化學農藥制劑環境影響資料：原藥（母藥）環境試驗摘要；鳥類急性經口毒性試驗資料；水生生物毒性試驗資料；魚類急性毒性試驗資料；大型溞急性活動抑制試驗資料；綠藻生長抑制試驗資料；陸生非靶標節肢動物毒性試驗；蜜蜂急性經口毒性試驗資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗資料；家蠶急性毒性試驗資料；家蠶慢性毒性試驗資料；寄生性天敵急性毒性試驗資料；捕食性天敵急性毒性試驗資料；桑葉**終殘留試驗資料；蚯蚓急性毒性試驗資料；環境風險評估需要的其他高級階段試驗資料；環境風險評估報告。肥料登記的時間和費用？四川企業標準登記哪家速度快

農藥登記申請人應提供1份紙質文件原件，按附件中的資料分類和項目排序，編排目錄和頁碼，中文字號不小于宋體4號字，英文字號不小于11號，用A4紙以單冊或分冊裝訂。同時提交電子文檔，電子文檔應當與紙質文件的內容一致。申請新農藥登記，應提供有效成分標準品2克，主要代謝物和相關雜質標準品，原藥（母藥）樣品100克（毫升），制劑樣品250克（毫升）。藥登記資料由農業部所屬的負責農藥檢定工作的機構保存。農業部批準登記的新農藥登記資料長久保存；其他產品的登記資料應當保存至農藥退市后5年，退市后申請人可以申請取回，未取回的予以銷毀。農業部未批準登記的登記資料，自做出不予批準決定之日起保存5年，期滿后1年內可申請取回，未取回的予以銷毀。申請人在5年內重新申請登記的，登記試驗報告可使用副本。農藥登記申請的審查和評審意見與相應登記資料保存期限相同。農藥登記證號格式為：產品類別代碼+年號+順序號。產品類別代碼為PD，衛生用農藥的產品類別代碼為WP。年號為核發農藥登記證時的年份，用四位阿拉伯數字表示。順序號用四位阿拉伯數字表示。廣安農藥肥料登記政策法規咨詢四川省農藥經營許可核發受理條件和資料要求！

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料

肥料田間肥效試驗報告要求：申請人應按相關技術要求在中國境內開展規范的田間試驗，提交每一種作物1年2個以上(含)不同地區或同一地區2年以上（含）的試驗報告。肥料田間試驗應客觀準確反映供試產品的應用效果，有確定的試驗地點、科學的試驗設計和規范的田間操作，由具有農藝師（中級）以上職稱人員主持并簽字認可。田間試驗報告需注明試驗主持人并附職稱證明材料、承擔田間試驗的農戶姓名和聯系方式，相關試驗記錄和影像資料要留存備查。土壤調理劑（含土壤修復微生物菌劑）試驗應針對土壤障礙因素選擇有代表性的2個地點開展，提交連續3年（含）以上的試驗結果；用于有機物料堆漚或堆腐的有機物料腐熟劑產品提交2次（點）堆漚或堆腐試驗結果。申請人可按要求自行或委托有關機構開展肥料田間試驗。受托開展田間試驗的機構可視情況要求委托方提交供試產品檢測報告。《肥料標識內容和要求》GB18382-2021其他要求。

《有機肥料》NY/T525-2021標準已經頒布實施，由于微生物肥料的兩大產品標準《生物有機肥》NY884-2012和《復合微生物肥料》NY/T798-2015引用了該標準，因此這兩個標準急需修訂，目前《生物有機肥》（修訂）征求意見稿已完成。修訂方向：取消了強制性條款的規定；增加了生物有機肥生產原料適用類目錄；增加雜菌總量限量要求及其測定方法；修改了有機質的質量分數及其計算方法；修改了酸堿度（pH）范圍；修改了抽樣（見6.2）；修改了包裝、標識、運輸和貯存；有機質的質量分數（以烘干基計）；（二者選一）≥25.0%≥30.0%。肥料登記田間試驗報告要求。樂山大田農藥登記流程是什么

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為什么外省肥料登記產品異地銷售不再備案？2015年10月14日，《關于批取消62項指定地方實施行政審批事項的決定》（國發〔2015〕57號）發布，取消了省級農業行政主管部門負責的外省肥料登記產品備案核準事項。為什么沒有肥料臨時登記了？2017年1月21日，《關于第三批取消指定地方實施行政許可事項的決定》（國發〔2017〕7號）發布，取消省級農業行政主管部門負責的境內申請肥料臨時登記事項，要求取消審批后，農業行政主管部門直接受理肥料登記申請。四川企業標準登記哪家速度快

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