在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調節分光光度計的透光度T示數為（即T%=100%）發現此時吸光度A的示數位，波長調節至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數據在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數據處理結果記錄及討論標準系列的實驗數據及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。超微量分光光度計是一種將復雜的光分解成光譜線的科學儀器!吉林uv分光光度計購買

“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。重慶國產分光光度計品牌再高科技的超微量分光光度計也需要我們細心使用。

因此作為一名實驗室檢測人員，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關的注意事項。首先，在打開原子熒光光度計的主機電源之前，要確定并安裝相應的元素燈；原子熒光光度計/光譜儀使用前調節元素燈并且打開氬氣瓶主壓力閥，調節壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調節載氣與輔氣流量；調節壓力然后再打開原子熒光光度計預熱大約15到30分鐘；然后打開進入分析軟件，輸入相應參數進行檢測。

分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。單色器是分光光度計的心臟部分，是把來自光源的混合光分解成單色光。

紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發展，尤其是在相關學科發展的基礎上，促使紫外可見分光光度計的不斷創新，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。超微量分光光度計一般具有多個光程!天津紫外可見分光分光光度計購買

超微量分光光度計不需要比色皿！吉林uv分光光度計購買

基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。基態原子吸收光源的能量而變成激發態，激發態原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。吉林uv分光光度計購買