Pubmed收錄的微生物組相關文章逐年升高。從2016年開始明顯加速，與2013年相比，達1011篇，增長413%。2017年達到1450篇，相比增長592%。目前有多種誘導動物結腸炎模型的方法，其中葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導的腸炎模型，是目前腸炎造模研究領域的金標準。通過將DSS溶于飲用水中誘導急性腸炎或者慢性結腸炎。動物會表現出體重減輕，稀便或者腹瀉，甚至便血。另外還可以通過組織學研究，對結腸的截面進行HE 染色，來判斷腸道的組織損傷及炎性細胞浸潤等情況。硫酸鈉葡聚糖上海授權代理商。松江區DSS硫酸鈉葡聚糖聯系方式

圖2，在內質網壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導的腸炎可增加其易感性。（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少【2】。AOM/DSS模型與炎癥相關*變以及腸道菌群的變化結直腸*是世界范圍內**患者的第三大死因。氧化偶氮甲烷（azoxymethane, AOM）/ 葡聚糖硫酸鈉（dextran sodium sulfate, DSS）誘發的結腸炎相關性**（colitis associated cancer, CAC）動物模型由于成功地模擬IBD 誘發CRC 的全過程，被***用于研究IBD 相關的CRC *變機理，闡明其病理變化與*變原理有助于發現結直腸****新的候選靶點。上海腸炎造模硫酸鈉葡聚糖聯系方式硫酸鈉葡聚糖助力藥物研發。

·周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復模型·方法簡單，可重復性，維持性好。DSS模型如何構建？選取成年動物正常飼養1-2周；2-5%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；7天后處死。急性腸炎模型。選取成年動物正常飼養1-2周；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天。慢性腸炎模型。如何評價DSS造模是否成功？疾病活動指數（ DAI ）的評估：包括體重，大便性狀

取基準體重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在實驗組動物中取代正常飲用水。根據不同實驗室的飼養條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計算動物每天的體重降低百分比，公式如********重—基準體重）/基準體重] X 1005）喂食第7天時，處死動物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。DSS誘導的慢性腸炎：1）每籠飼養的小鼠**多不要超過5只。2）小鼠上海益啟生物的聯系電話。

有以下特點：1.高純度及高穩定性2.高含硫量：19%，<0.2%游離硫酸鹽3.高手性：+104?比旋光度4.低pH值：6.2（1%水溶液）DSS誘導急性腸炎：1）每籠飼養的小鼠**多不要超過5只。2）小鼠標記并稱取基準體重。3）配制3-5%（w/v）的DSS水溶液，在實驗組動物中取代正常飲用水。根據不同實驗室的飼養條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4）每天觀察動物的一般情況，飲水量，體重，大便性狀，以及是否有便血。計算動物每天的體買硫酸鈉葡聚糖哪家專業？黃浦區誘導結腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價

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得分：0、1、2、3、4。描述：正常的結腸粘膜，隱窩腺體丟失1/3，隱窩腺體丟失2/3，隱窩腺體全部丟失，黏膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細胞浸潤。正常的結腸粘膜，局部黏膜損傷，損傷累及1/3腸道，損傷累及2/3腸道，損傷累及整個腸道。病理切片觀察：對照組、實驗組。對照組：結腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規則，結構清楚，無炎癥細胞浸潤及潰瘍。實驗組：結腸黏膜破壞，腺體排列不規則甚至消失，炎性細胞浸潤，腺體膿腫，松江區DSS硫酸鈉葡聚糖聯系方式