調節樣本的含水量等因素來優化裂解條件·裂解不充分：增加物理破碎的時間和次數。·檢查洗滌液中是否加入乙醇。·洗脫不充分：建議二次洗脫增加產量或提高洗脫體積。問題3：提取的DNA無法擴增怎么辦？解決思路：· 檢測DNA的濃度：過量的DNA模板也會抑制PCR反應。·樣本DNA稀釋之后可以擴增：樣本中的腐殖酸等抑制物含量高。·確定PCR反應條件是否已優化：退火溫度，時間，引物等等。·非特異條帶：洗脫液中目的DNA的豐度可能比較低益啟生物是土壤DNA提取的代理商。江蘇FastDNA Spin Kit土壤DNA提取聯系電話

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.53+0.03；1.09+0.03、1.51+0.05；1.37士0.03、1.43+0.03；0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結果，有機營養土上樣3μL其余土壤上樣8μL；M: 1kb plus DNA ladder，Lane 1-4:自動化提取；Lane5-8：手工提取；Lane 1&5: 100mg有機營養土；Lane 2&6: 100mg花壇土；Lane 3&7: 250mg鹽堿土；Lane 4&8: 250mg沙漠土。提取不同類型土壤DNA進行PCR及酶切結果。M: 1kb plus DNA ladder；Lane 1:有機營養土；Lane 2:花壇土；Lane 3:鹽堿土；Lane 4

l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultivars【J】.Computational and Structural Biotechnology Journal， 2020， 18。本發明屬于核酸提取純化技術領域，具體涉及一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法。 背景技術： 二氧化硅能在鹽和特定pH值條件下可逆的結合DNA，這也是硅珠法、磁珠法、硅膠膜法提取DNA的理論基礎；在高濃度離液鹽和低pH值條件下，二氧化硅能通過氫鍵與DNA結合，而蛋白質、脂類、糖類等雜質因不能被結合從而被去除，去除離液鹽、提高pH值之后，DNA與二氧化硅之間的相互作用力減弱，DNA從二氧化硅表面釋放，從而獲得純化的DNA；土壤DNA提取保證正規產品——益啟生物公司。

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