紫外可見分光光度計有著較長的歷史，其主要理論框架早已建立，制作技術相對成熟。目前，紫外可見分光光度計在追求準確、快速、可靠的同時，小型化、智能化、在線化、網絡化成為了現代紫外可見分光光度計新的增長點。紫外可見分光光度計的發展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經棱鏡色散后，在墻壁上呈現紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費仔細觀察了太陽光譜，發現太陽光譜中有600多條暗線，并且對主要的8條暗線標以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線，被稱為“夫瑯和費線”。但當時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發現由食鹽發出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費線”中的D線波長完全一致，才知一種物質所發射的光波長(或頻率)，與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應用石英攝譜儀測定了一百多種物質的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區擴展到了紫外區，并指出：吸收光譜不只與組成物質的基團質有關。接著，哈托萊和貝利等人，又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。光度計在橡膠制品檢測中，可分析橡膠老化后的光特性變化。山東光譜儀光度計使用
光度計在使用過程中，由于機械振動、溫度變化、燈絲變形、燈座松動或更換燈泡等原因，經常會出現刻度盤上的讀數與實際通過溶液的波長不符合的現象，因而導致儀器靈明度降低，影響測定結果的精度，需要進行檢驗。檢驗波長準確度較簡單的方法是用干涉濾光片或鐠釹濾光片測量儀器的吸收峰值,如果，測出的值與濾光片標準值之差超出規程規定,則需要進行波長調節。用透射比標準值分別為10%、20%、30%左右的光譜中性濾光片，可見光區分別在440、546、635nm波長處，以空氣為參比，分別測量各濾光片的透射比，紫外光區用重鉻酸鉀溶液分別在235、257、313、350nm波長處，以高氯酸溶液為參比，測量其透射比。北京光譜儀光度計使用光度計可以用來研究光的散射、反射和吸收等現象。
可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結構簡潔、使用方便的單光束分光光度計，基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析。其定量分析根據相對測量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標準試樣，設定其透射比為100%，被測樣品的透射比則相對于標準試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對于標準試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標準試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結構】【使用方法】（1）開機預熱儀器接通電源，微機進行系統自檢，LCD顯示窗口顯示相應的產品型號后，儀器進入工作狀態。默認的工作模式是T。注意：為使內部達到熱平衡，開機預熱時間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當拉桿到位時有定位感，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調0%T、調100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態。
度計作為分析化學領域的主要儀器，其通過測量物質對光的吸收、散射或熒光等特性，提供了關于樣品成分、濃度和結構的重要信息。然而，光度計產生的數據往往復雜且龐大，如何效率高地可視化與解讀這些數據成為科研人員面臨的一大挑戰。近年來，隨著軟件技術的不斷進步，一系列專業的數據可視化工具和分析軟件應運而生，極大地優化了光度計數據的處理流程，提高了數據解讀的準確性和效率。光度計數據通常表現為光譜圖，橫軸為波長，縱軸為吸光度、透過率或熒光強度等參數。這些數據不僅包含了豐富的化學信息，還往往伴隨著噪音和背景干擾，使得數據的解讀變得復雜。此外，光度計數據還可能涉及多個實驗條件下的重復測量，進一步增加了數據的復雜性和分析難度。光度計是一種高精度的測量儀器，需要定期進行校準。
分光光度計是用不連續的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。由于不同物體分子的結構不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長的混合光中，將每一種單色光分離出來，并測量其強度的儀器叫做分光光度計。分光光度法是比色法的發展。比色法只限于在可見光區，分光光度法則可以擴展到紫外光區和紅外光區。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過3－5nm，在紫外區可到1nm以下，來自棱鏡或光柵，具有較高的精度。光度計的讀數可以直接反映光線強度的大小。上海國產光度計原理
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分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。山東光譜儀光度計使用
