以便在監(jiān)控結果顯示某種超標(OOS)風險時實施這些規(guī)程,確保制藥用水系統(tǒng)達標運行并生產(chǎn)出符合質量要求的制藥用水。 碩科環(huán)保水處理長期從事純化水設備的設計與生產(chǎn)制造。江蘇純化水設備價格
關于純化水設備的GMP驗證內容:1.純化水設備的加藥系統(tǒng),有沉淀劑、助凝劑、阻垢劑等加藥系統(tǒng)。主要設備有計量箱,計量泵。2.純化水設備的活性炭過濾器。??m微孔過濾器(保安過濾器)。4.反滲透系統(tǒng)(RO)主要設備:高壓泵、反滲透裝置、反滲透(RO)等。反滲透膜的除鹽率95%~99%細菌隔除率>99%有機物去除率100%(相對分子質量>300);熱原去除率>99%95%~99%(相對分子質量<300)顆粒去除率>99%。設備確認要點:(1)反滲透膜的完整性試驗。(2)純化水設備中反滲透系統(tǒng)的流量、壓力、溫度、氯、PH、濃水排放率、TOC、電導率的監(jiān)測。(3)余氯、pH、水溫、污染指標對去除率的影響。(4)對純化水設備中的反滲透系統(tǒng)進水的水質要求:余氯<mg/L、水溫4~40℃、PH5~8、污染指數(shù)SDI<。 蘇州純化水設備維修水處理純化水設備蘇州廠家,源頭實力廠家。
純化水檢測標準及項目要求有哪些?純化水一般是指行業(yè)用純水,以藥典標準為水質標準。純化水是飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水,不含任何添加劑。純化水作為醫(yī)藥行業(yè)主要用水源,純化水檢測不容有半點而忽視,根據(jù)GMP認證的要求須日檢。純化水檢測范圍:藥典純化水、醫(yī)用純化水、藥廠純化水、藥用純化水、醫(yī)藥純化水、ro純化水、護膚純化水、無菌純化水、制藥純化水、企業(yè)純化水、工業(yè)純化水、飲用水純化水等。
純化水設備:根據(jù)不同原水的水質情況為客戶制定出不同的純化工藝方案,其中包含RO+EDI、RO+RO、RO+RO+EDI等多種組合形式。產(chǎn)水水質符合歐洲藥典需求;整機采用模塊化的生產(chǎn)模式,產(chǎn)品結構合理緊湊,便于日常的操作維護,且占地面積??;產(chǎn)品采用雙管路純水供應,具有獨特的水機內循環(huán)模式,可實現(xiàn)水機內循環(huán),系統(tǒng)微生物風險更可控;系統(tǒng)具備不定期自清潔功能,更有利于膜性能恢復;獨特閉式循環(huán)巴氏消毒模式,消毒范圍更廣,消毒溫度控制更精確,有利于延長膜元件使用壽命和保持其產(chǎn)水性能;具有完善的監(jiān)控系統(tǒng),可保障水機運行安全可靠性;高標準的驗證文件體系,可滿足歐洲標準驗證要求。 工業(yè)純化水設備是用于工業(yè)生產(chǎn)用水的純水制水設備。
純化水介紹:純化水又稱去離子水,是指以符合生活飲用水衛(wèi)生標準的水為原水,通過電滲析器法、離子交換器法、反滲透法、蒸餾法及其他適當?shù)募庸し椒?,制得的密封于容器內,且不含任何添加物,無色透明,可直接飲用的水,也可以稱為純凈物(在化學上),在試驗中使用較多,又因是以蒸餾等方法制作,故又稱蒸餾水。純化水檢測項目指標:感官指標:外觀、色澤、氣味、性狀、肉眼可見雜質等。理化指標:酸堿度、硝酸鹽、亞硝酸鹽、硫酸鹽、鈣鹽、不揮發(fā)物、氨、電導率、總有機碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬。微生物指標:菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、酵母菌等。 純化水設備運行維護保養(yǎng)方式。常熟食品級純化水設備
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醫(yī)療器械純化水設備:醫(yī)療器械純化水設備系統(tǒng)采用RO及EDI純化水工藝,產(chǎn)水水質滿足客戶的生產(chǎn)用水要求,符合GMP、FDA等認證要求。系統(tǒng)整體人性化設計,模塊化安裝,占地面積小,操作簡單方便,運行穩(wěn)定,高效節(jié)能。醫(yī)療器械純化水設備是水處理行業(yè)針對該行業(yè)用水特性研制的一款醫(yī)療器械用純水設備。醫(yī)療用水純度相對其他行業(yè)要求高,并且必須達到無菌效果。醫(yī)療器械用純化水設備采用純水設備與消毒技術相結合,才能滿足其生產(chǎn)需要。醫(yī)療用純水設備采用EDI模塊和膜分離技術相結合,使其出水質量達到高標準要求,這是一項節(jié)能環(huán)保型技術,解決制藥行業(yè)生產(chǎn)用水問題同時降低廢水排量,減輕污水處理難度。此設備在研制過程中采用耐腐蝕材料,設備的使用壽命長,降低設備運行成本。 江蘇純化水設備價格
制藥過程中使用純化水而不是自來水的原因有以下幾點。首先,純化水具有更高的純凈度和無菌性。...
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