一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區域。分光光度計的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實驗精確要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。使用光度計前，需進行校準。北京光度計購買

元析分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。貴州火焰分光光度計購買光度計的準確度受到多種因素的影響。

光度計通常由光源、樣品室、檢測器和顯示器等組成。光源可以是白熾燈、氘燈、鎢燈等，不同的光源適用于不同的波長范圍。樣品室是放置樣品的地方，通常是一個透明的容器。檢測器可以是光電二極管、光電倍增管等，用于測量光的強度。顯示器用于顯示測量結果。在使用光度計進行測量時，首先需要校準儀器。校準是為了確保測量結果的準確性和可靠性。校準通常是通過測量已知濃度的標準溶液來進行的。校準后，可以進行樣品的測量。在測量過程中，需要選擇合適的波長。不同的物質對不同波長的光有不同的吸收特性。因此，選擇合適的波長可以提高測量的準確性。在選擇波長時，需要考慮樣品的特性和測量的目的。

儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統的波長誤差。光度計在科學研究、工業生產和醫療等領域都有較廣的應用。

“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。紅外分光光度計的原理：由光源發出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準。這兩束光通過樣品進入紅外分光光度計后，被扇形鏡以一定的頻率調制，形成交變信號，兩束光合為一束。光度計是一種非破壞性的測量工具，可以用于評估材料的透明度和色澤。廣東紫外可見分光光度計教程

科學家常用光度計研究光源。北京光度計購買

光度計在實驗室中有著較廣的應用。例如，在化學實驗中，光度計可以用來測量溶液的濃度。通過測量溶液中特定波長的光的吸收程度，可以推斷出溶液中某種物質的濃度。這對于化學分析和質量控制非常重要。

在生物學研究中，光度計可以用來測量細胞培養物中的細胞密度。通過測量細胞培養物中特定波長的光的吸收程度，可以推斷出細胞的數量。這對于細胞培養和生物學實驗非常關鍵。

光度計還可以用于光譜分析。光譜分析是研究光的波長和強度分布的一種方法。通過光度計可以測量不同波長范圍內的光強度，從而得到光譜圖。光譜分析在物理學、天文學等領域有著重要的應用。 北京光度計購買