子被腐蝕。如果功能性檢測沒有問題，說明Meter是正常的。2）電極如果壞了，比較常見的現象是讀數不穩定，或者讀數異常高。建議使用如下方法檢測電極是否有問題。在孔板中加入PBS等緩沖液（不加入小室），電阻值<50Q，孔板中加入PBS緩沖液和空白小室，電阻值在802~200Q（與小室的品牌和大小有關）。如果讀數不在這個范圍內，建議更換電極。上述正常則表明硬件沒有問題。對于實驗設計的問題，老師可以參考相應細胞系的文章。1.固定電極和可變電極的區別MERSO0002中包含固定電極，但不包含可變電極。固定電極（MERSSTX01)的兩個電極的高度上海益啟默克細胞跨膜電阻儀的供應商。徐匯區用于藥物ADME包括吸收分配等方面研究電阻儀聯系電話

儀表功能檢測ooo1.將儀表與充電器斷開;2.將STXO4測試電極（具有較短電線的電極）與儀表連接:將電極末端的插頭插入儀表上的INPUT接口;1.開關打到ON，選擇模式Ohms (2);2.此時儀表讀數應顯示為1000Q，如果不是，用3/32”扁平頭螺絲刀調節RAdj旋鈕，直到讀數顯示為1000Q。.平衡電極（只測量電壓時需要)用Millicell ERS-2系統進行電阻測量時，可以直接使用電極而不需要平衡。當進行電壓測量時，STXO1電極需要進行平衡。平衡時，準備與測量溶液相似的電極溶液，或者使用PBS緩沖液，0.15MNaCl或楊浦區測量單層培養的細胞片的完整性電阻儀代理商上海益啟生物的默克電阻儀值得信賴嗎？

0O級超細砂紙（提供）或橡皮擦。請勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意：只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當摩擦不再改善電壓讀數時，電極應該更換。故障排除大多數時候，系統問題與電極有關，而不是與電極有關。儀表本身，但是，如果儀表確實出現故障，則通常是由于鹽溶液意外溢出引起的腐蝕導致開關故障或儀表上的文化媒體。如果功能測試表明可以接受性能，并且儀表未暴露于鹽溶液中，則儀表工作正常。電極失效時，比較常見的癥狀是不穩定或異常高的讀數。以下定性方法可能會有所幫助確定電極是否正常工作：檢查充滿電解液和空白的孔

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續浸泡會削弱電極的防護涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電解質溶液中沖洗電極培養基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進行電阻測量，現在可以使用電極了。4.對于電壓測量，允許電極在無菌狀態下達到平衡類似于細胞培養基的電解質溶液處理15分鐘。測量電池電阻MillicellR ERS-2系統的優先選擇應用是測量電池中的電阻。要測上海益啟生物的默克細胞跨膜電阻儀詢價公司電話。

要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質添加到一個空白的杯子中（即無細胞的細胞培養插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請減去整個從整個組織的電阻讀數讀取空白杯（細胞培養插入物與細胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數不能轉換為單位面積電阻，因為STX電極不能在相對較大的區域內提供均勻的電流密度對于較小的插入物，這不是問題，因為與上海益啟細胞跨膜電阻儀用于細胞單層健康評估。楊浦區測量單層培養的細胞片的完整性電阻儀代理商

細胞跨膜電阻儀上海授權代理商。徐匯區用于藥物ADME包括吸收分配等方面研究電阻儀聯系電話

0.1M KC溶液。1.將Millicell ERS-2儀表與充電器斷開;2.將STXO1電極與儀表連接:將電極末端插頭插入儀表上的INPUT接口;3.開關打到OFF，模式打到Ohms(Q)，將電極浸入電極緩沖液;下表列出了推薦的平衡時間;4.進行電極功能檢測。電極狀態浸入溶液時間從未被測試24h干燥儲存24h在溶液中儲存2h三.電極功能檢測（只測量電壓時需要)1.將儀表與充電器斷開，模式調到Millivolts;2.將電極頭部浸入與培養基相似的電極液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打開開關到ON;4.如果儀表徐匯區用于藥物ADME包括吸收分配等方面研究電阻儀聯系電話