分光光度計的原理是基于比爾-朗伯定律。該定律指出，物質溶液中的吸光度與溶液中物質的濃度成正比。當光通過溶液時，溶液中的物質會吸收特定波長的光，吸收的光強度與物質的濃度成正比。通過測量吸光度，可以確定物質的濃度。分光光度計由光源、樣品室、光柵、檢測器和顯示器等組成。光源發出特定波長的光，經過光柵分光，只有特定波長的光通過樣品室，然后被檢測器檢測。檢測器將光信號轉換為電信號，并通過顯示器顯示吸光度值。分光光度計的應用非常廣。在化學領域，它常用于測量溶液中物質的濃度，如酸堿度、金屬離子濃度等。在生物領域，分光光度計常用于測量DNA、蛋白質等生物分子的濃度，以及酶催化反應的速率。在環境科學領域，分光光度計可以用于監測水體、大氣等環境中污染物的濃度。分光光度計可以用于生物學研究。原子吸收分光分光光度計推薦

WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。放大器靈敏度換擋后，必須重新調零。比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下：分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯；220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調至100%，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在，若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。原子吸收分光分光光度計推薦超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質之間的相互作用！

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。分光光度計的操作簡便，適用于實驗室和工業生產中的分析。

近場分布式光度計原理其實很簡單，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個光源的光線文件。在當時，LED還是個未來事物，TechnoTeam的近場分布式光度計主要以取代傳統的遠場分布式光度計為主要目標。主要賣點就是體積小，總體投入低。到21世紀，LED在照明市場逐漸火熱，大家發現近場分布式光度計在測試配光過程中的近場文件對照明設計太有用了。紫外可見分光光度計就是利用紫外分光光度法來進行分析物質的專業儀器。原子吸收分光分光光度計推薦

分光光度計是一種用于測量物質濃度的精密儀器。原子吸收分光分光光度計推薦

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm的波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。原子吸收分光分光光度計推薦