外泌體可通過流式、WB（檢測指標有CD9,CD63,CD81）、電鏡觀察、NTA粒徑追蹤等手段檢測，普遍應用于藥物載體、疾病診斷marker、精細醫療、一些病癥治病等方面研究。由于外泌體直徑小，樣本含量低，提取十分困難。已有的外泌體分離方式有密度梯度離心、超濾離心法、免疫磁珠抗體捕獲、商用試劑盒等。但到目前為止，仍沒有一種提取方法能同時保證外泌體的含量、純度以及生物活性。外泌體是細胞間進行物質運輸和信息交流的重要工具，可以通過調節免疫功能促進一些病癥的增殖，血管新生和一些病癥轉移。與細菌傳染，幫助細菌逃避免疫關系很大，并與心血管疾病，老年癡呆等疾病具有密切關系早先應用于從血清等樣本中收集細菌，現在也被用來沉淀外泌體，其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。成都正規外泌體提取試劑廠家現貨

外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法，這是目前外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多，但是純度不足，電鏡鑒定時發現外泌體聚集成塊，由于微泡和外泌體沒有非常統一的鑒定標準，也有一些研究認為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過濾離心，這種操作簡單、省時，不影響外泌體的生物活性，但同樣存在純度不足的問題。三是密度梯度離心法，用此種方法分離到的外泌體純度高，但是前期準備工作繁雜，耗時，量少。外泌體檢測作為一種新型的液體活檢熱點技術已被許多臨床科研機構普遍地應用于一些病癥和疾病的無創診斷唐山外泌體提取試劑廠家所有培養的細胞類型均可分泌外泌體，且外泌體天然存在于體液中，包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。

人體幾乎所有類型的細胞都能分泌外泌體，外泌體普遍存在并分布于各種體液中，攜帶多種蛋白質、mRNA、miRNA和脂質類物質等，作為重要的傳遞信號分子，形成了一種全新的細胞-細胞間信息傳遞系統，可參與細胞通訊、細胞遷移、血管新生和一些病癥細胞生長等過程。外泌體與微泡：我們知道，細胞間相互作用可以通過釋放蛋白質、核酸、脂質等分子到胞外與受體結合從而介導胞內細胞傳導。除此之外，細胞還可以釋放膜囊泡，外泌體與微泡就是其中兩種，二者相似但形成方式不同：外泌體是細胞內內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體，經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中的膜囊泡，而微泡則是細胞出芽與細胞膜融合后直接脫落形成的囊泡，且外泌體大小均一，直徑在40~100nm，其大小取決于其起源部位以及細胞中的脂質雙層結構；而微泡大小不一，直徑在50~1000nm之間。唐山正規外泌體提取試劑產品介紹在超速離心力作用下，使蔗糖溶液形成從低到高連續分布的密度階層，是一種區帶分離法。

有的外泌體分離方法需要高速離心，需要使用大型機器，耗費近24小時的時間才能獲得，非常不便。而高離心力也可能破壞囊泡。降低樣品的質量。這項研究有望解決這一難題。在論文中，研究人員們提供了一種通過微流體和聲學的獨特組合從體液樣品中捕獲外泌體的新穎方法。他們開發的原始聲學分選裝置由兩個傾斜的聲學換能器和一個微流體通道組成，當這些傳感器產生的聲波相互碰撞時，形成產生一系列壓力節點的駐波。每當細胞或顆粒流過通道并遇到一個節點時，壓力會將細胞引導離開中心一點點。細胞移動的距離取決于大小和其他屬性（如可壓縮性），這樣，當到達通道末尾時，不同大小和性質的細胞就能夠被分離開來。這種方法分離得到的外泌體，基本上不改變其生物或物理特征，為開發評估人類健康以及疾病診斷和進展提供了有吸引力的新方法。外泌體的提取方法：色譜法。

外泌體(Exosome)是由細胞分泌而來的微小囊泡，直徑約為30-200nm，密度在1.13-1.21g/ml，具有杯狀形態、雙層膜結構，天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和細胞培養基等生物體液中。包括瘤細胞在內幾乎所有類型的細胞（免疫細胞、神經細胞、干細胞)，都可以產生并釋放exosome。Exosome內含有與細胞來源相關的蛋白質rRNA和microRNA，Exosome可通過細胞膜受體直接受體細胞，也可運輸蛋白質、mRNA、miRNA、lncRNA、circRNA，甚至細胞器進入受體細胞，參與細胞間通訊。Exosome在免疫應答、炎癥反應、血管生成、凋亡、凝血和廢物處理等生理過程發揮關鍵作用，不同細胞來源的exosome所含有的RNA和蛋白成分不盡相同，可作為多種疾病的早期診斷標記物，也能作為靶向藥物的載體進行疾病。miRNA是一類22nt左右大小的非編碼分子，它可以通過外泌體從一個地方轉運到另外一個地方行使基因沉默功能。通過檢測外泌體中miRNA表達變化，可以發現外泌體中miRNA特異性功能。用于外泌體提取的體液收集注意事項：避免劇烈搖晃。鄭州外泌體提取試劑供應商

外泌體的提取分離：PEG-base沉淀法。成都正規外泌體提取試劑廠家現貨

外泌體的提取分離：1、超速離心法（差速離心）。超離法是常用的外泌體純化手段，采用低速離心、高速離心交替進行（如圖所示），可分離到大小相近的囊泡顆粒。超離法因操作簡單，獲得的囊泡數量較多而廣受歡迎，但過程比較費時，且回收率不穩定（可能與轉子類型有關），純度也受到質疑；此外，重復離心操作還有可能對囊泡造成損害，從而降低其質量。2、密度梯度離心。在超速離心力作用下，使蔗糖溶液形成從低到高連續分布的密度階層，是一種區帶分離法。通過密度梯度離心，樣品中的外泌體將在1.13-1.19g/ml的密度范圍富集。此法獲得的外泌體純度較高，但步驟繁瑣，耗時。成都正規外泌體提取試劑廠家現貨