在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調節分光光度計的透光度T示數為（即T%=100%）發現此時吸光度A的示數位，波長調節至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數據在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數據處理結果記錄及討論標準系列的實驗數據及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。超微量分光光度計不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短！中國臺灣可見分光分光光度計原理
隨著原子熒光技術的發展，原子熒光光度計的應用范圍越來越廣，到現在原子熒光光度計已經廣泛應用在食品藥品化妝品的檢測；環境監測；科研教學；地質選礦等諸多領域，而且還在不斷擴大。因此作為一名實驗室檢測人員，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關的注意事項。首先，在打開原子熒光光度計的主機電源之前，要確定并安裝相應的元素燈；原子熒光光度計/光譜儀使用前調節元素燈并且打開氬氣瓶主壓力閥，調節壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調節載氣與輔氣流量；調節壓力然后再打開原子熒光光度計預熱大約15到30分鐘；然后打開進入分析軟件，輸入相應參數進行檢測；在測試結束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應系統，關閉氬氣瓶壓力閥，關閉蠕動泵開關，松開蠕動泵泵卡；關閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結束后，先關閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計中的余氣流盡，報警以后，關閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數據處理之后。海南原子吸收分光光度計使用超微量分光光度計適于蛋白質、DNA、RNA樣品的快速檢測;
分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。
UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計產品名稱：UV-9000S型雙光束紫外可見分光光度計產品型號：儀器特點和功能；采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區的能量，同時使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學系統（實用新型號ZL20132），雙檢測器；；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能；采用光學系統懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統不產生影響，從而提高儀器穩定性；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機測試功能外，還可實現較多的數據處理功能，并且使數據存儲量不受限制；UV-9000S型具有儀器指標波長范圍190-900nm（可達1100nm）光譜帶寬。紫外可見分光光度計的鎢燈光源發出400～760nm波長的光譜!
一般來說，紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義，單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物，然后再通過實際樣品溶液，就能得到吸光結果。雙光束型則是通過一個斬光輪（mirroredchopperwheel）將一束光分成兩束，分別測量對照樣品和實際樣品。可以較小化光漂移（lampdrift）和減少測量時間。一些雙光型光度計不利用斬光輪，而是利用一種光束分光器來代替，將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品。因為增加了測量的速度，所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態變化的研究中大有用處。超微量分光光度計是一種將復雜的光分解成光譜線的科學儀器；河北光譜儀分光光度計推薦
超微量分光光度計一般具有多個光程.中國臺灣可見分光分光光度計原理
它還通過測定紫外光譜范圍內強度峰值位置的精確度來確定波長的系統及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經棱鏡色散后，在墻壁上呈現紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個實驗；揭示了太陽光是復合光的事實。中國臺灣可見分光分光光度計原理
