微流控分析芯片當初只是作為納米技術的一個補充，在經歷了大肆宣傳及冷落的不同時期后，卻實現了商業化生產。微流控分析芯片在美國被稱為“芯片實驗室”（lab-on-a-chip），在歐洲被稱為“微整合分析芯片”（micrototal analytical systems），隨著材料科學、微納米加工技術（MEMS）和微電子學所取得的突破性進展，微流控芯片也得到了迅速發展，但還是遠不及“摩爾定律”所預測的半導體發展速度。現在阻礙微流控技術發展的瓶頸仍然是早期限制其發展的制造加工和應用方面的問題。微流控芯片的主流加工方法。天津微流控芯片

微流控芯片加工的跨尺度集成技術與系統整合;公司突破單一尺度加工限制，實現納米級至毫米級結構的跨尺度集成，構建功能復雜的微流控系統。在芯片實驗室（Lab-on-a-Chip）中，納米級表面紋理（粗糙度 Ra＜50nm）促進細胞外基質蛋白吸附，微米級流道（寬度 50μm）控制流體剪切力，毫米級進樣口（直徑 1mm）兼容常規注射器，形成從分子到***層面的整合平臺。跨尺度加工結合多層鍵合技術，實現三維流道網絡與傳感器陣列的集成，例如血糖監測芯片集成微流道、酶電極與無線傳輸模塊，實時監測組織液葡萄糖濃度并遠程傳輸數據。該技術推動微流控芯片從單一功能器件向復雜系統進化，滿足前端醫療設備與智能傳感器的集成化需求。多功能微流控芯片常見問題微流控芯片的基本實現方式有：MEMS微納米加工技術、光刻、飛秒激光直寫、LIGA、注塑、刻蝕等等；

柔性電極芯片在腦機接口中的關鍵加工工藝：腦機接口技術對柔性電極的超薄化、生物相容性及信號穩定性提出極高要求。公司利用MEMS薄膜沉積與光刻技術，在聚酰亞胺（PI）或PDMS柔性基板上制備厚度<10μm的金屬電極陣列，電極間距可達20μm，實現對單個神經元電信號的精細記錄。通過濕法刻蝕形成柔性支撐結構，配合邊緣圓潤化處理，將手術植入時的腦組織損傷風險降低60%以上。表面涂層采用聚乙二醇（PEG）與氮化硅復合層，有效抑制蛋白吸附與炎癥反應，使電極壽命延長至6個月以上。典型產品MEA柔性電極已應用于癲癇病灶定位與神經康復設備，其高柔韌性可貼合腦溝回復雜曲面，信號信噪比提升30%，為神經科學研究與臨床醫治提供了突破性解決方案。

微流控芯片對自身抗體檢測：自身抗體可以在大多數自身免疫性疾病中發現，如系統性紅斑狼瘡、系統性硬化等，此外也有證據表明自身抗體與心血管疾病、慢性tumour等疾病相關，部分自身抗體具有致病性、疾病特異性和診斷性。在疾病早期或疾病前期，自身抗體濃度便會升高，因而自身抗體具有早期預警價值；目前臨床上，很多自身抗體用于自身免疫病常規診療檢測，對自身免疫性疾病的診斷、監測及預后有重要價值。由于技術的限制，目前絕大多數已發現的自身抗體并未用于常規臨床診斷。利用微流控芯片對自身抗體檢測。

標準化PDMS芯片產線：公司自建的PDMS芯片產線采用全自動化模塑工藝，涵蓋原料混煉、真空脫泡、高溫固化（80℃/2 h）及等離子親水化處理等關鍵環節。產線配備高精度模具（公差±2 μm）與光學檢測系統，可批量生產單分子檢測芯片、液滴生成芯片等產品。例如，液滴芯片通過流聚焦結構生成單分散乳液（CV<3%），通量達10,000滴/秒，用于單細胞RNA測序時，細胞捕獲效率超過95%。此外，PDMS芯片的表面改性技術（如二氧化硅涂層）可降低生物污染，在長期細胞培養中保持表面親水性超過30天。該產線已為多家IVD企業提供定制化服務，例如開發的核酸快檢芯片，將樣本到結果的時間縮短至30分鐘，靈敏度達98%，成為基層醫療機構的主要檢測工具。硅基微流道鍵合微電極，為神經調控芯片提供穩定信號傳輸與生物相容性。四川微流控芯片聯系人

在微流控芯片上檢測所需要被檢測的樣本量體積往往只需要微升級別。天津微流控芯片

安捷倫在微流控技術平臺上的三個主要產品是Agilent 2100、 Bioanalyzer/5100、 Automated Lab-on-a-Chip （后有斯坦福大學Stephen Quake研究小組開發的微流體控制因素大規模地綜合應用和瑞士Spinx Technologies開發的激光控制閥門。澳大利亞墨爾本蒙納士大學的研究者正在開發可在微通道內吸取、混合和濃縮分析樣品的等離子體偏振方法。等離子體不接觸工作流體便可產生“推力”，具有維持流體穩定流動，對電解質溶液不敏感也不受其污染的優點。瑞士蘇黎士聯邦工業大學的David Juncker認為，流體的驅動沒有必要采用這類高新技術，利用簡單的毛細管效應就可以驅動流體通過微通道。天津微流控芯片