根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識印刷：1、外包裝袋上的標(biāo)識內(nèi)容可作為合格證所需標(biāo)識內(nèi)容的一部分，合格證的內(nèi)容可以用噴碼或易于識別的電子標(biāo)簽等形式直接標(biāo)注于外包裝上等（即外包裝上的合格標(biāo)記）包括但不限于以下內(nèi)容：生產(chǎn)日期或批號、質(zhì)檢員代碼、檢驗結(jié)果。2、一塊上下左右均居中的矩形區(qū)間，矩形區(qū)間的長和寬應(yīng)分別為包裝容器長和寬的65%~80%，該選用面應(yīng)為容器的主要面之一，，區(qū)間的各邊應(yīng)與容器的各邊相平行。區(qū)間所有標(biāo)識，除生產(chǎn)日期或批號、合格標(biāo)記外均應(yīng)水平方向按漢字順序印刷，不得垂直或斜向印刷標(biāo)識內(nèi)容，不妨礙對標(biāo)識文字的快速辨識。3、包裝袋的側(cè)邊可橫向（以包裝袋平放為準(zhǔn)）標(biāo)明產(chǎn)品類型、等級、配合式或養(yǎng)分含量。4、標(biāo)識標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)用印刷文字，標(biāo)識項目的尺寸應(yīng)符合表1要求。同一項目應(yīng)使用相同的字號，凈含量不應(yīng)與養(yǎng)分在同一行標(biāo)注。5、進(jìn)口肥料的第4、5項執(zhí)行相應(yīng)的法規(guī)或規(guī)定。進(jìn)口肥料應(yīng)標(biāo)明原產(chǎn)國或地區(qū)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的編寫，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的備案！樂山生物有機(jī)肥登記費(fèi)用預(yù)算

用于特色小宗作物的農(nóng)藥登記資料要求：適用范圍限于已取得農(nóng)藥登記的產(chǎn)品擴(kuò)大使用范圍登記，鼓勵開展聯(lián)合試驗。試驗要求：試驗點數(shù)；田間藥效試驗點不少于3個；殘留試驗點不少于4個；多個省（區(qū)、市）種植的作物，應(yīng)在不同生態(tài)類型的省（區(qū)、市）開展試驗；只在1－2個省（區(qū)、市）局部種植的作物，可以在同一省（區(qū)、市）的不同區(qū)域開展試驗。試驗?zāi)晗尢厣∽谧魑镉盟幍怯浰幮г囼灴?年完成。資料要求：摘要；登記證復(fù)印件；核準(zhǔn)標(biāo)簽及標(biāo)簽和說明書樣張；藥效：效益分析；申請登記作物及靶標(biāo)生物概況；社會經(jīng)濟(jì)效益分析；對已登記產(chǎn)品的可替代性分析；藥效試驗資料；室內(nèi)生物活性資料（*對涉及新防治對象的產(chǎn)品）；室內(nèi)作物安全性報告（*對涉及新作物產(chǎn)品）；田間小區(qū)藥效試驗報告；其他田間藥效試驗報告可以是申請作物和防治對象上的試驗報告，也可按照特色小宗作物農(nóng)藥登記藥效試驗群組化管理要求的同一群組的**作物和防治對象上的試驗報告。綜合評估報告；殘留：農(nóng)藥殘留儲藏穩(wěn)定性資料；殘留分析方法資料；農(nóng)作物中農(nóng)藥殘留試驗資料按照《農(nóng)藥登記殘留試驗點數(shù)要求》，提交相應(yīng)作物上的農(nóng)藥殘留試驗資料，也可以根據(jù)特色小宗作物農(nóng)藥登記殘留試驗群組化管理要求。廣安大田農(nóng)藥登記肥料登記按企業(yè)、審批產(chǎn)品類型和登記進(jìn)程分類！

農(nóng)藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢測方法、標(biāo)簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關(guān)的其他證明文件、產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻(xiàn)等。申請資料引用的文獻(xiàn)或者數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等；未公開發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應(yīng)當(dāng)按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留和環(huán)境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩(wěn)定性等原因在使用時添加指定助劑的農(nóng)藥產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提交添加該助劑的農(nóng)藥樣品完成的登記試驗資料。

化學(xué)農(nóng)藥制劑產(chǎn)品化學(xué)資料：有效成分和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；原藥（母藥）基本信息；產(chǎn)品組成；加工方法描述；工藝流程圖；各組分加入的量和順序；主要設(shè)備和操作條件；生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制措施描述；理化性質(zhì)；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格；外觀；有效成分含量；相關(guān)雜質(zhì)含量；其他限制性組分含量；其他與劑型相關(guān)的控制項目及指標(biāo)；與產(chǎn)品質(zhì)量控制項目相對應(yīng)的檢測方法和方法確認(rèn)；產(chǎn)品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關(guān)雜質(zhì)和安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認(rèn)；其他技術(shù)指標(biāo)檢測方法；產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格確定說明；常溫儲存穩(wěn)定性試驗資料；產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運(yùn)（運(yùn)輸和儲存）、安全警示、質(zhì)量保證期等；毒理學(xué)資料：急性經(jīng)口毒性試驗資料；急性經(jīng)皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；健康風(fēng)險評估需要的高級階段試驗資料；健康風(fēng)險評估報告。《肥料標(biāo)識內(nèi)容和要求》GB18382-2021，肥料產(chǎn)品包裝標(biāo)識印刷要求。

農(nóng)藥登記延續(xù)資料：農(nóng)藥登記延續(xù)申請表；加蓋申請人公章的農(nóng)藥登記證復(fù)印件；***備案的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供加蓋申請人公章的生產(chǎn)許可證復(fù)印件；綜合性報告：產(chǎn)品年生產(chǎn)量、銷售量（境內(nèi)、出口）、銷售額（境內(nèi)、出口）、銷售區(qū)域等；產(chǎn)品使用引發(fā)的抗性、藥害、對天敵生物（或環(huán)境生物）影響、人畜安全事故、農(nóng)藥殘留等情況；產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和運(yùn)輸中需關(guān)注的安全問題；產(chǎn)品***研究成果、試驗報告等其他需要補(bǔ)充的情況說明；產(chǎn)品在監(jiān)督抽查過程中整改落實情況；制劑產(chǎn)品應(yīng)提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數(shù)的匹配情況；對需要開展周期性評價的品種，應(yīng)根據(jù)周期性評價要求，補(bǔ)充相應(yīng)試驗報告或查詢資料；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他資料。肥料登記的分類：免于登記、省級備案、省級登記、部級備案、部級登記。廣安大田農(nóng)藥登記

肥料登記的時間和費(fèi)用？樂山生物有機(jī)肥登記費(fèi)用預(yù)算

《有機(jī)肥料》NY/T525-2021標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)頒布實施，由于微生物肥料的兩大產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)《生物有機(jī)肥》NY884-2012和《復(fù)合微生物肥料》NY/T798-2015引用了該標(biāo)準(zhǔn)，因此這兩個標(biāo)準(zhǔn)急需修訂，目前《生物有機(jī)肥》（修訂）征求意見稿已完成。修訂方向：取消了強(qiáng)制性條款的規(guī)定；增加了生物有機(jī)肥生產(chǎn)原料適用類目錄；增加雜菌總量限量要求及其測定方法；修改了有機(jī)質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)及其計算方法；修改了酸堿度（pH）范圍；修改了抽樣（見6.2）；修改了包裝、標(biāo)識、運(yùn)輸和貯存；有機(jī)質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（以烘干基計）；（二者選一）≥25.0%≥30.0%。樂山生物有機(jī)肥登記費(fèi)用預(yù)算