實驗室人員要求1.實驗室應配備至少3名技師，負責人應為具有中級及以上職稱的技師，經過省級衛生健康行政部門指定的培訓FMT實驗室基地系統培訓，并取得合格證書。2.建立工作人員生物安全上崗考核制度和培訓檔案。實驗室負責人應通過市衛生健康行政部門組織的生物安全培訓，并考核合格。所有與實驗活動相關的人員都應經過生物安全培訓并經考核合格后方可上崗，取得上崗資格的人員每隔2年應接受再次培訓。培訓內容應包括實驗室生物安全的基本知識、基本技能和應急處置預案、生物危險和實驗室傳染預防、菌（毒）種或樣本管理、廢棄物處置、消毒隔離與職業個人防護等。3. 應每年對實驗人員開展與其從事實驗活動 相關的健康體檢并建立個人健康檔案，必要時進行 免疫接種 。實驗室工作人員應在身體狀況良好的 情況下進入操作區工作，若出現疾病、過度疲勞或 他意外狀況，不宜進入操作區。準確腸菌群移植追求移植物組成的精確控制。北京腸道菌群移植供體
洗滌菌群移植作為一種新興的生物技術，具有廣闊的應用前景。目前，洗滌菌群移植已經在皮膚疾病醫療、腸道健康維護等領域取得了一定的成果，并且在其他領域的應用也在不斷拓展。特定的洗滌和處理流程在洗滌菌群移植中起著重要作用，其優化將進一步提高洗滌菌群移植的效果和應用范圍。洗滌菌群移植的特定洗滌流程可以通過選擇更加溫和的洗滌劑和消毒劑來優化。傳統的洗滌劑和消毒劑可能對有益菌群產生不良影響，降低其活性和存活率。因此，研發更加溫和的洗滌劑和消毒劑，以減少對有益菌群的損害，是優化洗滌流程的重要方向。廣東特色菌群移植供應糞菌群移植需要特殊的樣品收集和處理方法。
洗滌菌群移植是一種新興的生物技術，通過將健康人的洗滌菌群移植到患有菌群失調的人體中，以恢復菌群平衡，改善健康狀況。這一技術在多個領域具有普遍的應用前景，如皮膚疾病醫療、腸道健康維護等。特定的洗滌和處理流程在洗滌菌群移植中起著關鍵作用。洗滌菌群移植的特定洗滌流程是確保菌群的純凈性和活性的重要環節。在洗滌過程中，需要使用特定的洗滌劑和消毒劑，以去除潛在的有害菌群和細菌，同時保留有益菌群的活性。這一步驟的關鍵是選擇合適的洗滌劑和消毒劑，以確保對有害菌群有針對性的清理，同時不對有益菌群產生不良影響。
供體篩選標準：（ 1）供體的生理標準：主 要依賴科學測量與實驗室檢測完成 。①開展 FMT 年齡 18~30 周歲（兒科開展 FMT，在符合倫理條件 下，可使用≥3 歲以上的兒童供體）；體質指數（body mass index，BMI）18.5~23.9 kg/m2 。②血液學檢測： 血細胞分析、肝腎功能、電解質和 C 反應蛋白正常 ； 傳染性肝炎 、HIV、梅毒（syphilis）、EB 病毒（Epstein Barr Virus）、巨細胞病毒（cytomegalovirus）、新型冠 狀病毒（COVID? 19）抗體、線蟲（nematodes）、阿米巴 （Amoeba）等病原檢測陰性 。③糞便檢測：常規檢 查 正 常 ，隱 血 實 驗 陰 性 ，艱 難 梭 菌（clostridioides difficile）、彎 曲 菌（bacterium flexuosus）、沙 門 菌 （Salmonella）、志賀菌（Shigella）及蟲卵 、 囊 泡 、寄 生 蟲 、孢 子 、諾 如 病 毒（norwalk viruses ， NV）、輪狀病毒（rotavirus）和病毒（SARS ? CoV?2），如白色念珠菌（canidia albicans）等病 原學檢測陰性；多重耐藥基因（超廣譜β 內酰胺酶 、 碳青霉烯酶等）檢測陰性 。④呼氣試驗：無小腸細 菌 過 度 繁 殖 ，幽 門 螺 旋 桿 菌（Helicobacter pylori） 陰性。消化系統菌群移植需要整合各細分區域的菌群。
FMT人選標準：1.明確與腸道菌群紊亂有關的腸道內疾病:腸功能障礙性疾病、腸道傳染性疾病、腸道免疫性疾病等(1C)2.明確與腸道疾病或者腸道菌群紊亂有關的腸道外疾病；3.患者需充分理解FMT治療過程及機制,并簽署知情同意書(2C)(二)排除標準1.嚴重免疫抑制者(中性粒細胞<1500/mm’,淋巴細胞<500/mm°)(1B)2.腸黏膜嚴重破壞者(1C)3.未能明確腸黏膜損傷病因者(2C)4.當前診斷為暴發性結腸炎/中毒性巨結腸者(1C)5.因存在嚴重腹瀉、明顯纖維性腸腔狹窄、嚴重消化道出血、高流量腸瘺等原因,無法耐受50%熱卡需求的腸內營養者(1C)6.合并嚴重系統性傳染,符合全身性炎癥反應綜合征(systemicinflammatoryresponsesyndrome,SIRS)診斷標準者(1B)。菌群移植為改善消化系統疾病提供了新的醫療思路和可能性。武漢受體菌群移植定制
洗滌菌群移植采用特定的洗滌和處理流程。北京腸道菌群移植供體
FMT的消毒隔離要求：壓力蒸汽滅菌：必須進行工藝監測、化學監測和生物監測。工藝監測應每鍋進行，并詳細記錄。化學監測應每包進行，手術包尚需進行中心部位的化學監測。預真空壓力蒸汽滅菌器每天滅菌前進行布維-狄克試驗（Bowie-Dictest）。生物監測應每月進行，新滅菌器使用前必須先進行生物監測，合格后才能使用；對擬采用的新包裝容器、擺放方式、排氣方式及特殊滅菌工藝，也必須先進行生物監測，合格后才能采用。除此之外，還需要對實驗室，使用紫外線消毒等。北京腸道菌群移植供體
