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登記基本參數(shù)
  • 品牌
  • 農(nóng)藥登記,農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,肥料登記代理服務(wù)的公司
  • 型號
  • 登記
登記企業(yè)商機

農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢測方法、標(biāo)簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關(guān)的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等;未公開發(fā)表的文獻資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。《肥料中植物生長調(diào)節(jié)劑的測定高效液相色譜法》標(biāo)準(zhǔn)2020年1月1日實施,肥料中添加農(nóng)藥按假農(nóng)藥處罰。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家比較好

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相同制劑資料要求:經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書原件及M1所用原藥登記證號。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的,應(yīng)提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號。M2所用原藥登記證號、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學(xué)資料,包括:急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗、眼睛刺激性試驗、皮膚刺激性試驗、皮膚致敏性試驗。M2環(huán)境影響資料,包括:鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗。廣西含氨基酸水溶肥料登記代理農(nóng)藥登記的流程和費用?

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四川省農(nóng)藥經(jīng)營許可核發(fā)受理條件:1.有農(nóng)學(xué)、植保、農(nóng)藥等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者專業(yè)教育培訓(xùn)機構(gòu)五十六學(xué)時以上的學(xué)習(xí)經(jīng)歷,熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定,掌握農(nóng)藥和病蟲害防治專業(yè)知識,能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營人員;2.有不少于三十平方米的營業(yè)場所、不少于五十平方米的倉儲場所,并與其他商品、生活區(qū)域、飲用水源有效隔離;兼營其他農(nóng)業(yè)投入品的,應(yīng)當(dāng)具有相對**的農(nóng)藥經(jīng)營區(qū)域;3.營業(yè)場所和倉儲場所應(yīng)當(dāng)配備通風(fēng)、消防、預(yù)防中毒等設(shè)施,有與所經(jīng)營農(nóng)藥品種、類別相適應(yīng)的貨架、柜臺等展示、陳列的設(shè)施設(shè)備;4.有可追溯電子信息碼掃描識別設(shè)備和用于記載農(nóng)藥購進、儲存、銷售等電子臺賬的計算機管理系統(tǒng);5.有進貨查驗、臺賬記錄、安全管理、安全防護、應(yīng)急處置、倉儲管理、農(nóng)藥廢棄物回收與處置、使用指導(dǎo)等管理制度和崗位操作規(guī)程;6.農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他條件。農(nóng)藥經(jīng)營者的分支機構(gòu)也應(yīng)當(dāng)符合上述規(guī)定。申請材料1、農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表;2、營業(yè)執(zhí)照;3、營業(yè)場所和倉儲場所房產(chǎn)證或租賃合同(含租賃方房產(chǎn)證);4、營業(yè)場所和倉儲場所地址、面積、平面圖等說明材料及照片;5、有關(guān)管理制度目錄及文本。

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021,肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識印刷:1、外包裝袋上的標(biāo)識內(nèi)容可作為合格證所需標(biāo)識內(nèi)容的一部分,合格證的內(nèi)容可以用噴碼或易于識別的電子標(biāo)簽等形式直接標(biāo)注于外包裝上等(即外包裝上的合格標(biāo)記)包括但不限于以下內(nèi)容:生產(chǎn)日期或批號、質(zhì)檢員代碼、檢驗結(jié)果。2、一塊上下左右均居中的矩形區(qū)間,矩形區(qū)間的長和寬應(yīng)分別為包裝容器長和寬的65%~80%,該選用面應(yīng)為容器的主要面之一,,區(qū)間的各邊應(yīng)與容器的各邊相平行。區(qū)間所有標(biāo)識,除生產(chǎn)日期或批號、合格標(biāo)記外均應(yīng)水平方向按漢字順序印刷,不得垂直或斜向印刷標(biāo)識內(nèi)容,不妨礙對標(biāo)識文字的快速辨識。3、包裝袋的側(cè)邊可橫向(以包裝袋平放為準(zhǔn))標(biāo)明產(chǎn)品類型、等級、配合式或養(yǎng)分含量。4、標(biāo)識標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)用印刷文字,標(biāo)識項目的尺寸應(yīng)符合表1要求。同一項目應(yīng)使用相同的字號,凈含量不應(yīng)與養(yǎng)分在同一行標(biāo)注。5、進口肥料的第4、5項執(zhí)行相應(yīng)的法規(guī)或規(guī)定。進口肥料應(yīng)標(biāo)明原產(chǎn)國或地區(qū)。肥料登記的流程和費用?

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相同原藥第二階段的認(rèn)定:2.1.2毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定2.1.2.1毒理學(xué)資料認(rèn)定2.1.2.1.1M2的毒理學(xué)試驗結(jié)果與M1的相應(yīng)項目試驗結(jié)果相比,急性毒性試驗結(jié)果系數(shù)不大于2(或雖大于2,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),對于出現(xiàn)陽性和陰性結(jié)果的評價結(jié)論一致,認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據(jù)急性毒性試驗結(jié)果不能認(rèn)定M2和M1毒理學(xué)資料具有等同性,還需對反復(fù)給藥試驗(從亞急性到慢性毒性試驗)和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結(jié)果進行評價,按2.1.2.1.1的原則認(rèn)定。如毒效應(yīng)***相同,未觀察到作用劑量(NOELs)和未觀察到有害作用劑量(NOAELs)的變化不超出劑量水平的變化,認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。2.1.2.2環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗生物相同的前提下,以M1的鳥類急性經(jīng)口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結(jié)果為參照,當(dāng)M2與M1相應(yīng)項目的試驗結(jié)果相互比對,其系數(shù)不大于5(或雖大于5,但不超過合理的試驗劑量增長系數(shù)),可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳關(guān)于對部分肥料登記產(chǎn)品實施備案管理!重慶有機肥料登記政策法規(guī)咨詢

擁有的符合登記資料要求的完整登記資料才能授權(quán)。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家比較好

農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于涉嫌違規(guī)生產(chǎn)銷售肥料產(chǎn)品法律適用問題的函農(nóng)辦政函(2012)82號:一、根據(jù)《肥料登記管理辦法》第十四條的規(guī)定,單一微量元素肥料屬于免于登記的肥料品種,單一中量元素肥料應(yīng)當(dāng)申請肥料登記。對未取得登記擅自生產(chǎn)、銷售單一中量元素肥料的行為,應(yīng)當(dāng)按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規(guī)定處理。二、根據(jù)《肥料登記管理辦法》的規(guī)定,企業(yè)生產(chǎn)肥料,除免予登記的肥料品種外,均應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定申請肥料登記。肥料登記證或登記證號不得假冒、偽造和轉(zhuǎn)讓。應(yīng)當(dāng)?shù)怯浀姆柿袭a(chǎn)品不得委托加工,否則應(yīng)當(dāng)按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規(guī)定進行處理。但實行工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度管理的肥料產(chǎn)品,可以按照相關(guān)規(guī)定進行委托加工。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證登記哪家比較好

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