農藥產品有效成分含量設定原則：國家標準或行業標準已對有效成分含量做出具體規定的，有效成分含量應當符合相應標準的要求。未制定國家標準和行業標準，或現有國家標準或行業標準對有效成分含量未做出具體規定的，制劑有效成分含量（相同配比的混配制劑總有效成分含量）的設定應當符合以下要求：有效成分和劑型相同的產品，有效成分含量≥10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔值不小于5%（或50克/升）；有效成分含量<10%（或100克/升）的產品，其含量變化間隔不小于有效成分含量的50%。有效成分含量“≥10%或100克/升”的，含量有效數字不多于3位；有效成分含量“＜10%或100克/升”的，含量有效數字不多于2位。乳油、微乳劑、可濕性粉劑產品，其有效成分含量不得低于已批準登記產品（包括相同配比的混配制劑產品）的有效成分含量。液體制劑產品有效成分含量可以質量分數(%)或質量濃度（克/升）表示；以質量濃度表示時，產品質量標準應同時規定質量分數。含有滲透劑或增效劑的農藥產品，其有效成分含量設定應當與不含滲透劑或增效劑的同類產品的有效成分含量設定要求相同。申請登記的農藥產品，有效成分含量不符合上述規定的，可按照相近原則變更有效成分含量。衛生農藥的類別和藥效試驗資料。瀘州大田農藥登記流程和費用

農藥登記常見問題：如何查詢農藥登記申請進展情況?登錄中國農藥數字監督管理平臺，輸入申請人用戶名和密碼進行查詢。網上申請中出現技術問題如何解決?向系統維護人員反映或電話咨詢農業農村部***服務大廳農藥窗口、59191803。哪些組織和個人可以申請農藥登記?根據《農藥管理條例》第七條的規定，農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照《農藥管理條例》的規定申請農藥登記。農業農村部***服務大廳已經受理但未批準登記的農藥產品，是否可以在市場上銷售或授權其他企業使用登記資料?不可以。申請農藥登記應提交哪些資料?依據《農藥登記資料要求》(農業部第2569號公告)規定，提交相應的申請資料。如何繳納登記費?根據有關規定，停征農藥登記費。廣元農藥肥料登記所需資料和費用農藥登記政策和法規咨詢？

化學農藥原藥（母藥）產品化學資料：有效成分和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的識別；生產工藝原材料描述；化學反應方程式；生產工藝說明生產工藝流程圖；生產裝置工藝流程圖及描述；生產過程中質量控制措施描述；理化性質；有效成分理化性質；原藥（母藥）理化性質；全組分分析；全組分分析試驗報告；雜質形成分析；有效成分含量及雜質限量；產品質量規格；外觀；有效成分含量；相關雜質含量；其他限制性組分含量；酸度、堿度或pH范圍；不溶物；水分或加熱減量；與產品質量控制項目相對應的檢測方法和方法確認；產品中有效成分的鑒別試驗方法；有效成分、相關雜質和安全劑、穩定劑、增效劑等其他限制性組分的檢測方法和方法確認；其他技術指標檢測方法；產品質量規格確定說明；產品質量檢測報告與檢測方法驗證報告；包裝（材料、形狀、尺寸、凈含量）、儲運（運輸和儲存）、安全警示等。

根據《農藥管理條例》，農藥登記證是不能轉讓的。依據《農藥管理條例》第十四條規定：新農藥研制者可以轉讓其已取得登記的新農藥的登記資料；農藥生產企業可以向具有相應生產能力的農藥生產企業轉讓其已取得登記的農藥的登記資料。由此可知農藥登記資料是可以轉讓的。轉讓方必須是在中國境內取得農藥登記證的新農藥研制者或者國內農藥生產企業，已獲得農藥登記證的境外企業不可轉讓其農藥登記資料；受讓方需為具有相應生產能力的農藥生產企業，即受讓方需取得至少包含轉讓方原藥品種或者制劑劑型的農藥生產許可證。轉讓農藥登記資料的，由受讓方憑雙方的轉讓合同及符合登記資料要求的登記資料申請農藥登記。資料轉讓后，轉讓方的農藥登記證將被注銷，注銷后，受讓方方可獲得登記。農業部登記肥料資料要求。

衛生用農藥主要指的是用于預防、控制人生活環境和農林業中養殖業動物生活環境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其他有害生物的農藥。衛生用農藥又可以分為2個類別：家用衛生殺蟲劑和環境衛生殺蟲劑。衛生用農藥藥效資料包括：效益分析、室內生物活性試驗資料、室內藥效測定試驗報告（1年2地）、模擬現場試驗報告（1年2地）、現場試驗報告（1年2地）、抗性風險研究報告、使用特性及綜合評估報告等資料。衛生農藥在室內藥效報告、模擬現場試驗報告、現場試驗報告等3個資料要求上有所區別：（1）低容量噴霧、熱霧劑等無法進行室內藥效試驗測定的產品不需要提供室內藥效測定試驗報告；（2）用于涂抹、撒施、驅避、防蛀、稀釋后室內滯留噴灑的產品，以及其他無法進行模擬現場試驗的產品不需要提供模擬現場試驗報告；（3）殺釘螺劑、白蟻防治劑、儲糧害蟲防治劑、低容量制劑、熱霧劑，以及室外防蚊（幼蟲）、蠅（幼蟲）和其他外環境用制劑，需要提供現場試驗報告，其他產品視需要提供。此外，現場試驗報告應選擇我國境內2個省級行政地區南北方各1個，局部地區發生的有害生物，可同時在南方或者北方選擇2省。農藥續展登記資料要求？瀘州大田農藥登記流程和費用

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農藥委托加工、分裝:根據《農藥管理條例》第十九條規定：委托加工、分裝農藥的，委托人應當取得相應的農藥登記證，受托人應當取得農藥生產許可證。委托人應當對委托加工、分裝的農藥質量負責。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者和國內農藥生產企業。取得中國農藥登記證的境外企業不得作為農藥委托加工的委托人，不得委托國內農藥生產企業加工農藥。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即須接受的委托加工為與其相應生產許可的劑型相一致的農藥制劑品種。：應當取得相應的農藥登記證，可為新農藥研制者、國內農藥生產企業或是境外企業。受托人：應當取得相應的農藥生產許可證。即在其農藥生產許可范圍內承接農藥分裝委托。、分裝的農藥質量負責。委托未取得農藥生產許可證的受托人加工、分裝農藥，或者委托加工、分裝假農藥、劣質農藥的，對委托人和受托人均按照生產假農藥或生產劣質農藥的相關規定進行處罰，構成犯罪的，還將依法追究刑事責任。瀘州大田農藥登記流程和費用

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