雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。WFZ800-DA、756型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產生信號漂移，靈敏度下降。上海元析光度計品質保障。湖北火焰分光光度計廠家
試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數。在測量準確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，用來確定每個波長的變異系數。福建可見分光光度計教程上海光度計廠家直銷優勢。
典型故障及其排除方法1、儀器不能調零。可能原因：a.光門不能完全關閉。解決方法：修復光門部件，使其完全關閉。b.透過率“100%”旋到底了。解決方法：重新調整“100%”旋鈕。c.儀器嚴重受潮。解決方法：可打開光電管暗盒，用電吹風吹上一會兒使其干燥。近場分布式光度計原理其實很簡單，就是用成像式亮度計圍繞光源做球形掃描，獲得每個空間位置上光源的亮度圖像，并將該圖像經過處理得到該位置的光線文件，不同位置的光線文件融合集成，就得到了整個光源的光線文件。
目前的紫外可見分光光度計具有多種功能，既可作常規紫外可見分光光度計使用，又可作水質、生物酶分析的特用儀器使用，做到了一機多用。儀器注意事項1．該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。光度計如何選擇？上海元析告訴您。
在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調零和調滿度、吸光度。顯示方式的選擇【相關實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗目的鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，Fe2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩定的橘紅色絡合物，該絡合物在508nm波長處有大吸收。為了消除Fe2+的副反應及其他因素的影響，在微酸溶液進行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據是朗伯比爾定律A=?bc，當液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法，這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應的溶液潤洗移液管；在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。選擇光度計應該注意什么？上海元析告訴您。安徽光譜儀光度計選購
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分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。PMTs提供快速的反應時間和良好的靈敏度，并且可以在紫外光譜調節至特定的范圍。但一些制造商依賴于光敏二極管的動態范圍在數秒內行使所有的光譜測量。湖北火焰分光光度計廠家
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