C57小鼠,3% DSS喂食7天后,體重只下降了1g,無便血等其他癥狀。原因是什么?首先,體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯,但也有可能造模成功,需依據病理切片來判斷。DSS有批間差,并且小鼠具有個體差異,文獻中DSS濃度1-5%都是存在的,是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進行預實驗來選擇合適的DSS濃度。Q7:用2.5%濃度同時做了C57和BALB/c小鼠,*一周都出現了便血,BALB/c的便血特別嚴重,感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。上海益啟生物硫酸鈉葡聚糖的銷售電話。奉賢區硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖規格
6)檢查水瓶是否漏水。小鼠腸炎造模實驗中的經典-DSS。產品信息:葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS)是葡聚糖的聚陰離子衍生物。MP提供的DSS高質量高純度,且具有穩定的可重復性。可應用于多個領域,包括分子生物學基礎研究、生物醫學研究、臨床研究甚至化妝品。產品特點:1.高純度及高穩定性2.高含硫量:19%,<0.2%游離硫酸鹽3.高手性:+104?比旋光度4.低pH值:6.2(1%水溶液)案例分析:Bamba等人(2012)將3種不同的DSS進行平行試驗,對比3種DSS的化奉賢區硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖規格上海益啟品牌硫酸鈉葡聚糖規格。
描述:正常的結腸粘膜;隱窩腺體丟失1/3;隱窩腺體丟失2/3;隱窩腺體全部丟失;粘膜上皮糜爛,破壞,伴有明顯的炎性細胞浸潤;正常的結腸粘膜;局部黏膜損傷;損傷累及1/3腸道;損傷累及2/3腸道;損傷累及整個腸道。3)、病理切片觀察。對照組:結腸黏膜完整,黏膜上皮完整,腺體排列規則,結構清楚,無炎癥細胞浸潤及潰瘍。DSS實驗組:結腸黏膜破壞,腺體排列不規則甚至消失,炎性細胞浸潤,腺體膿腫,潰瘍等。小結,以上內容分別介紹
學性質、細胞毒性以及引發腸炎的嚴重性。該研究證明我們的DSS可引發嚴重腸炎,動物體重改變、DAI數值、結腸重量/長度數值和組織學實驗結果皆證實這一結論(見圖一和圖二)。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續一周,然后處死。每天都監測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差(數據來源于Bamba )。圖二:(C)8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。(D)8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE質量有保障的硫酸鈉葡聚糖在哪里買您知道嗎?
具體需要依據病理切片來判斷造模是否成功。有可能會出現體重不下降,結腸長度沒縮短但是造模成功的情況。Q4:慢性腸炎造模或者AOM/DSS造模中幾個循環的DSS濃度是必須要保持一致嗎?因為看到有相關文獻里有說小鼠對這個DSS有耐受性,如果到了第二輪或者第三輪效果不明顯的話,可以調整DSS的濃度嗎?可以調整,先看***輪什么反應以及第二輪開始的反應。Q5:UC患者一般為連續病灶,在小鼠DSS模型中是否也是連續的呢?不是連續的。Q6:硫酸鈉葡聚糖是良好的科學儀器。奉賢區硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖規格
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與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少(數據來源于HinoK.et al.,2014)。參考文獻:1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34 2. Hino K. et al. PLoS One. 2014; 9(2): e880483. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26;8(4):e62257 4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul;33(7):1375-83 DSS誘導腸炎造模的方法及注意事項。DSS誘導腸炎造模:潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種自發性、奉賢區硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖規格