農藥登記審批的流程：1省級農業主管部門受理轄區農藥生產企業、新農藥研制者農藥登記申請，并對申請材料進行初審，提出初審意見。2農業農村部***服務大廳農藥窗口審查向中國出口農藥的企業遞交的《農藥登記申請表》及其相關材料,材料齊全符合法定形式的予以受理；接收省級農業主管部門報送的申請材料和初審意見。3農業農村部農藥檢定所根據有關規定進行技術審查。4農藥登記評審委員會進行評審。新農藥產品評審由農藥登記評審委員會會議負責，其他農藥產品評審由農藥登記評審委員會執行委員會會議負責。5農業農村部農藥管理局根據國家法律法規及評審委員會評審意見提出審批方案，按程序報批。6農業農村部農藥管理局根據部領導簽批文件辦理批件、制作《農藥登記證》。農藥登記審批的時限：1農業農村部自受理申請或收到省級農業主管部門報送的初審意見后，在9個月內由農藥檢定所完成技術審查，并將審查意見提交農藥登記評審委員會評審。2農業農村部收到農藥登記委員會評審意見后，20個工作日內作出審批決定。成都豐登廣源農業科技公司簡介！廣安生物有機肥登記需要多少費用

農業農村部于2021年5月7日發布了《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準，并于2021年6月1日起正式實施。為進一步規范有機肥料市場，促進有機肥產業持續健康發展，貫徹落實有機肥料新標準，促進四川省肥料登記規范有序，確保行政審批工作的順利進行，要求各有機肥料生產相關企業，立即按照《有機肥料》（NY/T525-2021）新標準開展生產活動，按新標準進行肥料登記。一、權限內肥料登記企業需嚴格按照有機肥料標準NY/T525-2021開展肥料產品檢驗，若使用評估類原料生產有機肥料的，須提供原料安全性評價材料（安全性評價參照《四川省商品有機肥料主要評估類原料安全性評價指導意見（試行）》（附件）執行）”的內容說明。二、權限內肥料續展登記關于“年度產品質量檢驗報告”,企業需提供有機肥料標準（NY/T525-2021）產品檢驗報告，1、若使用適用類原料的，2021年6月1日以后需提供新標準的檢驗報告，可辦理續展登記；2、若使用評估類原料的，不再辦理續展登記，必須重新辦理肥料登記，經**評審。四川農藥生產許可證登記四川省權限內肥料登記受理條件和申請資料-有機肥料、有機-無機肥料登記證。

2022年度四川省農藥生產企業“雙隨機、一公開”抽查工作方案根據《***關于在市場監管領域***推行部門聯合“雙隨機、一公開”監管的意見》精神，按照《四川省市場監管領域部門聯合“雙隨機、一公開”監管聯席會議關于印發﹤四川省市場監管領域部門聯合雙隨機抽查事項清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級部門聯合雙隨機抽查計劃﹥的通知》要求，結合我省實際，制定本方案。一、抽查對象本方案所稱抽查對象為已取得我省農藥生產許可證的農藥生產企業。二、抽查比例抽查比例為抽查對象的25%。按照公平、公正、公開的原則，根據年度抽查工作計劃，從檢查對象名錄庫中隨機抽取產生檢查對象。不屬于重點檢查事項且不涉及投訴舉報、轉辦交辦、立案查處等情形的，原則上不在同一年度對同一抽查對象實施多次檢查。三、檢查時間2022年5月至10月。四、檢查事項《四川省市場監督領域部門聯合抽查事項清單（第三版）》第21項所規定的事項，主要為生產經營資質、檔案管理、臺賬管理、農藥標簽、年度報告公示信息等。五、組織實施（一）實施部門農業農村廳為牽頭部門，省市場監管局為參與部門。

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求。毒理學和環境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。GB38400-2019《肥料中有毒有害物質的限量要求》2020年7月1日正式實施，標準新要求。

農藥名稱命名原則：原藥（母藥）名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。單制劑名稱用“有效成分中文通用名稱”表示。混配制劑名稱用“有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱”表示。中文通用名稱多于3個字的，在混配制劑中可以使用簡化通用名稱。混配制劑名稱原則上不多于9個字，超過9個字的應使用簡化通用名稱，不超過9個字的，不使用簡化通用名稱。有效成分中文通用名稱或簡化通用名稱之間應當插入間隔號（以圓點“·”表示，中實點，半角），按中文通用名稱拼音順序排列。簡化通用名稱應當按照簡短、易懂、便于記憶、不易引起歧義的原則，從有效成分中文通用名稱中選取，原則上不超過3個字，每個有效成分只能有一個簡化通用名稱。同一有效成分不同形式的鹽或相同化學結構的不同異構體，可以使用相同簡化通用名稱，差異之處在登記證備注欄和標簽有效成分欄中體現。簡化通用名稱不得與醫藥、獸藥、化妝品、洗滌品、食品、食品添加劑、飲料、保健品等名稱混淆；不得與其他農藥有效成分的通用名稱、俗稱、劑型名稱混淆。直接使用的衛生用農藥，以功能描述詞語加劑型作為農藥名稱；經稀釋使用的，按第2、3條的規定使用農藥名稱。農藥續展登記資料要求？四川微生物菌劑登記政策法規咨詢

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農藥登記的辦證流程：1、配置成熟的的農藥樣品，2，省級農業主管部門進行封樣，3，安排產品化學，毒理，藥效，殘留，環境試驗，需網上備案。4，按農藥登記資料要求準好農藥登記資料，并網上申報，5上交省級農業主管部門初審，6、報農業部終審。辦證周期：試驗周期約26個月根據產品不同有所差異，農業部審查時間9個月零20個工作日。辦證費用：每個產品試驗項目不盡相同，費用差異很大，制劑從10萬-100萬不等，新農藥更貴，原藥費用幾十萬到幾百萬不等。廣安生物有機肥登記需要多少費用

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