大批量樣本的提取，選擇適宜的核酸提取方法十分重要。MP在構思和開發新一代的土壤樣本DNA純化方法的過程中，針對土壤樣本核酸純化的三大難題：腐植酸含量高、微生物裂解難，難以高通量提取，給出了針對性的解決方案：MagBeads FastDNATM Kit for Soil。PART.01，磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒。產品名稱：MagBeads FastDNATM Kit for Soil、MagBeads FastDNATM Kit for Soil （Sample）。包裝規格：50 preps、5 preps。貨號：1165**050、11**61*05買土壤DNA提取哪家專業？浦東新區土壤DNA提取商家

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取100-200 mg土壤樣品，加入樣品管中，然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k，震蕩混勻后，75℃加熱裂解15分鐘； b.最大轉速離心5分鐘，將上清液轉移至新的樣品管中，加入800 ul結合液，混勻； c.將上一步的混合液轉移至硅基DNA吸附材料，分離液體和硅基DNA吸附材料； d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料； e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA； 2）PCR擴增及電泳 將上步純化的DNA進行PCR擴增，在電泳儀中檢測DNA。 本發明具有以下有益效果： 本發明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法，配制好土壤裂解液、結合液、漂洗液、洗脫液，利用特殊成分的土壤裂解液，在加入結合液之前，樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結合，離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液，上清液中加入結合液，混合后轉入含有硅基DNA吸附材料中，分離液體和硅基DNA吸附材料，漂洗硅基DNA吸附材料，洗脫獲得純化DNA；

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調節樣本的含水量等因素來優化裂解條件·裂解不充分：增加物理破碎的時間和次數。·檢查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分：建議二次洗脫增加產量或提高洗脫體積。問題3：提取的DNA無法擴增怎么辦？解決思路：· 檢測DNA的濃度：過量的DNA模板也會抑制PCR反應。·樣本DNA稀釋之后可以擴增：樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應條件是否已優化：退火溫度，時間，引物等等。·非特異條帶：洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低浦東新區土壤DNA提取商家