農業部辦公廳關于涉嫌違規生產銷售肥料產品法律適用問題的函農辦政函(2012)82號：一、根據《肥料登記管理辦法》第十四條的規定，單一微量元素肥料屬于免于登記的肥料品種，單一中量元素肥料應當申請肥料登記。對未取得登記擅自生產、銷售單一中量元素肥料的行為，應當按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規定處理。二、根據《肥料登記管理辦法》的規定，企業生產肥料，除免予登記的肥料品種外，均應當按照有關規定申請肥料登記。肥料登記證或登記證號不得假冒、偽造和轉讓。應當登記的肥料產品不得委托加工，否則應當按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項的規定進行處理。但實行工業產品生產許可證制度管理的肥料產品，可以按照相關規定進行委托加工。境外企業肥料登記需要額外提供的資料。成都大田農藥登記需要什么手續

《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施，由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T 798-2015引用了該標準，因此這兩個標準急需修訂，目前《生物有機肥》（修訂）征求意見稿已完成。修訂方向：取消了強制性條款的規定；增加了生物有機肥生產原料適用類目錄；增加雜菌總量限量要求及其測定方法；修改了有機質的質量分數及其計算方法；修改了酸堿度（pH）范圍；修改了抽樣（見6.2）；修改了包裝、標識、運輸和貯存；有機質的質量分數（以烘干基計）；（二者選一）≥25.0%≥30.0%。南充農藥登記流程和手續肥料備案，肥料備案代理，肥料備案代辦-成都豐登廣源農業科技公司。

    如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄農業農村部***服務平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現技術問題如何解決?向系統維護人員反映或電話咨詢農業農村部***服務大廳農藥窗口。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規定，農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記。農業農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據《農藥登記資料要求》(農業部第2569號公告)規定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據有關規定，停征農藥登記費。

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區或同一地區2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存備查。土壤調理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結果。申請人可按要求自行或委托有關機構開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機構可視情況要求委托方提交供試產品檢測報告。登記的肥料產品不得委托加工。

四川省權限內肥料續展受理條件：（一）申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。（二）申請登記的產品屬有機-無機復混肥（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍，肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續生產、銷售該產品的。（三）經肥料登記評審委員會審議，有農業部門宣布禁止使用的肥料產品；轉讓肥料登記證或登記證號的；肥料登記證有效期內兩次產品抽查不合格的；申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請肥料登記，做出不予受理或者不予批準決定不足1年的；肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續展登記申請的。申請材料1、肥料續展登記申請書；2、原肥料產品登記證；3、年度產品質量檢驗報告4、產品應用情況報告；5、生產企業考核表；6、委托檢驗協議；7、營業執照。農業部登記肥料變更資料要求。廣元農藥肥料登記哪家專業

農藥續展登記資料要求？成都大田農藥登記需要什么手續

相同原藥第二階段的認定：2.1.2毒理學和環境影響資料認定2.1.2.1毒理學資料認定2.1.2.1.1M2的毒理學試驗結果與M1的相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.1.2如根據急性毒性試驗結果不能認定M2和M1毒理學資料具有等同性，還需對反復給藥試驗（從亞急性到慢性毒性試驗）和繁殖毒性、致突變性、致*性等試驗結果進行評價，按2.1.2.1.1的原則認定。如毒效應***相同，未觀察到作用劑量（NOELs）和未觀察到有害作用劑量（NOAELs）的變化不超出劑量水平的變化，認定其毒理學資料具有等同性。2.1.2.2環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。成都大田農藥登記需要什么手續

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