AOM/DSS模型能夠很好地模擬慢性腸道炎癥誘發**的生理病理過程，被***用于炎癥相關性**形成機制研究。AOM/DSS造模優勢：1、方法簡單2、重復性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遺傳背景的動物（敲除、轉基因等）產品名稱：偶氮甲烷 （AOM）貨號：0**83***125；02***97**0包裝：25mg；100mg。AOM+DSS誘導的結腸**模型病理HE染色，Liu X , Wei W , Li X , et al. BMI1 and MEL18 Promote Colitis-Associated Cancer in Mice via REG3B and STAT3[J]. Gastroenterology, 2017：S0***50***735**60.哎嘿~不知道多少朋友是被標題“吸引”進來的嘞~既然來都來了，要不看完全文再點個贊吧！硫酸鈉葡聚糖的報價具體是多少呢?靜安區Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖代理價

DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優點：方法簡單；DSS用量少，個體差異小。缺點：偶爾會出現個體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標：1）、疾病活動指數（DAI）的評估每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況（10）。體重下降（%）：0，1-5，5-10，10-15，>15。大便性狀：正常，松散，稀便。崇明區結腸炎硫酸鈉葡聚糖代理商益啟生物提供專業的硫酸鈉葡聚糖。

腸炎的嚴重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續一周，然后處死。每天都監測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差（數據來源于Bamba ）另一篇文獻發現在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導的腸炎可增加其易感性（圖3）圖3：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。

及***藥物模型，也可以作為免疫機制及遺傳學研究的模型。DSS誘導腸炎造模機制，DSS誘導結腸炎模型的機制仍未十分明確,通常與以下幾個方面有關（1,2,10-17）：1）、巨噬細胞功能失調。2）、腸道菌群失調。3）、DSS對結腸上皮的毒性作用。4）、細胞因子在DSS結腸炎模型的發病中起重要作用。DSS誘導腸炎造模流程圖，選取一定平系的動物，秤取基準體重；用無菌水配制DSS溶液，并用濾膜過濾；觀察癥狀和體征，用配置好的DSS溶液代替水，連續喂食。上海硫酸鈉葡聚糖的供應商。

圖2，在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導的腸炎可增加其易感性。（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少【2】。AOM/DSS模型與炎癥相關*變以及腸道菌群的變化結直腸*是世界范圍內**患者的第三大死因。氧化偶氮甲烷（azoxymethane, AOM）/ 葡聚糖硫酸鈉（dextran sodium sulfate, DSS）誘發的結腸炎相關性**（colitis associated cancer, CAC）動物模型由于成功地模擬IBD 誘發CRC 的全過程，被***用于研究IBD 相關的CRC *變機理，闡明其病理變化與*變原理有助于發現結直腸****新的候選靶點。上海益啟，采購硫酸鈉葡聚糖的放心之選。浙江硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖一級代理

上海益啟生物家賣的硫酸鈉葡聚糖包售后嗎？靜安區Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖代理價

學性質、細胞毒性以及引發腸炎的嚴重性。該研究證明我們的DSS可引發嚴重腸炎，動物體重改變、DAI數值、結腸重量/長度數值和組織學實驗結果皆證實這一結論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續一周，然后處死。每天都監測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差（數據來源于Bamba ）。圖二：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE靜安區Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖代理價