紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)附件發(fā)展紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)多一種附件就多一種功能、多一種適應(yīng)性。縱觀(guān)當(dāng)今世界上的紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)附件的發(fā)展，實(shí)在是令人眼花繚亂。這些附件很大程度方便了用戶(hù)，是廣大紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)使用者所歡迎的，也是紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)展的重要內(nèi)容之一。原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子。分光光度計(jì)的靈敏度高于光電比色計(jì)。云南原子吸收分光分光光度計(jì)品牌

紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)是基于紫外可見(jiàn)分光光度法原理，利用物質(zhì)分子對(duì)紫外可見(jiàn)光譜區(qū)的輻射吸收來(lái)進(jìn)行分析的一種分析儀器。主要由光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和信號(hào)處理器等部件組成。其工作原理為分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其特有的、固定的吸收光譜曲線(xiàn)，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。本文介紹的是日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用方法。日立U-3010型號(hào)紫外分光光度計(jì)的使用1.開(kāi)電源，先開(kāi)U-3010電源，再啟動(dòng)電腦2.點(diǎn)擊桌面上UV，啟動(dòng)程序3.點(diǎn)擊method窗口，將會(huì)出現(xiàn)GeneralQuantitationinstrumentMonitorReport五個(gè)對(duì)話(huà)框，如下圖所示：4.設(shè)置(1)General對(duì)話(huà)框；(2)Quantitation對(duì)話(huà)框，如果測(cè)波長(zhǎng)選擇wavelength，數(shù)量可選多個(gè)，比如測(cè)定：260nm，280nm，230nm，則選擇3個(gè)；如圖所示：(3)Instrument對(duì)話(huà)框，將你要測(cè)定的波長(zhǎng)值依次輸入框內(nèi)；(4)設(shè)置好后，點(diǎn)確定鍵5.放入空白對(duì)照。重慶元析分光光度計(jì)原理超微量分光光度計(jì)樣品無(wú)需稀釋?zhuān)瑴y(cè)量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍.

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴(lài)于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實(shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。

WFZ800-DA、756型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測(cè)微弱光電信號(hào)，而不能用來(lái)檢測(cè)強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類(lèi)儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開(kāi)比色皿蓋或使用擋光桿，避免長(zhǎng)時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。放大器靈敏度換擋后，必須重新調(diào)零。比色杯的配套性問(wèn)題。比色杯必須配套使用，否則將使測(cè)試結(jié)果失去意義。在進(jìn)行每次測(cè)試前均應(yīng)進(jìn)行比較。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長(zhǎng)的光譜!

分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見(jiàn)到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。此外，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。安徽火焰分光分光光度計(jì)廠(chǎng)家

超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程.云南原子吸收分光分光光度計(jì)品牌

紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線(xiàn)，其中一束通過(guò)樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過(guò)樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號(hào)，兩束光合為一束。適用于分布光度法（發(fā)光強(qiáng)度分布的）和分布光譜法（光譜）對(duì)LED光源和照明設(shè)備進(jìn)行測(cè)量。T6分布光度計(jì)可以基于以下條件進(jìn)行測(cè)量：?C-Gamma系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)和建議T6角度分布光度計(jì)是基于以下標(biāo)準(zhǔn)制造：?IESNALM-75C類(lèi)（符合IESNALM-79標(biāo)準(zhǔn)）?EN130322類(lèi)?CIE章節(jié)61類(lèi)特征被測(cè)照明設(shè)備和光源的比較大尺寸?重量：比較大50千克?發(fā)光區(qū)域的對(duì)角線(xiàn)：500mm，臂長(zhǎng)?其他臂尺寸根據(jù)要求?照明設(shè)備/光源全高：300mmT5鏡面旋轉(zhuǎn)分布光度計(jì)T5可移動(dòng)光度計(jì)探頭的分布光度計(jì)是一種高精度，高可靠性的光度計(jì)，適用于分布光度法（發(fā)光強(qiáng)度分布的）和分布光譜法（光譜）對(duì)LED光源和照明設(shè)備進(jìn)行測(cè)量。該系統(tǒng)是全自動(dòng)的，并使用0一代的機(jī)器人技術(shù)，其優(yōu)點(diǎn)是無(wú)需鏈條或皮帶即可進(jìn)行傳輸。云南原子吸收分光分光光度計(jì)品牌

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