FMT使用劑量標準單次糞便的使用量30~60g/次均有報道s。目前,大多數研究使用糞便50g/次!。然而,較近有研究顯示,即使30g的糞便也可達到良好的效果。但是,同一疾病不同受體、或者不同疾病間受體腸道菌群差異較大,供體之間腸道菌群差異也較大,單一使用糞便重量來衡量不夠精確,目前主要以16SRNA來檢測供體和受體間腸道菌群豐度和多樣性,該方法并不能鑒別細菌的活性,忽略必須移植活菌方可產生作用,因此以每次移植的活菌數量作為標準更精確,且移植的活菌量還需個體化。1.移植以活菌量作為劑量標準,每次移植的活菌量需≥2.5x10“CFU(2C)；2.成人移植糞便量需>30g/次,兒童以1g/kg體質量計算(2C)。菌液灌腸初幼菌群移植采用初幼菌群液體灌注方式。山東結直腸菌群移植

菌液制備標準操作流程(SOP)糞便應在糞菌庫的特定一次性容器中現場收集;在糞菌庫外收集,應將收集的糞便迅速冷卻至4°℃,6h內送至糞菌庫;在糞便庫中接受信息登記、糞便鑒定、稱重、評估和處理”.!。處理過程盡量保持在厭氧環境中。菌液制備后放置-80℃冰箱內保存,有效期為6個月。在菌液的使用當天,需放置37℃水浴箱解凍,解凍后的菌液必須在6h內使用完畢m1.菌液應在捐獻后6h內,在厭氧環境下完成菌液制備(1A)；2.菌液制備后放置-80℃冰箱內保存,有效期為6個月(1A)；3.每個供體捐獻的糞便除了制備菌液和常規篩查檢測以外,必須留一份2m的菌液保存至少6個月,一旦出現異常具有可追溯性(1C)；4.菌液必須注明供體信息代碼、捐獻日期、生產和出廠日期、有效期、劑量及存儲溫度等(2C)。河南特色菌群移植技術受體初幼菌群移植針對特定受體的個體需求進行。

洗滌菌群移植作為一種生物技術，其安全性是應用的重要考慮因素。特定的洗滌和處理流程在洗滌菌群移植中起著關鍵作用，其質量控制是確保安全性的重要環節。洗滌菌群移植的特定洗滌流程需要嚴格控制洗滌劑和消毒劑的質量。洗滌劑和消毒劑的質量直接關系到對有害菌群的清理效果和對有益菌群的保護效果。因此，在洗滌流程中，需要對洗滌劑和消毒劑進行嚴格的質量控制，確保其符合相關標準和規定。其次，處理流程的質量控制需要從多個方面進行。在菌群的分離過程中，需要確保分離方法的準確性和可重復性，以保證菌群的純度。在培養過程中，需要對培養基的配方和培養條件進行嚴格控制，以確保菌群的生長和繁殖能力。在保存過程中，需要采取適當的保存方法，并對保存條件進行監控，以確保菌群的長期存儲效果。

菌群移植也稱為微生物移植，是一種將健康人腸道中的微生物群落移植到患者腸道中的生物方法。這種方法旨在通過恢復腸道內健康的微生物群落來改善身體健康狀況。腸道微生物群落是一個復雜的生態系統，其中包含數百種不同的細菌和病毒等微生物。這些微生物群落對人體健康有著重要的影響，可以幫助人體消化食物、合成維生素、抵御病原體、調節免疫系統等。在菌群移植中，會從健康人的腸道中提取一定量的微生物群落，并將其移植到使用者的腸道中。這種移植可以通過口服膠囊或16SRNA技術等方式進行。初幼菌群移植是利用嬰兒或幼兒腸道菌群進行移植的特殊方式。

鼻飼管菌群移植相比于傳統的糞菌移植具有一些優勢。首先，鼻飼管菌群移植不需要使用糞便樣本，避免了傳統糞菌移植中的一些不便和風險。其次，鼻飼管菌群移植可以更好地控制菌群的來源和組成，從而提高醫療效果的可預測性。此外，鼻飼管菌群移植還可以減少對患者的心理和社會負擔，提高醫療的接受度。然而，鼻飼管菌群移植也面臨一些挑戰。首先，目前對于菌群的選擇和組成仍存在爭議，需要進一步的研究來確定更好的移植方案。其次，鼻飼管菌群移植的長期效果和安全性還需要更多的臨床數據支持。此外，鼻飼管菌群移植的操作技術和設備也需要不斷改進，以提高醫療的效率和安全性。菌群移植需要嚴格的供體篩選和樣品處理流程。湖北美益添菌群移植器械

口服腸菌膠囊初幼菌群移植以腸菌膠囊形式給予初幼菌群。山東結直腸菌群移植

FMT 在我國應作為新技術，由醫務處（科）作 為主要的管理執行機構 。FMT 管理委員會應當嚴 格執行相關法律、法規及技術規范，建立醫療機構 的準入和定期評估制度，包括遴選、采購、定期評估 和退出等。FMT操作要求1.菌液輸注前需結合患者自身情況及疾病種類行腸道準備。2.應根據指南及操作規范選擇上消化道或下消化道進行菌液輸注，詳見FMT途徑的選擇與建立臨床應用中國專業人士共識，中華胃腸外科雜志，2020，23（Z1）：14?20。3.操作時應觀察患者耐受情況，并及時處理不良反應。山東結直腸菌群移植