分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。超微量分光光度計不需要比色皿。寧夏分光分光光度計廠家

在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。山東可見分光分光光度計廠家超微量分光光度計不需要比色皿.

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源??！

紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紅外分光光度計的原理：由光源發出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號，兩束光合為一束。再高科技的超微量分光光度計也需要我們細心使用.海南紫外可見分光分光光度計

超微量分光光度計是一種將復雜的光分解成光譜線的科學儀器；寧夏分光分光光度計廠家

紫外可見分光光度計附件發展紫外可見分光光度計多一種附件就多一種功能、多一種適應性?？v觀當今世界上的紫外可見分光光度計附件的發展，實在是令人眼花繚亂。這些附件很大程度方便了用戶，是廣大紫外可見分光光度計使用者所歡迎的，也是紫外可見分光光度計進展的重要內容之一。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發射光譜兩種技術優勢，并克服現有分析技術的不足，是一種優良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發性共價氣態氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態原子。寧夏分光分光光度計廠家