芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
珠子以兩種不同的方式讀出。首先，在與100μMresorufin-阝-D孵育1小時后，用熒光板讀出器以100μL方式讀出珠子結合-半乳糖苷（RGP），一種熒光底物for阝-半乳糖苷酶。在平板閱讀器上，檢測限為15fMofS阝G（圖2）。其次，將珠子加載然后將RGP溶液密封到陣列的孔中，單個酶的信號被允許在反應室中積累，并每30秒獲取一次熒光圖像。實驗結束時獲取陣列的白光圖像以識別含有珠子的孔（含有珠子的孔散射光與空井不同）。熒光圖像用于確定哪些微球具有相關的結合酶（從時間變化的熒光圖像中強度增加）。圖2顯示了微球中含酶的比例與總體S阝G濃度的關系的對數-對數圖。檢測到的比較低酶偶聯物濃度為350飛摩爾（zM），并通過外推信號等于的酶濃度計算得出的檢測限（LOD）。 超多重檢測芯片亞 pg 級靈敏度，5μl 微量進樣，適合房水、眼淚等微量樣本檢測。高科技數字ELISA檢測平臺開發
創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA
我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產品。
用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA）功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補DNA的1μM（5’-生物素-CTCT）孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h）孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后，用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個微球。從微孔板孔中吸取緩沖液，將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 單分子技術數字ELISA多重檢測芯棄疾JX-8B單分子小型化ELISA檢測產品，每個醫學實驗室都能用的單分子檢測；
芯棄疾JX-8B數字ELISA 具有超敏的優點：
檢測方法為陣列成像。陣列成像涉及對陣列中的每個孔進行檢測以確定是否存在微球并判斷微球是否具有酶活性。為此，開發了一種圖像分析軟件，該軟件首先創建一個陣列的“掩模”，以定義孔定位和邊界進行檢測。然后將孔掩模應用于陣列的熒光圖像，以確定孔內微球和酶的存在。對于陣列的熒光圖像，當進行多重檢測時，會生成微球群體或微球亞群的熒光強度直方圖。直方圖中的峰值自動識別并用于確定微球群體。
芯棄疾JX-8B數字ELISA高敏檢測產品；
先進新型的單分子檢測方法的普及版；每個生物/醫學實驗室都用得起的單分子免疫檢測；使用現有平臺就能做的單分子免疫檢測；
芯棄疾.數字ELISA-獨特創新技術方案：單分子芯片陣列化技術+POCT小型化：使用微米級捕獲結構+二次流原理，磁珠捕獲量更多（數十萬磁珠反應載體）、更穩定捕獲；絕大部分試劑反應遷移到芯片上，能真正實現“芯片實驗室”（LabonChip)；
同樣的檢測方案，通過數十萬個磁珠陣列中，逐一檢測到每個陽性磁珠信號，得到高靈敏的檢測結果。 芯棄疾JX-8B單分子普惠化ELISA檢測產品，超敏檢測，低至可測試到亞皮克級；
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數字ELISA檢測血液中的蛋白質，對接受治理性前列腺切除術（RP）的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具，也用于監測住院患者的復發接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后，絕大多數PSA被消除，水平低于標準商用檢測方法的檢測限（3pM或0.1ng/mL)。定期監測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發，但術后幾年內生化復發可能不會被發現。 抗體篩選芯片高效篩選抗體配對，5μl 樣本即可測試多種組合，縮短研發周期。芯棄疾產品數字ELISA試劑盒
芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品，少至可以進行8孔、4孔的靈活檢測。高科技數字ELISA檢測平臺開發
創新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數字ELISA，應用場景：適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物疫病檢測等各種應用場景；參考原理：血液中單個蛋白質分子的檢測有助于識別許多新的診斷性蛋白質標記物。我們報告了一種同時檢測數百至數千個單獨蛋白質分子的方法，該方法能夠檢測到非常低濃度的蛋白質。蛋白質被捕獲在顯微珠上，并用酶標記，每個顯微珠上有一個或零個酶標記的蛋白質。通過將這些顯微珠分離成50飛米的陣列反應室，單個蛋白質可以通過熒光想象檢測到。通過單化這些陣列中的分子，~10-20種酶可以在100μL（~10?19M）中檢測到。單個基于酶標記的分子酶聯免疫吸附試驗（數字ELISA)能夠檢測血清中臨床相關的蛋白質，其濃度（<10?15M）遠低于傳統ELISA3-5。數字ELISA在所有接受防冶性前列腺切除術的患者血清中檢測到前列腺特異性抗原，比較低至14fmol/mL（0.4fmol）。
高科技數字ELISA檢測平臺開發
