化學農藥制劑藥效資料：效益分析；申請登記作物及靶標生物概況；對已登記產品的可替代性分析及效益分析報告；藥效試驗資料；室內生物活性試驗資料；室內作物安全性試驗資料；田間小區藥效試驗資料；大區藥效試驗資料；抗性風險評估資料；室內抗性風險試驗資料；田間抗性風險監測方法；其他資料；對田間主要捕食性和寄生性天敵的影響；對鄰近作物的影響；產品特點和使用注意事項；境外在該作物或防治對象的登記使用情況；其他與該農藥品種和使用范圍有關的資料；綜合評估報告；殘留資料：植物中代謝試驗資料；動物中代謝試驗資料；環境中代謝試驗資料；農藥殘留儲藏穩定性試驗資料；殘留分析方法；農作物中農藥殘留試驗資料；加工農產品中農藥殘留試驗資料；其他國家登記作物及殘留限量資料。四川農藥生產許可證、農藥生產許可證代理、農藥生產許可證代辦代辦-成都豐登廣源農業科技有限公司。廣安農藥登記需要多長時間

根據新標準《肥料標識內容和要求》GB18382-2021要求：1、應標明經依法登記注冊并能承擔產品質量責任的生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱、地址。生產者和/或經銷者和/或進口商的名稱中不得含有其他肥料企業的名稱或合法商標的字樣。地址的標注規定不應與有關法律法規相矛盾。進口產品還應標注原產國/地區名稱。進口商名稱和地址均不應使用簡稱。2、國產產品應在產品合格質量證明書、產品外包裝上或用易于識別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標明肥料產品的生產日期或批號。3、進口產品應標注進口合同號，通過國產產品的生產日期或批號、或進口產品的進口合同號，應可追朔相應產品質量檢驗的結果。*在產品標準中要求標明有效期或保質期時，應標明有效期或保質期，并添加產品有效期的備注。4、新增：如產品有強制性國家標準，應標明強制性國家標準編號。如標明國家或行業標準中未包括的其他元素或添加物，此時除標明國家標準或行業標準外，還應同時標明含有添加物檢測方法的在備案有效期內的企業標準，企業標準中的方法應是國內、國外文獻中的該添加物的**檢測方法。遂寧含氨基酸水溶肥料登記所需時間和費用四川農用微生物菌劑登記證代理，四川農用微生物菌劑證代辦。

化學農藥原藥（母藥）毒理學資料：急性毒性試驗；急性經口毒性試驗資料；急性經皮毒性試驗資料；急性吸入毒性試驗資料；眼睛刺激性試驗資料；皮膚刺激性試驗資料；皮膚致敏性試驗資料；急性神經毒性試驗資料；遲發性神經毒性試驗資料；亞慢（急）性毒性試驗資料；亞慢性經口毒性試驗資料；亞慢（急）性經皮毒性試驗資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗資料；致突變性試驗資料；生殖毒性試驗資料；致畸性試驗資料；慢性毒性和致*性試驗資料；代謝和毒物動力學試驗資料；內分泌干擾作用試驗資料；人群接觸情況調查資料；相關雜質和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料

四川省權限內肥料續展受理條件：（一）申請人應是經行政管理機關正式注冊，具有法人資格的四川省內肥料生產企業，申請登記的產品在工商注冊核定的經營范圍內。（二）申請登記的產品屬有機-無機復混肥（GB/T18877）、有機肥料（NY525）、水稻苗床調理劑（NY526）類范圍，肥料登記證有效期滿6個月前且需要繼續生產、銷售該產品的。（三）經肥料登記評審委員會審議，有農業部門宣布禁止使用的肥料產品；轉讓肥料登記證或登記證號的；肥料登記證有效期內兩次產品抽查不合格的；申請人隱瞞有關情況或者提供虛假材料申請肥料登記，做出不予受理或者不予批準決定不足1年的；肥料登記證有效期屆滿90日前未提出續展登記申請的。申請材料1、肥料續展登記申請書；2、原肥料產品登記證；3、年度產品質量檢驗報告4、產品應用情況報告；5、生產企業考核表；6、委托檢驗協議；7、營業執照。衛生農藥的類別和藥效試驗資料。

肥料登記的三種類型1.肥料登記經田間小區試驗后，需要進行田間示范試驗、試銷的肥料產品，生產者應當申請肥料登記。肥料登記證有效期為5年，有效期滿前90天，應辦理續展手續。2.續展登記登記證有效期滿前90天，需要繼續生產、銷售該產品的，生產者應當申請續展登記。登記續展有效期為5年。3.變更登記在登記證有效期內，改變產品使用范圍、名稱和企業名稱等未涉及產品質量的，生產者應當申請變更登記。監管機構中國農業農村部：負責全國肥料登記和監督管理工作。省級農業主管部門：受理轄區內肥料生產企業肥料登記申請，對企業生產條件進行考核，提出初審意見。縣級地方農業主管部門：負責本轄區內的肥料監督管理工作。肥料備案，肥料備案代理，肥料備案代辦-成都豐登廣源農業科技公司。遂寧生物有機肥登記資料的制作

肥料登記的分類：免于登記、省級備案、省級登記、部級備案、部級登記。廣安農藥登記需要多長時間

相同制劑認定：程序及標準；經M1登記證持有人授權，且原藥來源相同或所用原藥經認定為相同原藥的，可認定為相同制劑。未經M1登記證持有人授權的，應按照兩個階段認定程序進行認定。當同時符合第一階段和第二階段全部要求時，可認定M2與M1為相同制劑。產品化學資料認定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩定劑、增效劑等限制性組分種類和含量相同；M2其他主要項目控制指標不低于M1；M2中不得含有國家明令禁止使用的助劑，國家限制使用的助劑種類及限量應符合要求。毒理學和環境影響資料認定；毒理學資料認定M2的毒理學試驗結果與M1相應項目試驗結果相比，急性毒性試驗結果系數不大于2（或雖大于2，但不超過合理的試驗劑量增長系數），對于出現陽性和陰性結果的評價結論一致，認定其毒理學資料具有等同性。環境影響資料認定在試驗生物相同的前提下，以M1的鳥類急性經口毒性試驗、魚類急性毒性試驗、大型溞急性活動抑制試驗、蜜蜂急性接觸毒性試驗、家蠶急性毒性試驗等試驗結果為參照，當M2與M1相應項目的試驗結果相互比對，其系數不大于5（或雖大于5，但不超過合理的試驗劑量增長系數），可認定M2與M1的環境影響資料具有等同性。廣安農藥登記需要多長時間

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