不得不提到指定地方實(shí)施行政許可事項(xiàng)之一——由省級農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)的權(quán)限內(nèi)肥料登記。《肥料登記管理辦法》第三十條款規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的復(fù)混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機(jī)肥、床土調(diào)酸劑的登記審批、登記證發(fā)放和公告工作。所以，事實(shí)上，除了《肥料登記管理辦法》列出的免于登記產(chǎn)品外，復(fù)混肥、配方肥（不含葉面肥）、精制有機(jī)肥、床土調(diào)酸劑是否有肥料登記證還與所在生產(chǎn)地區(qū)有關(guān)系。委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證，受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。內(nèi)江企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代辦服務(wù)
化學(xué)農(nóng)藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標(biāo)生物概況；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析及效益分析報(bào)告；藥效試驗(yàn)資料；室內(nèi)生物活性試驗(yàn)資料；室內(nèi)作物安全性試驗(yàn)資料；田間小區(qū)藥效試驗(yàn)資料；大區(qū)藥效試驗(yàn)資料；抗性風(fēng)險(xiǎn)評估資料；室內(nèi)抗性風(fēng)險(xiǎn)試驗(yàn)資料；田間抗性風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產(chǎn)品特點(diǎn)和使用注意事項(xiàng)；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農(nóng)藥品種和使用范圍有關(guān)的資料；綜合評估報(bào)告；殘留資料：植物中代謝試驗(yàn)資料；動物中代謝試驗(yàn)資料；環(huán)境中代謝試驗(yàn)資料；農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性試驗(yàn)資料；殘留分析方法；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料；加工農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留試驗(yàn)資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。眉山企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記資料授權(quán)農(nóng)藥登記的流程和費(fèi)用？
根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》，農(nóng)藥登記證是不能轉(zhuǎn)讓的。依據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第十四條規(guī)定：新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。由此可知農(nóng)藥登記資料是可以轉(zhuǎn)讓的。轉(zhuǎn)讓方必須是在中國境內(nèi)取得農(nóng)藥登記證的新農(nóng)藥研制者或者國內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，已獲得農(nóng)藥登記證的境外企業(yè)不可轉(zhuǎn)讓其農(nóng)藥登記資料；受讓方需為具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，即受讓方需取得至少包含轉(zhuǎn)讓方原藥品種或者制劑劑型的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉(zhuǎn)讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農(nóng)藥登記。資料轉(zhuǎn)讓后，轉(zhuǎn)讓方的農(nóng)藥登記證將被注銷，注銷后，受讓方方可獲得登記。
《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021和新標(biāo)準(zhǔn)NY/T525-2021對有機(jī)肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求：1、名稱中的禁用語：肥料名稱（包括商品名稱）中不應(yīng)帶有不實(shí)、夸大性質(zhì)的詞語及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產(chǎn)、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強(qiáng)力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養(yǎng)、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標(biāo)注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也應(yīng)符合本條要求。2、新增：有機(jī)肥包裝袋上要注明主要原料名稱（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥5%，以鮮基計(jì)）。3、新增：有機(jī)肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增：氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)明值，當(dāng)產(chǎn)品中氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)注。5、新增：雜草種子活性標(biāo)明值，應(yīng)在產(chǎn)品中注明雜草種子活性的標(biāo)明值。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的備案！
農(nóng)業(yè)農(nóng)村部于2021年5月7日發(fā)布了《有機(jī)肥料》（NY/T525-2021）新標(biāo)準(zhǔn)，并于2021年6月1日起正式實(shí)施。為進(jìn)一步規(guī)范有機(jī)肥料市場，促進(jìn)有機(jī)肥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展，貫徹落實(shí)有機(jī)肥料新標(biāo)準(zhǔn)，促進(jìn)四川省肥料登記規(guī)范有序，確保行政審批工作的順利進(jìn)行，要求各有機(jī)肥料生產(chǎn)相關(guān)企業(yè)，立即按照《有機(jī)肥料》（NY/T525-2021）新標(biāo)準(zhǔn)開展生產(chǎn)活動，按新標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行肥料登記。一、權(quán)限內(nèi)肥料登記企業(yè)需嚴(yán)格按照有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)NY/T525-2021開展肥料產(chǎn)品檢驗(yàn)，若使用評估類原料生產(chǎn)有機(jī)肥料的，須提供原料安全性評價(jià)材料（安全性評價(jià)參照《四川省商品有機(jī)肥料主要評估類原料安全性評價(jià)指導(dǎo)意見（試行）》（附件）執(zhí)行）”的內(nèi)容說明。二、權(quán)限內(nèi)肥料續(xù)展登記關(guān)于“年度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告”,企業(yè)需提供有機(jī)肥料標(biāo)準(zhǔn)（NY/T525-2021）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，1、若使用適用類原料的，2021年6月1日以后需提供新標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)報(bào)告，可辦理續(xù)展登記；2、若使用評估類原料的，不再辦理續(xù)展登記，必須重新辦理肥料登記，經(jīng)評審。農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。四川大田農(nóng)藥登記需要多長時(shí)間
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化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn)；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料；致突變性試驗(yàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料；代謝和毒物動力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料內(nèi)江企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)登記代辦服務(wù)
