審核結果如何查詢?審核通過之后什么時候發證?企業可自行登錄“農業農村部行政審批綜合辦公系統查詢審核結果。審核不通過的，會以郵寄的形式送達辦結通知書;審核通過的，自辦結之日起10個工作日內郵寄肥料登記證。如何在網上查詢有效肥料登記證件?中華人民共和國農業農村部官網一種植業司一→有效肥.料登記發布:電話查詢:.如何了解登記肥料網上注冊流程?企業可登陸農業農村部官網下載中華人民共和國農業部公告第2291號。肥料登記證已過有效期，是否可以繼續辦理?肥料登記證有效期滿沒有提出續展申請的，原登記證自動失效，不能申請續展登記，應重新申請肥料登記。肥料登記證在有效期內能否申請變更技術指標?在肥料登記證有效期內改變適用范圍的，可申請變更登記;改變產品成分、劑型的，應重新申請肥料登記。企業生產地址變更如何辦理?生產地址變更不的，不屬于變更登記,應重新申請肥料登記。在有效期內的申請材料可在辦理登記是繼續使用，但樣品應重新抽取。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和《有機肥料》NY/T 525-2021對有機肥料標簽的影響。企業標準登記資料的制作
GB38400-2019《肥料中有毒有害物質的限量要求》2020年7月1日正式實施，根據標準要求：一、必測項目要求1、無機肥料：必測項目（共7項）：鎘、汞、砷、鉛、鉻、鉈和縮二脲要求；適用于復合肥料、尿素、等以氮、磷、鉀等無機鹽形式標明養分的肥料。2、其他肥料：必測項目（共9項）：鎘、汞、砷、鉛、鉻、鉈、縮二脲、蛔蟲卵死亡率和糞大腸菌群數要求；適用于有機肥料、生物肥料、腐植酸鉀等以非無機鹽形式標明養分的肥料。必測項目是監管部門、生產企業重點監測指標，現我院已收到多家企業送檢的生產原料及成品檢測上述項目。二、可選項目要求可選項目（共8項）：鎳、鈷、釩、銻、苯并[a]芘、石油烴、鄰苯二甲酸酯類和三氯乙醛要求；當使用來源不明的廢棄物為肥料原料以及管理部門認為必要時，可從上述8項中選擇相應項目按標準規定的試驗方法進行檢測和判定。三、其他要求1、陸生植物生長試驗要求（尚無國家標準或行業標準的肥料產品投放市場前）；2、不人為添加對環境、農作物生長和農產品質量安全造成危害的染色劑、著色劑、jisu等添加物；3、具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應性等任何一種危險特性的固體廢物不應直接施用到土壤中。廣西企業標準登記新政策企業標準制定的的幾種情況。
農藥登記資料授權：根據《農藥登記管理辦法》第十八條規定：農藥登記證持有人duli擁有的符合登記資料要求的完整登記資料，可以授權其他申請人使用。授權方應是取得農藥登記證的新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，是weiyi可以對外授權的權利“人”，其登記證應是在有效狀態的，尚未取得農藥登記證，或者農藥登記證已過期的產品，其登記資料不允許授權；被授權方應是新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業，被授權方接受授權資料后不可再將其登記資料授權給其他企業；授權的資料應符合新版《農藥登記資料要求》，且是授權企業duli完成并擁有的，授權資料只能全套授權，而不能部分授權，但可授權多個企業使用。
農藥登記延續資料：農藥登記延續申請表；加蓋申請人公章的農藥登記證復印件；***備案的產品質量標準；農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件；綜合性報告：產品年生產量、銷售量（境內、出口）、銷售額（境內、出口）、銷售區域等；產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物（或環境生物）影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況；產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題；產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明；產品在監督抽查過程中整改落實情況；制劑產品應提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應根據周期性評價要求，補充相應試驗報告或查詢資料；農業部規定的其他資料。四川省權限內肥料變更受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。
企業標準有以下幾種：一、企業生產的產品，沒有國家標準、行業標準和地方標準的，制定的企業產品標準；二、為提高產品質量和技術進步，制定的嚴于國家標準、行業標準或地方標準的企業產品標準；三、對國家標準、行業標準的選擇或補充的標準；四、工藝、工裝、半成品和方法標準；五、生產、經營活動中的管理標準和工作標準。《中華人民共和國標準化法》規定：企業生產的產品沒有國家標準和行業標準的，應當制定企業標準，作為組織生產的依據。已有國家標準或者行業標準的，國家鼓勵企業制定嚴于國家標準或者行業標準的企業標準，在企業內部適用。農業部登記肥料變更資料要求。廣元企業標準登記需要什么手續
四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。企業標準登記資料的制作
農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分，農藥登記包括：原藥登記：新農藥原藥（母藥）、相同原藥（母藥）、非相同原藥（母藥）制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記：擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥（母藥）質量規格或組成變更、制劑質量規格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。企業標準登記資料的制作
