“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紅外分光光度計的原理：由光源發出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號。通過使用光度計，我們可以更好地理解和控制光的傳播。湖北原子吸收分光光度計

另一種重要的光度計是火焰光度計，它基于發射光譜法原理，通過火焰作為激發光源，結合光電檢測系統，精細測量被激發元素由激發態回到基態時發射的輻射強度，從而判斷元素種類及其含量。火焰光度計的中心在于其獨特的工作原理——火焰光度法，按照羅馬金公式（I=aXc^b）進行定量分析，其中I標志譜線強度，c是待測元素的含量，a和b為常數，分別與元素的蒸發、激發條件及自吸系數相關。火焰光度計主要由氣體和火焰燃燒部分、光學部分、光電轉換器及檢測記錄部分組成。火焰作為激發光源，其溫度相對較低，但足以激發部分元素，尤其是堿金屬及堿土金屬元素，產生特征光譜。這些光譜經過光學系統處理后。西藏元析光度計購買攝影師使用光度計確定曝光參數。

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。

可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結構簡潔、使用方便的單光束分光光度計，基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析。其定量分析根據相對測量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標準試樣，設定其透射比為100%，被測樣品的透射比則相對于標準試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對于標準試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標準試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結構】【使用方法】（1）開機預熱儀器接通電源，微機進行系統自檢，LCD顯示窗口顯示相應的產品型號后，儀器進入工作狀態。默認的工作模式是T。注意：為使內部達到熱平衡，開機預熱時間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當拉桿到位時有定位感，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調0%T、調100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態。紡織工業用光度計，評判面料色澤均勻。

紫外可見分光光度計有著較長的歷史，其主要理論框架早已建立，制作技術相對成熟。目前，紫外可見分光光度計在追求準確、快速、可靠的同時，小型化、智能化、在線化、網絡化成為了現代紫外可見分光光度計新的增長點。紫外可見分光光度計的發展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經棱鏡色散后，在墻壁上呈現紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費仔細觀察了太陽光譜，發現太陽光譜中有600多條暗線，并且對主要的8條暗線標以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線，被稱為“夫瑯和費線”。但當時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發現由食鹽發出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費線”中的D線波長完全一致，才知一種物質所發射的光波長(或頻率)，與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應用石英攝譜儀測定了一百多種物質的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區擴展到了紫外區，并指出：吸收光譜不只與組成物質的基團質有關。接著，哈托萊和貝利等人，又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。在生物學和醫學中，光度計常用于研究生物組織的活力和功能。甘肅國產光度計教程

光度計的精度和穩定性直接影響到測量結果的可靠性。湖北原子吸收分光光度計

UV-2600i和RF-6000的定量下限值和檢測下限值如表3所示。從通過本實驗算出的定量下限值的比可知，RF-6000的靈敏度較高，是UV-2600i的400倍以上。與對未被樣品吸收的照射光進行檢測的吸光光度法不同，熒光光度法以零為標準檢測熒光，因此噪聲水平低，可得到較高的靈敏度。UV-2600i和RF-6000的標準曲線的相關系數的平方值與濃度范圍的關系如表4所示。另外，使用UV-2600i時，低于空白以外的定量下限值的點除外。即使在未達到UV-2600i的定量下限值的區域（0～)。湖北原子吸收分光光度計