NA Kit for Soil或FastDNA Spin Kit for Soil，按照土壤試劑盒提取protocol進行。有效裂解：采用介質E，介質E中研磨珠與菌體大小，可以有效裂解各種菌體細胞。去雜提純：試劑根據微生物DNA提取而優化設計，裂解液、雜質去除劑及漂洗液能夠針對菌體特性很好的去除影響DNA純化及下游實驗的抑制劑，能夠提取更多的微生物DNA。省時簡便：柱膜法提取操作簡單省時。·很硬或韌性的樣本，可以單獨用介質A（1169**050）代替土壤試劑盒中的介質E來裂土壤DNA提取的占地面積小嗎？松江區土壤基因組DNA提取土壤DNA提取參數

.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05；1.37士0.03、1.43+0.03；0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結果，有機營養土上樣3μL其余土壤上樣8μL；M: 1kb plus DNA ladder，Lane 1-4:自動化提取；Lane5-8：手工提取；Lane 1&5: 100mg有機營養土；Lane 2&6: 100mg花壇土；Lane 3&7: 250mg鹽堿土；Lane 4&8: 250mg沙漠土。提取不同類型土壤DNA進行PCR及酶切結果。M: 1kb plus DNA ladder；Lane 1:有機營養土；Lane 2:花壇土；Lane 3:鹽堿土；Lane 4松江區土壤基因組DNA提取土壤DNA提取參數在線詢價MP土壤DNA提取。

加入500 ul漂洗液，混勻，上磁力架吸附1分鐘，吸棄上清；70℃加熱3分鐘；加入20 ul洗脫液，震蕩混勻，70℃加熱3分鐘；上磁力架吸附1分鐘，上清DNA溶液轉移至新的離心管中。 2）PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒，10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，擴增程序為，95℃，11分鐘；94℃，20 秒，59℃，3分鐘，30個循環；60℃，10分鐘；4℃保存；電泳在ABI 3500XL儀器中進行；電泳上樣體系為，1 μl PCR產物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*為本發明的具體實施方式而已，并不用于限制本發明，對于本領域的技術人員來說，本發明可以有各種更改和變化；凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。

與現有技術相比，本發明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附，從而減少了不必要的DNA損失，可達到獲取高質量、高產量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發明的附圖，對本發明的技術方案進行清楚、完整地描述。有授權的土壤DNA提取公司有哪幾家？

土壤中含有大量的二氧化硅成分，因此，對土壤樣品進行DNA提取時，需要考慮樣品來源的二氧化硅對DNA的結合，一旦DNA與樣品來源的二氧化硅發生結合，DNA就會隨著土壤固體顆粒物質一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA，可以通過多種方法提取DNA，并用于PCR檢測、STR分型檢測、二代測序分析；但是，尿液中DNA含量較低，尿液浸潤土壤后，被土壤吸附的DNA含量更低，要針對土壤尿液進行DNA提取，具有一定難度。 技術實現要素： 本發明為解決上述存在的問題，提供了一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法，其解決技術問題的技術方案是： 土壤尿液DNA提取試劑盒，包括以下試劑：土壤DNA提取哪家靠譜？普陀區FastDNA Spin Kit For Soil土壤DNA提取銷售

土壤DNA提取是良好的科學儀器。松江區土壤基因組DNA提取土壤DNA提取參數

（c）漂洗液，所述漂洗液為70-80%乙醇； （d）洗脫液，其組分為：10 mmol/L Tris-HCl，0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉，pH 8.0； （e）硅基DNA吸附材料，所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種。 使用本發明的試劑盒，用以提取土壤尿液DNA的方法，包括以下步驟： 1）DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品，離心分離土壤和上清液，上清液加入結合液，混合后加入硅基DNA吸附材料，分離硅基DNA吸附材料和液體，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脫DNA；具體包括以下步驟： a.刮取含有尿液的表層土壤，烘干，松江區土壤基因組DNA提取土壤DNA提取參數