分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm的波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。分光光度計的工作原理基于比爾-朗伯定律，即光的吸收與樣品的濃度成正比。吉林紫外可見分光分光光度計

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。中國澳門國產分光光度計型號雙光束紫外可見分光光度計可以克服光源不穩定性，某些雜質干擾因素等的影響，還可以檢測樣品隨時間的變化。

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。

UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計產品名稱：UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計產品型號：儀器特點和功能；采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量，同時使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學系統（實用新型號ZL20132），雙檢測器；；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能；采用光學系統懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器穩定性；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能，并且使數據存儲量不受限制；UV-9000S型具有儀器指標波長范圍190-900nm（可達1100nm）光譜帶寬。分光光度計應按照國家計量檢定規程規定，定期進行校正檢定。

分光光度計是一種常用的實驗儀器，用于測量物質溶液中的吸光度。它基于光的吸收原理，通過測量樣品對特定波長的光的吸收程度來確定樣品的濃度或反應速率。分光光度計的基本原理是比較樣品溶液與純溶劑的吸光度差異。它包含一個光源、一個樣品室、一個光柵和一個光電探測器。光源發出一束寬譜的光，經過光柵的分光作用，將光分解成不同波長的光束。其中一束光通過樣品室，被樣品吸收一部分后，進入光電探測器。光電探測器將光信號轉化為電信號，并通過電路處理后輸出。超微量分光光度計一般具有多個光程！河南光譜儀分光光度計教程

單光束紫外可見分光光度計操作麻煩，不適合定性分析。吉林紫外可見分光分光光度計

它還通過測定紫外光譜范圍內強度峰值位置的精確度來確定波長的系統及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經棱鏡色散后，在墻壁上呈現紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個實驗；揭示了太陽光是復合光的事實。吉林紫外可見分光分光光度計